Page 28 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第4期
·466 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年4月

Treg细胞的增加可能是由于这些细胞从外周血迁移 435-441
到炎症关节中，外周血中Treg细胞上CXCR4低表达 ［6］ ZHANG R，MIAO J，ZHANG K，et al. Th1⁃like treg cells
可能是迁移后的结果。为了验证以上推测，进一步 are increased but deficient in function in rheumatoid ar⁃
thritis［J］. Front Immunol，2022，13：863753
使用Transwell 迁移试验研究RA 患者外周血的Treg
［7］ WANG Y，DEMBOWSKY K，CHEVALIER E，et al. C⁃X⁃
细胞对 CXCL12 的迁移反应。由于 RA 患者外周血
C motif chemokine receptor 4 blockade promotes tissue
Treg 细胞比例低于正常对照组，在 Transwell 体系中
repair after myocardial infarction by enhancing regulatory
上室 CD4 T 细胞数相同的情况下 Treg 细胞数是减
+
T cell mobilization and immune ⁃ regulatory function［J］.
少的，迁移到下室的CXCR4 Treg细胞很可能减少，
+
Circulation，2019，139（15）：1798-1812
因此用下室 CXCR4 Treg 细胞数来判断 RA 患者 ［8］ ALETAHA D，NEOGI T，SILMAN A J，et al. 2010 rheu⁃
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Treg细胞对CXCL12的迁移能力可能存在误判。本 matoid arthritis classification criteria：an American Col⁃
研究采用迁移到下室的 Treg 细胞占上室 Treg 细胞 lege of Rheumatology/European League Against Rheuma⁃
的比例作为评估 RA 患者 Treg 细胞对 CXCL12 的迁 tism collaborative initiative［J］. Ann Rheum Dis，2010，69
移能力。 （9）：1580-1588
［9］ 中华医学会骨科学分会关节外科学组，中国医师协会
本研究还发现，与健康对照相比，RA 患者 Treg
迁移率显著增加，表明 RA 患者外周血 Treg 迁移能 骨科医师分会骨关节炎学组，国家老年疾病临床医学
研究中心（湘雅医院），等. 中国骨关节炎诊疗指南
力增强，RA患者关节液中CXCR4 Treg细胞的增加
+
（2021 年版）［J］. 中华骨科杂志，2021，41（18）：1291-
很可能是由外周血迁移而来。将进一步研究RA患
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者关节液中 Treg 细胞的迁移能力，由此深入探讨
［10］ WEYAND C M，GORONZY J J. The immunology of rheu⁃
RA患者Treg在关节和外周血中的迁移机制。
matoid arthritis［J］. Nat Immunol，2021，22（1）：10-18
综上所述，类风湿关节炎患者外周血Treg 细胞 ［11］ GUO X，XU T，ZHENG J，et al. Accumulation of synovial
减少导致其负调控作用减弱，促进了疾病的发生和 fluid CD19 CD24 CD27 + B cells was associated with
+
hi
发展，而RA患者关节滑液中Treg及CXCR4 Treg增 bone destruction in rheumatoid arthritis［J］. Sci Rep，
+
加，可能是由于外周血中的 Treg 迁移到炎症关节 2020，10（1）：14386
中，关节液中 Treg 细胞聚集，对控制关节炎症发挥 ［12］ CHEN Z，BOZEC A，RAMMING A，et al. Anti⁃inflamma⁃
了一定作用，Treg 靶向疗法可能是控制 RA 疾病发 tory and immune⁃regulatory cytokines in rheumatoid ar⁃
展的新的治疗策略。 thritis［J］. Nat Rev Rheumatol，2019，15（1）：9-17
［13］ MASSALSKA M，RADZIKOWSKA A，KUCA⁃WARNAW⁃
［参考文献］
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+
IN E，et al. CD4 FOXP3 T cells in rheumatoid arthritis
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［2］ KOMATSU N，TAKAYANAGI H. Mechanisms of joint de⁃ cells and inhibits Treg cell migration by regulating post⁃
struction in rheumatoid arthritis⁃immune cell⁃fibroblast⁃ translational modification of VASP in autoimmune arthri⁃
bone interactions［J］. Nat Rev Rheumatol，2022，18（7）： tis［J］. Cell Mol Life Sci，2021，79（1）：3

415-429 ［15］ 宋 洁，王 涛，程 晨，等. 达格列净治疗早期糖尿病
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nol，2021，12：626193 munol，2017，14（5）：423-431
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TCR repertoire sequencing identifies synovial Treg cell H. T cells subsets in the immunopathology and treatment
clonotypes in the bloodstream during active inflammation of Sjogren’s syndrome［J］. Biomolecules，2020，10（11）：
in human arthritis［J］. Ann Rheum Dis，2017，76（2）： 1539