Page 28 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第7期
·914 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年7月

A γH2AX DAPI Merge

Ctrl
（ % ） 125 ***
HEEC 100
75
50
γH2AX + 25 0 Ctrl

pH5+DCA pH5+DCA

B C
Ctrl pH5+DCA 1.5 1.5 *
**
ND1/B2M 0.5 ND2/B2M 0.5
γH2AX 15 kDa 1.0 1.0

β⁃actin 42 kDa 0 Ctrl 0 Ctrl
pH5+DCA pH5+DCA

D
TOMM20（×630） DNA（×630） DAPI（×630） Merge（×630） 放大（×3 780）

Ctrl

pH5+DCA

A：荧光显微镜检测γH2AX表达水平（×100）；B：Western blot检测γH2AX表达水平；C：mtDNA拷贝数变化；D：线粒体及DNA共定位。两组
比较，P < 0.05，P < 0.01， P < 0.001（n=3）。
*
**
***
图3 酸性DCA处理对HEEC mtDNA的影响
Figure 3 Effects of acidic deoxycholic acid on HEEC mtDNA
能障碍。 击 ［16］ 。既往研究发现，酸性胆盐在下咽癌癌变过程
DNA 损伤与各种疾病的发病机制相关，导致 中诱导氧化应激和 DNA 损伤 ［17］ 。本研究发现酸性
细胞稳态失衡，诱导炎症、细胞凋亡和衰老 ［14-15］ 。 DCA 诱导细胞氧化应激，γH2AX 表达水平升高，提
mtDNA 以环状双链DNA的形式存在，对机体正常生 示 ROS 攻击 DNA 并造成双链断裂。DNA 双链断裂
命活动至关重要。由于mtDNA缺乏保护性组蛋白， （DNA double strand break，DSB）是最严重的损伤形
靠近 ROS 产生部位且修复能力有限，mtDNA 比核 式且难以完全修复，当损伤持续发生时，会引起大
［18］
DNA（nuclear DNA，nDNA）更容易受到 ROS 的攻 量异常DNA在细胞内蓄积 。