Page 76 - 南京医科大学学报自然科学版
P. 76
第43卷第5期
·658 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年5月
A 2.0
对照 Tr Tr+Fs Fs *
PAR2相对表达水平 1.0
PAR2 55 kDa 1.5 △
GAPDH 36 kDa 0.5
0
对照 Tr Tr+Fs Fs
B Tr（pmol/L）
对照 1 10 50 100 1 000
Hoechst 150
（ % ） 100
细胞增殖率 * *
EdU 50
0
对照 1 10 50 100 1 000
Merge Tr（pmol/L）
C 150
Tr（pmol/L）
对照 1 10 50 100 1 000 （ % ） 100 * *
细胞迁移率 50
0
对照 1 10 50 100 1 000
AP（μmol/L） Tr（pmol/L）
D 对照 1 10 50 100 200
Hoechst 150
（ % ） 100
细胞增殖率 50 * *
EdU
0
对照 1 10 50100 200
AP（μmol/L）
Merge
E 150
AP（μmol/L）
对照 1 10 50 100 200 （ % ） 100 * *
细胞迁移率 50
0
对照 1 10 50100 200
AP（μmol/L）
A：Tr调控EPC PAR2表达的蛋白质免疫印迹分析；B：PAR2天然激动剂影响细胞增殖的EdU掺入分析（×100）；C：PAR2天然激动剂影响细
胞迁移的 Transwell 小室分析（×100）；D：PAR2 合成激动剂影响细胞增殖的 EdU 掺入分析（×100）；E：PAR2 合成激动剂影响细胞迁移的 Tran⁃
swell小室分析（×100）。Tr：PAR2天然激动剂类胰蛋白酶；FS：PAR2特异性抑制剂FSLLRY⁃NH2；AP：PAR2合成激动剂SLIGKV⁃NH2。与对照
组比较，P < 0.05；与Tr组比较，P < 0.05（n=3）。
*
△
图1 PAR2活化抑制EPC细胞增殖与迁移
Figure 1 The activation of PAR2 inhibits the proliferation and migration of EPC
