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第44卷第2期
·168 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年2月
Blank HGS HGSC
图6 ALP染色评价支架对BMSC的早期成骨效果（×400）
Figure 6 Evaluation of scaffold for early osteogenic effect on BMSC by ALP staining（×400）
一方面，药物微球可以从支架孔隙中逐渐深入 松解，从而引起整体降解速度的明显加快 。
［19］
到周围受损组织，从而精准释放和调控药物；另一 具有生物相容性和无毒性的支架是决定细胞能
方面，微球的粒径大小对微球的比表面积、聚合物 否正常增殖和分化的前提，本研究通过CCK⁃8、EdU
降解速率、以及被包被微球的药物释放速率有很大 等实验成功验证了 HGSC 支架的生物安全性，可用
影响 ［15-16］ 。通过乳液/溶剂蒸发法与 3D 打印技术结 于进一步实验 ［20-21］ 。内皮细胞增殖和迁移是血管化
合制备 CUR⁃PM，本研究成功构建了 HGSC 支架，红 的关键步骤，血管化可以改善骨组织的微环境，使
外光谱图显示 HGSC 支架存在 1 715 cm CUR 特征 新生骨组织获得更多的有益成分 ［19］ 。实验结果表
-1
性波峰，支架中的孔隙有助于细胞生长，可以让必 明，HGSC支架显著促进HUVEC细胞管形成和细胞
［17］
需的营养物质更容易地进入细胞 。 迁移能力。同时，ALP 染色结果显示 HGSC 支架具
生物墨汁良好的流变性能是成功构建 3D 打印 有促进 BMSC 细胞增殖和骨诱导的潜力，这一发现
支架的基础，HGS和HGSC的生物墨汁体现出了良好 与 Ma 等 实验结论一致。本研究发现负载 CUR⁃
［9］
的稳定性和剪切变薄现象，这可以确保材料在打印过 PM 的支架可以作为一种可持续且稳定释放CUR的
程中持续稳定的流动性和形状可塑性 。根据时间 方法，并具有无毒性和良好的降解性，这为骨组织工
［18］
与药物释放关系来看，微球具有更快的药物释放速 程提供了新的材料。需要指出的是，本研究并没有对
率，反映了支架对药物微球进行二次包裹，从而显 成骨标志物如OPN 和RUNX2进行基因和蛋白水平
著减缓药物释放，实现了药物释放的可持续性，而 的检测。此外，为了证明其成骨效果和安全性，还需
持续药物释放是长时间调节局部药物浓度和获得 要进行具体机制研究以及体内实验以进一步探究。
更高药效而不引起不良反应的主要关注点之一。 总之，HGSC 复合支架有望用于修复骨缺损和
微球的药物负载率和包封率结果显示，本研究设计 促进血管化，为解决临床上由多种原因导致的巨大
的PM在一定程度上能够有效负载CUR并将其包裹 骨缺损提供了一个切实可行的治疗方案。
其中。尽管可能受到制备工艺、药物溶解度以及微 ［参考文献］
球与药物之间相互作用等多种因素的影响，但是微
［1］ JIA B，YANG H，ZHANG Z，et al. Biodegradable Zn⁃Sr
球与 CUR 结合在骨组织工程领域是一个大胆的尝
alloy for bone regeneration in rat femoral condyle defect
试，将会为骨缺损的治疗开辟全新的视野 ［16］ 。无论 model：in vitro and in vivo studies［J］. Bioact Mater，
是细胞培养还是动物植入，生物支架都需要具备优 2021，6（6）：1588-1604
秀的机械性能，以保持结构的稳定性。应力⁃应变曲 ［2］ KATAGIRI W，OSUGI M，KAWAI T，et al. Secreted friz⁃
线的结果表明，HGSC 支架具有良好的稳定性。同 zled ⁃ related protein promotes bone regeneration by hu⁃
时，因为可生物降解支架可能会促进使组织适应性 man bone marrow ⁃ derived mesenchymal stem cells［J］.
改变，所以这对局部骨组织和血管修复的影响是其 Int J Mol Sci，2015，16（10）：23250-23258
重要。支架降解实验结果表明，在7~14 d时降解速 ［3］ 汤海燕，张 璐，陆 韬，等. 新型三维打印镁合金支架
的显微结构及降解性能研究［J］. 南京医科大学学报
率有所减缓。本研究认为这可能是与明胶分子的
（自然科学版），2021，41（7）：1021-1027
降解程度以及分子链断裂的逐渐减少有关。此外，
［4］ TANG Q，LI X，LAI C，et al. Fabrication of a hydroxyapa⁃
HA 和 SA 也可能对降解速率产生影响。然而，在最
tite⁃PDMS microfluidic chip for bone⁃related cell culture
后的 14 d 里，降解出现了再次加速，这可能是由于
and drug screening［J］. Bioact Mater，2021，6（1）：169-
GEL 等成分的降解程度加深导致材料结构进一步 178
