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第44卷第5期
               ·646 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2024年5月


              2.3  ALOX12表达与患者预后生存分析                                 1.0                    High ALOX12 expression
                                                                                            Low ALOX12 expression
                  随访 6~60 个月,257 例患者总体 5 年生存率为
                                                                     0.8
              32.38%。结果表明,与低表达组相比,ALOX12高表
              达的结肠癌患者5年OS显著减少,差异有统计学意                               survival  0.6
              义(HR=1.912,95%CI:1.405~2.601,P < 0.001,图2)。           Overall  0.4
              2.4  结肠癌患者预后影响因素分析                                     0.2  Log⁃rank P < 0.001
                  通过单因素 Cox 回归分析,本研究发现患者年
                                                                       0
              龄(HR=3.604,95%CI:2.601~4.993)、淋巴结转移                           10   20   30    40   50   60
                                                                                    Time(months)
             (HR=6.274,95%CI:3.991~9.864)、TNM 分期(HR=
                                                                        图2 ALOX12表达与总生存率的关系
              9.576,95% CI:5.613~16.337)、ALOX12 表 达(HR=
              1.920,95%CI:.368~2.695)、Her⁃2 表达(HR=1.716,         Figure 2  Relationship of ALOX12 expression with overall
                                                                         survival
              95%CI:1.012~2.911)是影响患者 5 年 OS 的危险因
              素(P < 0.05,表2)。多因素Cox回归分析结果显示,                    69.690,95% CI:18.191~266.989)、ALOX12 表 达
              年龄(HR=5.249,95%CI:3.336~8.259)、淋巴结转移             (HR=1.768,95%CI:1.168~2.678)是影响患者 5 年
             (HR=5.678,95%CI:1.748~18.447)、TNM分期(HR=            OS的独立危险因素(P < 0.05,表3)。

                                             表2  结肠癌患者预后的单因素Cox回归分析
                                  Table 2 Univariate Cox regression analysis of prognosis in colon cancer
                       Index             B            SE          Wald           P             HR(95%CI)
                 Age                      1.282       0.166       59.405       < 0.001      3.604(2.601-4.993)
                 Sex                     -0.081       0.163        0.251        0.616       0.922(0.670-1.268)
                 Tumor site               0.036       0.162        0.048        0.827       1.036(0.754-1.424)
                 Lymph node metastasis    1.836       0.231       63.283       < 0.001      6.274(3.991-9.864)
                 TNM stage                2.259       0.273       68.726       < 0.001      9.576(5.613-16.337)
                 ALOX12 expression        0.652       0.173       14.217       < 0.001      1.920(1.368-2.695)
                 MGMT expression          0.165       0.263        0.396        0.529       1.180(0.705-1.793)
                 EGFR expression         -0.188       0.194        0.941        0.332       0.828(0.566-1.212)
                 Her⁃2 expression         0.540       0.270        4.014        0.045       1.716(1.012-2.911)
                 Ki⁃67 expression         0.295       0.285        1.077        0.299       1.344(0.769-2.348)
                 MSH2 expression         -0.363       0.585        0.385        0.535       0.696(0.221-2.191)
                 MSH6 expression         -0.700       0.585        1.431        0.232       0.497(0.158-1.563)
                 PMS2 expression         -0.672       0.585        1.321        0.250       0.510(0.162-1.607)
                 MLH1 expression         -0.459       0.510        0.493        0.368       0.632(0.233-1.717)
                 VEGF expression         -0.645       0.586        1.214        0.271       0.524(0.166-1.653)
                 VEGFR2 expression       -0.293       0.209        1.975        0.160       0.746(0.495-1.123)
                 B:the unstandardized beta;SE:the standard error. HR:hazard ratio;CI:confidence interval.


                                                                的具体作用机制及其在疾病进程中的确切功能,目
              3 讨    论
                                                                前仍然缺乏深入和系统性的研究,也未能转化为实
                  结肠癌是一种多因素引起的恶性疾病                   [10] 。临    际的临床应用。因此,寻找与癌症淋巴结转移相关
              床病理特征如肿瘤的大小、侵袭性、TNM 分期、转                          的生物标志物对于癌症的早期发现以及对治疗反
              移、淋巴和血管侵犯等都可以作为预测结肠癌预后                            应和预后的预测有重要意义。
              的重要依据      [11] 。淋巴结转移是结肠癌最常见的转                        铁死亡与癌症的发生、发展和治疗密切相关,
              移途径,肿瘤细胞的局部及远处转移往往导致结肠                            脂质过氧化是其重要的一环             [12] 。ALOX12作为脂质
              癌患者治疗失败甚至死亡。虽然已经发现了多种                             氧化的核心酶,是铁死亡的关键基因,可能在肿瘤
              与结肠癌淋巴结转移相关的基因,但关于这些基因                            进展中发挥着重要作用。许多研究发现ALOX12在
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