Page 17 - 南京医科大学自然版

第44卷第10期 陈 露，张静静，时 坚，等. S100A4核定位在胰腺癌转移中的作用与机制研究［J］.
2024年10月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（10）：1323-1336，1434 ·1333 ·

A
S100A4 DKR/ S100A4 DKR/ S100A4 WT/ S100A4 WT/
Control S100A4 DKR shUBC9 shSENP1 S100A4 WT shUBC9 shSENP1

0 h
PANC⁃1

h
24

0 h
MIA PaCa⁃2

h
24

B
S100A4 DKR/ S100A4 DKR/ S100A4 WT/ S100A4 WT/
Control S100A4 DKR shUBC9 shSENP1 S100A4 WT shUBC9 shSENP1

PANC⁃1

MIA PaCa⁃2

C D
120 400 Control
*** *** *** *** S100A4 DKR
（%） 80 *** *** *** 300 *** *** *** S100A4 DKR/shUBC9
***
S100A4 DKR/shSENP1
Wound healing 40 ns Number of cells per area 200 *** S100A4 WT
S100A4 WT/shUBC9
S100A4 WT/shSENP1
100

0 0
PANC⁃1 MIA PaCa⁃2 PANC⁃1 MIA PaCa⁃2
A，C：Typical changes in the wound healing assay of different groups（A）and statistical analysis（C）（×40）. B，D：Typical changes in the invasion
assay of different groups（B）and statistical analysis（D）（×200）. *** P < 0.001（n=6）.
图7 S100A4蛋白的SUMO化修饰对PC细胞体外转移能力的影响
Figure 7 Effects of SUMOylation of S100A4 protein on the metastatic ability of PC cells in vitro

辅助化疗后肿瘤复发的重要预测因子。本研究使 核阳性强度显著升高。随 PC 病程进展，H⁃N⁃Score
用不同病程和癌与癌旁配对组织病理芯片进行免 即S100A4细胞核定位表达显著增加。同时，单因素
疫组化分析，发现与正常胰腺组织或癌旁组织相 和多因素COX回归模型和Kaplan⁃meier分析结果也
比，PC原发灶S100A4的表达显著升高，而转移灶中 说明 H⁃N⁃Score 是独立预后危险因素，评分高的患
S100A4 表达量最高，并且与 PC 的 T、N 分期以及不 者预后更差。
良预后呈显著正相关。值得注意的是，S100A4核定 据报道，S100A4的核定位与结直肠癌诊断时的
位与 PC 的恶性进展和不良预后显著正相关。与胰 肿瘤分期存在显著相关性 ［25-26］ 。也有研究表明在非

腺原发灶相比，肝转移灶和淋巴结转移灶中S100A4 肿瘤性疾病，例如胆道上皮细胞的细胞质中有