Page 38 - 南京医科大学学报自然科学版

第44卷第2期
·176 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年2月

A A 0 μg/mL
62.5 μg/mL
150 MC38 125 μg/mL
250 μg/mL
（ % ） 100 500 μg/mL
1 000 μg/mL
viability **

Cell
B 50 *
0
24 48 72
Time（h）
B
0 μg/mL
200 Caco2 62.5 μg/mL
Cartoon（A）and surface（B）of STAT3 with licochalcone A. The red 125 μg/mL
（ % ） 150 250 μg/mL
box indicates the interaction region of STAT3 and licochalcone A. * 500 μg/mL
图4 STAT3与licochalcone A的对接位置 viability 1 000 μg/mL
Figure 4 Docking position of STAT3 with licochalcone 100 * ** *** *
Cell 50 *
STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b 和 STAT6， 0
24 48 72
它们介导多种细胞内信号通路。其中，STAT3 参与 Time（h）
了细胞的增殖、存活、分化和血管生成等多种生物 A：The impact of different doses of CCPS on MC38 cell viability. B：
The impact of different doses of CCPS on Caco2 cell viability. Compared
学过程 ［18］ ，与本研究细胞表型实验结果相符合。在
*
***
**
with CCPS 0 μg/mL group，P < 0.05，P < 0.01， P < 0.001.
正常细胞中，STAT3 的瞬时激活主要是通过磷酸化 图5 臭椿皮散抑制结直肠癌细胞增殖
将质膜上的细胞因子和生长因子受体的转录信号 Figure 5 Effect of CCPS on CRC cell proliferation
A CCPS（μg/mL） B （ % ）
0 125 250 500 20
10 7 Q1 Q2 10 7 Q1 Q2 10 7 Q1 Q2 10 7 Q1 Q2 apoptosis ***
6 1.80 5.08 6 0.67 5.18 6 0.65 4.46 6 0.59 3.21 15
10 10 10 10
10 5 10 5 10 5 10 5 early 10 *
PI 10 4 10 4 10 4 10 4 MC38
10 3 10 3 10 3 10 3 of 5
2
2
2
2
10 Q3 Q4 10 Q3 Q4 10 Q3 Q4 10 Q3 Q4
1 89.1 4.06 1 87.0 7.19 1 86.3 8.55 1 83.8 12.4 Petcentage 0
10 10 10 10 0 125 250 500
5
3
4
1
4
2
3
6
2
1
6
2
4
3
2
3
1
5
4
5
5
1
6
6
10 10 10 10 10 10 10 7 10 10 10 10 10 10 10 7 10 10 10 10 10 10 10 7 10 10 10 10 10 10 10 7 CCPS（μg/mL）
Annexin V⁃FITC
A：The impact of CCPS on MC38 cell apoptosis. B：Statistics of cell apoptosis after the cells treated with CCPS. Compared with CCPS 0 μg/mL
***
*
group，P < 0.05， P < 0.001.
图6 臭椿皮散促进结直肠癌细胞凋亡
Figure 6 CCPS increased apoptosis in CRC cell
A CCPS（μg/mL） B
（ % ） 50
0 125 250 500
migration 40
h
0 30 *
cell
of 20 ***
10
h Percentage 0
24 0 CCPS（μg/mL）
125 250 500
A：Wound⁃healing assays to determine the impact of CCPS on MC38 cell migration under 10× optical microscope. B：Statistical analysis of the im⁃
*
***
pact of CCPS on MC38 cell migration. Compared with CCPS 0 μg/mL group，P < 0.05， P < 0.001.
图7 臭椿皮散抑制结直肠癌细胞迁移
Figure 7 CCPS inhibited CRC cell migration