Page 36 - 南京医科大学学报自然科学版

第44卷第2期
·174 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年2月

A C
RELA
FOS

MAPK1 MAPK14

CCND1
MYC
STAT3
MAPK3
EGFR
ESR1 TP53
RB1
HIF1A
STAT1
B AKT1 CDKN1A
PLAL SPP1
SERP1NE1 F7
NFE2L2
MMP9 MDM2
HMOX1 MMP3
COL3A1 PLAU F3
CAM1
COL1A1 CXCL11
KDR
INSR MMP1
ERBB2
CES1 DPP4
UGT1A1
MMP2
TNFAIP6
CXCL10
CTSD VEGFA HSF1 IL6R
NR1I3 AHSA1 EGF
IGF2 NQO1 NOS3 ERBB3 IL10
CYP3A4 CAV1
IL1A
EGFR STAT3 RASA1
CHEK2 AHR CXCL8
CYP1A2 ESR2 PRKCA
CYP1A1 GSK3B CCL2 IFNG
POR CHEK1 RB1 RUNX2 CXCL2
BIRC5 AR STAT1 IL2 LTA4H
RASSF1 HSP9OAB1 CD4OLG IL1B
IGFBP2 MAPK3
GSTM2 CCNA2 ESR1 RAF1 IRF1
CCNB1 HSPAS HI1A NOS2
CDK2 MAPK14 RELA
GJA1 NR3C1
GSTM1 MDM2 PTGS2 ALOX5
NCOA2 CCND1 FOS
TOP2A AKT1
SCN5A CDKN1A TP53 MAPK1
IKBKB PTGS1
MYC PTGE3
CYP19A1 E2F2 CDK4 TOP1 NCOA1 PGR NFKB1A
KCNH2 E2F1 CASP3 SOD1 CAT
HSD3B2
CDK1
RXRA PPARA BCL2L CASP8
NUF2 MCL1 HSPB1 PRXC8
HSD3B1 CHUK
PARP1 BCL2
ACACA BAX CASP9
AKR1C3 HMGCR PPARG
PCNA
BAD
NR1I2 CASP7 ELK1 GSR
AXR1C1 MAPK8 XIAP
OLR1 SLC2A4
FASN PPARD
SREBF1
GSTP1 APP
RXR8
APOB ADIPOQ
LDLR ACHE
A：Networks of CCPS⁃Compounds⁃targets⁃CRC. B and C：Protein⁃protein interactions（PPI）network of CCPS⁃related CRC targets.
图2 中药⁃疾病调控网络的构建和分析
Figure 2 Construction and analysis of TCM⁃disease regulatory network
2.6 臭椿皮散抑制结直肠癌细胞活性 （图6）。
为明确臭椿皮散对结直肠癌细胞的抑制作用， 2.8 臭椿皮散对结直肠癌细胞迁移能力的影响
将 MC38 细胞和 Caco2 细胞经不同浓度的臭椿皮散 臭椿皮散干预 MC38 细胞 24 h 后，与空白对照
分别处理24、48和72 h，实验结果表明细胞活性被抑 组相比，划痕愈合距离明显减小（P<0.05）；随着臭椿
制，且呈一定的浓度依赖性，差异具有统计学意义（图 皮散剂量的增加，划痕愈合距离逐渐减小，臭椿皮
5）。为排除臭椿皮散对细胞的毒性，选择125 μg/mL、 散低剂量、中剂量和高剂量组组间比较差异显著
250 μg/mL 和 500 μg/mL 3 个浓度作为低、中、高剂 （P<0.05），表明臭椿皮散能够抑制 MC38 细胞的迁
量进行下面后续实验。 移能力，并在臭椿皮散低、中和高剂量组呈现剂量
2.7 臭椿皮散促进结直肠癌细胞凋亡 依赖性（图7）。
通过流式细胞术检测发现，与空白组相比，臭椿 2.9 臭椿皮散对MC38细胞STAT3相关蛋白表达的
皮散低、中、高剂量组处理MC38细胞48 h后，明显促 影响
进MC38细胞凋亡，凋亡比例与臭椿皮散浓度成正比 根据网络药理学筛选出的靶点为 STAT3，使用