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第44卷第5期 付志强，高启行，郭文文，等. 结肠癌中ALOX12表达与临床病理特征及预后的关系分析［J］.
2024年5月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（5）：643-648 ·645 ·

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图1 结肠癌中ALOX12表达（IHC，× 200）
Figure 1 Expression of ALOX12 in colon cancer（IHC，× 200）

确切概率法检验。利用Kaplan⁃Meier曲线和Log⁃rank
ALOX12 expression
检验分析OS。采用单因素、多因素Cox回归模型分 Feather χ 2 P
High（n=164） Low（n=93）
析预后影响因素。P < 0.05为差异有统计学意义。
Yes 114（69.5） 51（54.8）
2 结 果 TNM stage 9.620 0.002
Ⅰ+Ⅱ 043（26.2） 42（45.2）
2.1 ALOX12表达情况 Ⅲ+Ⅳ 121（73.8） 51（54.8）
肿瘤标本内ALOX12阳性表达率为63.8%（164/ MGMT a 1.540 0.215
257），而癌旁组织为 33.1%（85/257），差异有统计学 + 098（88.3） 58（81.7）
意义（χ =48.615，P < 0.05）。 - 013（11.7） 13（18.3）
2
2.2 ALOX12表达与结肠癌临床病理特征的关系 EGFR a 0.074 0.786
+ 071（64.0） 44（62.0）
IHC结果显示，257例结肠癌患者的肿瘤标本中，
- 040（36.0） 27（38.0）
ALOX12 高表达 164 例，低表达 93 例。根据 257 例
Her⁃2 a 0.197 0.657
结肠癌患者的临床病理信息进行比较分析，结果显
+ 020（18.2） 15（20.8）
示：ALOX12表达与淋巴结转移、TNM分期密切相关
- 090（81.8） 57（79.2）
（P < 0.05）；而与性别、年龄、肿瘤部位及其他肿瘤标 Ki⁃67 a
志物如 MGMT、EGFR、Her⁃2、Ki⁃67、MSH2、MSH6、 ≤50 015（13.2） 10（13.9） 0.020 0.887
PMS2、MLH1、VEGF、VEGFR2等表达均无明显相关 > 50 099（86.8） 62（86.1）
性（P > 0.05，表1）。 MSH2 a
+ 104（94.5） 70（98.6） - 0.249
- 06（5.5） 1（1.4）
表1 结肠癌中ALOX12表达与临床病理特征的关系
Table 1 Relationship of the expression of ALOX12 with MSH6 a
colon cancer clinicopathological feather + 102（93.6） 69（97.2） - 0.486
- 07（6.4） 2（2.8）
［n（%）］
PMS2 a
ALOX12 expression
Feather χ 2 P + 104（94.5） 69（97.2） - 0.484
High（n=164） Low（n=93）
- 06（5.5） 2（2.8）
Age 1.532 0.216
MLH1 a
≤64 years 089（54.3） 43（46.2）
+ 106（96.4） 68（95.8） - 1.000
> 64 years 075（45.7） 50（53.8）
- 04（3.6） 3（4.2）
Sex 0.540 0.462
VEGF a
Male 100（61.0） 61（65.6）
+ 107（98.2） 67（94.4） - 0.214
Female 064（39.0） 32（34.4）
- 02（1.8） 4（5.6）
Tumer site 2.091 0.148
VEGFR2 a
Left 098（59.8） 64（68.8）
+ 077（70.0） 49（69.0） 0.020 0.888
Right 0 66（40.2） 29（31.2）
- 033（30.0） 22（31.0）
Lymph node 5.560 0.018
Pathological staging was performed by pathologists according to
metastasis
AJCC⁃8. a：The data were missing，and the actual data can be used for
No 050（30.5） 42（45.2） statistical analysis.