Page 34 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第11期
·1506 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年11月

A B
对照组 PGFP966组
G0/G1：46.1% G0/G1：59.0% 80
6.0 S：26.8％ 6.0 S：14.3％ （ % ） ** 对照组
G2/M：25.7% G2/M：2.5% 60 PGFP966组
MKN⁃45 4.0 4.0 MKN⁃45的细胞周期 40

2.0 2.0 20

0 0 0 G0/G1 S G2/M
5 5 5 5 5 5 5 5
1×10 2×10 3×10 4×10 1×10 2×10 3×10 4×10
对照组 PGFP966组
G0/G1：49.7% 25.0 G0/G1：68.5% 80
25.0 （ % ） ** 对照组
S：23.6％ S：17.9％
20.0 PGFP966组
20.0 G2/M：16.9% G2/M：8.0% 60
MGC⁃803 15.0 15.0 MGC⁃803的细胞周期 40
10.0
10.0
5.0 5.0 20 0
0 0 G0/G1 S G2/M
5 5 5 5 5 5 5 5
1×10 2×10 3×10 4×10 1×10 2×10 3×10 4×10
A：使用流式细胞术检测RGFP966处理后胃癌细胞周期变化情况；B：计算细胞各周期占比并统计分析，两组比较，P＜0.01（n=3）。
**
图3 RGFP966对胃癌细胞MKN⁃45和MGC⁃803细胞周期的影响
Figure 3 Detection of cell cycle changes in gastric cancer cells MKN⁃45 and MGC⁃803 after treatment with RGFP966

A C
MKN⁃45 MGC⁃803 MKN⁃45 MGC⁃803
PGFP966 PGFP966 PGFP966 PGFP966
- + - + - + - +
Ki⁃67 358 kDa Ki⁃67 358 kDa Cyclin A2 55 kDa Cyclin A2 55 kDa
c⁃Myc 60 kDa c⁃Myc 60 kDa Cyclin D1 34 kDa Cyclin D1 34 kDa
β⁃actin 42 kDa β⁃actin 42 kDa β⁃actin 42 kDa β⁃actin 42 kDa
B D
Control Control Control Control
PGFP966 PGFP966 PGFP966 PGFP966
1.5 * MKN⁃45 * 1.5 ** MGC⁃803 ** 1.5 * MKN⁃45 ** 1.5 ** MGC⁃803 **
蛋白相对表达水平 1.0 蛋白相对表达水平 1.0 蛋白相对表达水平 1.0 蛋白相对表达水平 1.0

0.5
0.5
0.5
0.5
0 0 0 0
Ki⁃67 c⁃Myc Ki⁃67 c⁃Myc Cyclin A2 Cyclin D1 Cyclin A2 Cyclin D1
A：Western blot检测RGFP966处理后MKN⁃45和MGC⁃803细胞增殖相关蛋白表达情况（A）且计算灰度值进行统计分析（B）；C、D：检测周
期相关蛋白表达情况（C）且计算灰度值进行统计分析（D），两组比较，P＜0.05，P＜0.01（n=3）。
*
**
图4 RGFP966对胃癌细胞MKN⁃45和MGC⁃803增殖及细胞周期相关蛋白表达量的影响
Figure 4 The effects of RGFP966 on the proliferation and exprssion of cyclin⁃related proteins in gastric cancer cells of
MKN⁃45 and MGC⁃803

胃癌作为恶性肿瘤，其癌细胞具有极强的增殖 周期密切相关，已有文献证明 Ki⁃67 高表达与胃癌
能力和集落形成能力。本研究通过CCK⁃8实验、细 患者的不良预后相关，因此抑制 Ki⁃67 则成为一种
胞克隆形成实验在体外证明RGFP966可以抑制胃癌 可行的胃癌治疗方案 ［12］ 。c⁃Myc 是癌症中最常失
细胞的增殖能力，且呈剂量依赖性，此外RGFP966作 调的基因之一，其可以促进癌症细胞的无限增殖，
用 48 h 时的细胞活力低于 24 h 时。Ki⁃67 是细胞增 在癌症的形成、维持和发展中均起到至关重要的
殖相关蛋白，其主要存在于细胞核中，与细胞分裂 作用，因此抑制 c⁃Myc 的表达也是治疗胃癌的新思