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第44卷第5期 张博为，韩卓莹，马天云，等. CTAGE15与食管鳞状细胞癌（ESCC）患者预后相关并抑制ESCC细胞的
2024年5月 恶性表型［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（5）：634-642 ·637 ·
A B
1.0 Low expression of CTAGE15（n=41） 1.0 Low expression of CTAGE15（n=41）
Overall survival probability 0.6 High expression of CTAGE15（n=41） Disease⁃specific survival probability 0.6
0.8
0.8
High expression of CTAGE15（n=41）
0.4
0.4
0.2
HR=0.39（0.18-0.85） 0.2 HR=0.35（0.14-0.88）
0 Log⁃rank P=0.022 0 Log⁃rank P=0.033
0 20 40 60 0 20 40 60
Time（months） Time（months）
A：Kaplan⁃Meier analysis of CTAGE15 expression was positively associated with overall survival in ESCC patients. B：Kaplan⁃Meier analysis
shows CTAGE15 expression was positively associated with disease⁃specific survival in ESCC patients.
图1 TCGA数据库分析CTAGE15与食管鳞癌患者预后的关系
Figure 1 Associations between CTAGE15 expression and prognosis of ESCC patients based on TCGA database
表1 TCGA数据分析ESCC患者CTAGE15表达与临床病理因素之间的关系
Table 1 Association between CTAGE15 expression and clinicopathological factors of ESCC patients based on TCGA data
b 2 a
Variable Cases Low expression of CTAGE15［%（n/N）］ High expression of CTAGE15［%（n/N）］ χ P
Sex 0.447 0.517
Male 42 55.0（22/40） 47.6（20/42）
Female 40 45.0（18/40） 52.4（22/42）
Age（years） 0.248 0.618
≤60 60 70.7（29/41） 75.6（31/41）
> 60 22 29.3（12/41） 24.4（10/41）
T stage 10.572 0.009
T1 08 12.8（5/39）0 7.5（3/40）
T2 27 18.0（7/39）0 50.0（20/40）
T3 41 61.5（24/39） 42.5（17/40）
T4 03 7.7（3/39） 0.0（0/40）
N stage 4.524 0.159
N0 46 50.0（19/38） 67.5（27/40）
N1 26 39.5（15/38） 27.5（11/40）
N2 05 10.5（4/38）0 2.5（1/40）
N3 01 0.0（0/38） 2.5（1/40）
M stage 0.377 0.615
M0 70 94.4（34/36） 97.3（36/37）
M1 03 5.6（2/36） 2.7（1/37）
Differentiation 1.614 0.472
G1 11 12.8（5/39）0 15.0（6/40）0
G2 41 46.2（18/39） 57.5（23/40）
G3 27 41.0（16/39） 27.5（11/40）
a：Based on chi⁃square test statistical analysis, and if necessary, based on Fisher’s exact test. b：Some of the sample data is missing due to reasons
such as not being collected or protecting patient privacy obtained from the TCGA database.
2.2 CTAGE15 在 ESCC 患者临床样本中表达及其 期（P=0.040）及CTAGE15表达水平（P < 0.001）是纳
与患者病理特征的验证分析 入本研究患者的生存风险因素，而性别、年龄、T 分
临床样本的 COX 生存风险分析结果表明，N 分 期、M 分期和分化程度与生存风险不相关（表 3）。
