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第44卷第11期 谷志远,蔡         赟,陈欢欢,等. SurePath沉降式液基细胞采集技术应用于甲状腺细针穿刺细胞学诊断的
                 2024年11月            准确性评价[J]. 南京医科大学学报(自然科学版),2024,44(11):1550-1557,1580               ·1553 ·


                                        表1 SurePath⁃LBC病理诊断为SM、M与组织病理对比分析
                Table 1  Comparison analysis between SurePath⁃LBC pathological diagonsis of SM and M cases and histopathologially con⁃
                       firmed M cases

                 Cytology               Number       Histology    Number   Consistency rate(%)  Total consistency rate(%)
                 SM       Suspicious PTC  110         PTC           106          96.4               97.3
                                                      FTC           001
                                                     WT⁃UMP         002
                                                  Atypical adenoma  001
                          Suspicious MTC  002         MTC           002          100
                 M        PTC             210         PTC           209          99.5               99.5
                                                 Atypical hyperplasia  001
                          MTC             001         MTC           001          100
                   SM:suspicious for malignancy. M:malignant. PTC:papillary thyroid carcinoma. MTC:medullary thyroid carcinoma. FTC:follicular thyroid carcino⁃
                ma. WT⁃UMP:well differentiated tumors of uncertain malignant potential.











                                      A                       B                       C                       D
                 Microscopic characteristics of samples diagnosed as PTC(A and B,×400)and MTC(C,× 200;D,× 400)using SurePath⁃LBC(Papanicolaou stain).
                                       图1 SurePath⁃LBC制片下诊断为PTC、MTC标本的镜下特征
                          Figure 1 Microscopic characteristics of samples diagnosed as PTC and MTC using SurePath⁃LBC


                                                           V600E  与最终手术病理诊断不一致的病例。4例细胞学诊
                79例(29.9%)细胞病理提示SM的结节中,BRAF
                突变 65 例(82.3%);157 例(59.5%)细胞病理提示 M               断为可疑 PTC,最终 2 例手术病理为 WT⁃UMP,1 例
                的病例中,BRAF      V600E 突变 150 例(95.5%)(表 2)。研       为 FTC,还有 1 例为不典型腺瘤;1 例细胞学诊断为
                究表明在细胞学诊断为SM和M的病例中,BRAF                    V600E  PTC,最终手术病理提示滤泡上皮乳头状增生伴不
                突变率较高,尤其是对于细胞学诊断为 M 的结节,                          典型增生(表3)。
                BRAF V600E 突变率高达95.5%。进一步比较细胞学和                   2.2.2 SurePath⁃LBC诊断为B
                BRAF V600E 在 FNA 中的诊断价值,发现 Bethesda 病理                细胞病理诊断为B的病例共7例(表4),手术诊
                系统提示为 SM 的结节,细胞学诊断的灵敏度为                           断为良性肿瘤 5 例,另 2 例均诊断为 mPTC。7 例结
                            V600E
                98.7%,BRAF     诊断的灵敏度为 98.5%。Bethesda             节 中 ,TI ⁃ RADS(thyroid imaging reporting and data
                病理系统提示为M的结节,细胞学诊断的灵敏度为                            system)3 级的有 4 例,最小结节直径为 37 mm;另外
                99.4%,BRAF V600E 诊断的灵敏度为99.3%。                    3 例结节 TI⁃RADS 分级均在 4A 及以上,其中 2 例
                2.2.1.4 诊断不一致的病例分析                                BRAF V600E  为突变型,这 2 例最终手术病理证实为
                    在细胞学诊断为SM和M中,有5例细胞病理学                         mPTC。


                                   表2   SurePath⁃LBC诊断为SM、M中BRAF      V600E 基因突变分布与组织病理
                        Table 2  BRAF V600E mutation status and histology in Bethesda category SM and M using SurePath⁃LBC
                   Cytology   Case[n(%)]     Histology as M[n(%)]  BRAF V600E  mutation[n(%)]  Histology as M[n(%)]
                                                                                                   a
                   SM          079(29.9)          078(98.7)              065(82.3)               064(98.5)
                                                                                                   b
                   M           157(59.5)          156(99.4)              150(95.5)               149(99.3)
                   SM:suspicious for malignancy. M:malignant. a:1 case with cytology as SM and BRAF V600E mutation turned out to be papillary hyperplasia of follicu⁃
                lar epithelium with atypical hyperplasia in histology. b:1 case with cytology as M and BRAF V600E mutation turned out to be well differentiated tumor of un⁃
                certain malignant potential in histology.
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