Page 38 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第10期
·1364 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年10月

也成为针对免疫检查点治疗的核心所在 ［26］ 。据此， 31-39
有理由推测 GC 组织中 BCHE 的高表达可能通过重 ［8］ OSTERGAARD D，VIBY⁃MOGENSEN J，HANEL H K，
塑肿瘤免疫微环境，促进肿瘤的发生发展，进而可 et al. Half⁃life of plasma cholinesterase［J］. Acta Anaes⁃
影响免疫治疗的效果。 thesiol Scand，1988，32（3）：266-269
［9］ KUMAR R，RAZAB S，PRABHU K，et al. Serum butyryl⁃
研究表明，BCHE 与细胞凋亡、细胞黏附、细胞
cholinesterase and zinc in breast cancer［J］. J Cancer Res
增殖和肿瘤发生有关 ［27- 28］ 。在神经母细胞瘤中，
Ther，2017，13（2）：367-370
BCHE mRNA的敲低显著抑制了癌细胞的增殖和侵
［10］ PRABHU K，NAIK D，RAY S，et al. Significance of se⁃
袭 ［28］ 。在对子宫内膜癌的研究中发现BCHE可能和
rum butyrylcholinesterase levels in oral cancer［J］. Aus⁃
TGF⁃β信号通路有关 ［21］ 。然而，BCHE 在 GC 中的生 tralas Med J，2011，4（7）：374-378
物学功能的研究尚未见报道。本研究通过敲低 ［11］ GOLDMAN M J，CRAFT B，HASTIE M，et al. Visualizing
BCHE mRNA表达显著减缓了GC细胞增殖和克隆， and interpreting cancer genomics data via the Xena plat⁃
并促进GC细胞的黏附、抑制GC细胞的迁移和浸润 form［J］. Nat Biotechnol，2020，38（6）：675-678
能力。因此，BCHE 是一个促癌基因，降低 BCHE 的 ［12］ ZOU C，HUANG D H，WEI H G，et al. Identification of
表达可抑制其介导的恶性生物学功能。但本研究 immune⁃related risk signatures for the prognostic predic⁃
仍有不足，如未对BCHE的分子机制进行实验验证， tion in oral squamous cell carcinoma［J］. J Immunol Res，
2021，2021：6203759
因此，本研究团队将会在今后的工作中完善对该部
［13］ LI T，FU J，ZENG Z，et al. TIMER2.0 for analysis of tumor⁃
分内容的探索。
infiltrating immune cells［J］. Nucleic Acids Res，2020，48
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