Page 37 - 南京医科大学自然版

第44卷第8期 何俊波，袁一铭，罗振国，等. ME3对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制研究［J］.
2024年8月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（8）：1062-1068 ·1065 ·

A B 8 **
2.5 * * 6 *
Bel⁃7402 SMMC⁃7721 HepG2 LO2 protein level 2.0 ** mRNA level **

1.5
Relative ME3 Relative ME3 2
ME3 67 kDa 1.0 4

β⁃tubulin 52 kDa 0.5

0.0 0
Bel⁃7402 SMMC⁃7721 HepG2 LO2 Bel⁃7402 SMMC⁃7721 HepG2 LO2

C 1.5 1.5
HepG2 HepG2 HepG2
Relative ME3 protein level Relative ME3 mRNA level
sh⁃EGFP + - 1.0 * 1.0 **
sh⁃ME3 - +

ME3 67 kDa 5 5

β⁃tubulin 52 kDa
0 0
sh⁃EGFP sh⁃ME3 sh⁃EGFP sh⁃ME3
D
SMMC⁃7721 SMMC⁃7721
8 5
Relative ME3 protein level 3
SMMC⁃7721 ** **
Vector + - 6 4
Flag⁃ME3 - + 4 Relative ME3 mRNA level
Flag 55 kDa 2 2

β⁃tubulin 52 kDa 1
0 0
Vector Flag⁃ME3
Vector Flag⁃ME3
A：The protein expression levels of ME3 in LO2，Bel⁃7402，SMMC⁃7721 and HepG2 cells were examined by Western blot（n=3）. B：The
mRNA expression levels of ME3 in LO2，Bel⁃7402，SMMC⁃7721 and HepG2 cells were assessed using RT⁃qPCR（n=3）. C：ME3 protein and mRNA
expression levels were reduced in HepG2 cells transfected with sh⁃ME3（n=3）. D：ME3 protein and mRNA expression levels were increased in SMMC⁃
*
**
7721 cells transfected with Flag⁃ME3（n=3）. P < 0.05 and P < 0.01.
图2 ME3在HCC细胞中表达上调
Figure 2 ME3 was up⁃regulated in HCC cells

AKT 表达不变，PI3K、p⁃PI3K 和 p⁃AKT 的表达明显 以，迫切需要探究肝癌增殖和转移的潜在分子机
减弱。相反，过表达 ME3 后，AKT 表达不变，PI3K、 制，这将有助于研发新的诊疗方案并延长肝癌患者
p⁃PI3K和p⁃AKT的表达明显增强（图5）。 的生存时间。
细胞能量代谢重编程是肿瘤发生发展的重要
3 讨 论
标志之一，大量研究表明有氧糖酵解的持续激活
HCC是全球最常见的恶性肿瘤类型之一，尤其 （Warburg效应）与包括HCC在内的各种肿瘤的发生
在发展欠缺的国家，它是恶性肿瘤相关死亡的主要 发展有关，而ME家族在此过程中重要发挥作用 ［10-11］ 。
原因之一。HCC 发现一般较晚，进展快，被确诊时 已有研究表明，ME1 和 ME2 在 HCC 中表达升高，能
经常已发生转移，因此治疗效果差，其5年存活率仅 促进HCC细胞的生长，且其表达水平与患者的不良
［9］
为 3%~25%，对人类的健康构成了严重威胁 。所 预后有关 ［12-13］ 。作为ME家族中重要的一员，ME3已