Page 80 - 南京医科大学学报自然科学版
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第43卷第6期
               ·822 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2023年6月


              状、轴位)高空间分辨率 T2 加权成像(T2⁃weighted                              表1 本研究中患者的临床数据
                                                                   Table 1  Clinical data of patients in the current study
              images,T2WI)以 及 轴 位 扩 散 加 权 成 像(diffusion
              weighted imaging,DWI,b 值 2 000 s/mm),但不包括                        指标                     数值
                                                 2
              动态对比增强(dynamic contrast⁃enhanced,DCE)序             年龄[岁,M(P25,P75 )]               0.70(42,90)
                                                                 PV[mL,M(P25,P75 )]              37.6(14.0,201.1)
              列。所有MRI检查都是由2位具有经验的泌尿生殖
                                                                 PSA[ng/mL,M(P25,P75 )]          11.7(1.4,49.5)
              放射科专家进行。所有患者都在南京医科大学第
                                                                 PSAD[ng/mL ,M(P25,P75 )]        0.30(0.04,3.00)
                                                                          2
              一附属医院局麻下行经会阴前列腺活检,均由 2 名                           PI⁃RADS评分4分[n(%)]               .283(64.5)
              经验丰富的泌尿外科主治医师操作。患者取截石                              PI⁃RADS评分5分[n(%)]               .156(35.5)
              位,充分暴露会阴部。行局部皮下麻醉后经肛门放                             单纯靶向活检[n(%)]                    .259(59.0)
              入超声探头,在 TRUS 引导下于肛门上方 2 cm 处中                      靶向联合系统活检[n(%)]                  .180(41.0)
              线两侧进针,再在原针孔位置进针至前列腺包膜进                             活检诊断CsPCa[n(%)]                 .293(66.7)
              行深部麻醉。所有入组患者均行经会阴前列腺活                              活检诊断CiPCa[n(%)]                 .047(10.7)
                                                                 活检阴性[n(%)]                      .099(22.6)
              检,根据MRI图像,对一组患者进行单纯靶向活检,
                                                                 活检Gleason评分[n(%)]
              活检针数 2~6 针;对另一组患者进行靶向联合系统
                                                                  3+3                            .047(10.7)
              活检,活检针数12针。
                                                                  3+4                            .094(21.4)
              1.2.2 病理检查
                                                                  4+3                            .077(17.5)
                  所有活检标本分别置于标有编号的标本瓶内,                            4+4                            .097(22.1)
              用10%福尔马林固定,所有前列腺活检标本由泌尿病                            4+5                            .015(3.4)
              理医师进行分析(对MRI以及超声结果不知情)。根                            5+4                            .007(1.6)
              据病理结果,Gleason评分≤3+3分为临床无意义前列                        5+5                            .003(0.7)
              腺癌(clinically insignificant prostate cancer,CiPCa),  根治性前列腺切除术Gleason 评分[n(%)]
              ≥3+4分为CsPCa    [12] ,对此二类患者进行根治性前列                  3+3                            .028(8.2)
                                                                  3+4                            .100(29.4)
              腺切除术。活检病理结果与术后根治性病理结果
                                                                  4+3                            .094(27.6)
              相一致为病理符合;病理符合率=(活检和术后病理
                                                                  4+4                            .090(26.5)
              同为 CiPCa 的例数+活检和术后病理同为 CsPCa 的
                                                                  4+5                            .022(6.5)
              例数)/(活检和术后病理同为CiPCa的例数+活检和                          5+4                            .005(1.5)
              术后病理同为 CsPCa 的例数+活检为 CiPCa 而术后                      5+5                            .001(0.3)
              病理为 CsPCa 的例数+活检为 CsPCa 而术后病理为                     PSA分层[n(%)]
              CiPCa的例数)×100%。                                     0<PSA≤4 ng/mL                  .010(2.3)
              1.3  统计学方法                                          4 ng/mL<PSA≤10 ng/mL           175(39.9)
                  本研究所有数据均使用 SPSS 26.0 进行处理。                      10 ng/mL<PSA≤20 ng/mL          .154(35.1)
                                                                  20 ng/mL<PSA≤50 ng/mL          .100(22.8)
              计量资料经正态性检验,均不符合正态分布,采用
              中位数(四分位数)[M(P 25,P 75 )]表示。自身配对分
              类变量采用配对χ 检验及 Kappa 值检验;非自身配                       为92.6%(174/188)、92.8%(141/152),二者差异无统
                              2
              对的分类变量采用χ 检验或 Fisher 精确检验。以                       计学意义(P=0.90,表3)。
                                 2
              P<0.05为差异有统计学意义。                                       439 例患者中,单纯靶向活检与靶向联合系统

                                                                活检对 CsPCa 的检出率差异无统计学意义[62.9%
              2  结 果
                                                                (163/259)vs. 72.2%(130/180),P=0.05,表 2]。如仅
              2.1  CsPCa阳性率                                     行单纯靶向活检,会有 5.0%(13/259)的 CsPCa 被遗
                  439 例活检出 CsPCa 293 例,阳性率为 66.7%               漏(表2、3)。
             (293/439);根治性术后病理诊断为CsPCa 312例,阳                        在 PI⁃RADS 评分 4 分的患者中,单纯靶向活检
              性率为 91.8%(312/340)(表 1、2),其中有 19 例根治              与靶向联合系统活检的CsPCa检出率差异有统计学
              性术后病理诊断升级为CsPCa。单纯靶向活检及靶                          意义[59.0%(86/146)vs. 70.8%(97/137),P=0.04,表
              向联合系统活检与根治性术后病理的符合率分别                             4];单纯靶向活检及靶向联合系统活检与根治性术
   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85