Page 40 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第5期
·622 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年5月

A B C
BGC⁃823 MKN⁃45 SGC⁃7901
* *
1.0 1.0 200 ***
hsa_circ_0001479 相对表达量 0.6 hsa_circ_0001479 相对表达量 0.6 hsa_circ_0001479 相对表达量 100 4
0.8
0.8
150
0.4
0.4
0.2
0.0
0.0 0.2 2 0
NC si1 si2 NC si1 si2 Vector pcDNA
A、B：转染干扰片段后 hsa_circ_0001479 在 BGC⁃823（A）和 MKN⁃45（B）细胞株中的表达；C：转染过表达载体后 hsa_circ_0001479 在 SGC⁃
7901细胞株中的表达。两组比较，P＜0.05， P＜0.001。
*
***
图6 RT⁃qPCR检测转染后hsa_circ_0001479的表达水平
Figure 6 Expression of hsa_circ_0001479 in GC cells after transfection
P=0.017，MKN⁃45：P=0.027，图 8A），转染 hsa_circ_ 染 hsa_circ_0001479 过表达载体的胃癌细胞 S 期所
0001479过表达载体的胃癌细胞克隆斑数量明显增 占比例上升（图 9B），说明 hsa_circ_0001479 具有加
加（P=0.038，图 8B），以上实验结果表明 hsa_circ_ 速细胞DNA的复制，促进胃癌细胞由G1期向S期转
0001479可促进胃癌细胞增殖。 变，从而增强细胞增殖能力的作用。
流式细胞仪检测细胞周期结果显示，与对照组 划 痕 实 验 结 果 显 示 ，与 对 照 组 相 比 ，转 染
相比，转染hsa_circ_0001479干扰片段的胃癌细胞S hsa_circ_0001479 干扰片段的胃癌细胞横向迁移距
期所占比例下降，细胞周期阻滞于G1期（图9A），转 离减少（图10A），转染hsa_circ_0001479过表达载体

A B C
MKN⁃45 BGC⁃823 SGC⁃7901
2.4 1.8 2.5
NC NC Vector
nm ） 2.0 si2 * nm ） 1.5 si2 * nm ） 2.0 pcDNA **
1.6
1.2
1.5
（ 450 1.2 （ 450 0.9 （ 450 1.0
0.8
0.6
D D D
0.4 0.3 0.5
0.0 0.0 0.0
0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
时间（d） 时间（d） 时间（d）
A、B：干扰 MKN⁃45（A）和 BGC⁃823（B）细胞株中 hsa_circ_0001479 表达对胃癌细胞增殖能力的影响；C：在 SGC⁃7901 细胞株中过表达
hsa_circ_0001479对胃癌细胞增殖能力的影响。两组比较，P＜0.05， P＜0.001。
***
*
图7 CCK⁃8法检测hsa_circ_0001479对胃癌细胞增殖能力的影响
Figure 7 Detection of the effect of hsa_circ_0001479 on the proliferation of GC cells via CCK⁃8 assay
A B
NC si2 MNK⁃45 Vector pcDNA SGC⁃7901
*
280 300 *
MNK⁃45 克隆斑数 210 SGC⁃7901 克隆斑数 240
180
140
120
70
60
0 0
NC si2 Vector pcDNA
BGC⁃823
BGC⁃823 450 *
克隆斑数 350
270
180
90
0
NC si2
A：干扰 MKN⁃45 和 BGC⁃823 细胞株中 hsa_circ_0001479 表达后对胃癌细胞克隆形成能力的影响；B：在 SGC⁃7901 细胞株中过表达
hsa_circ_0001479后对胃癌细胞克隆形成能力的影响。两组比较，P＜0.05。
*
图8 克隆形成实验检测hsa_circ_0001479的对胃癌细胞增殖能力的影响
Figure 8 The evaluation of the function of hsa_circ_0001479 on proliferation of GC cells via colony formation assay