Page 138 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第10期
·1480 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年10月

抑制，但是这些方式还未通过临床验证。再者，铁 （1）：43
死亡仍然缺乏特异性标志物，加上它在不同环境中 ［9］ BRENNAN M A，COOKSON B T. Salmonella induces
的复杂性，如p53或Ras突变癌细胞，是铁死亡投入 macrophage death by caspase⁃1⁃dependent necrosis［J］.
临床应用的挑战。另外，焦亡和坏死性凋亡募集的 Mol Microbiol，2000，38（1）：31-40
炎症细胞可能会促血管生成和癌症侵袭，产生免疫 ［10］ WANG W J，CHEN D，JIANG M Z，et al. Downregulation
of gasdermin D promotes gastric cancer proliferation by
抑制性肿瘤微环境，因此应尽量避免能导致癌症恶
regulating cell cycle⁃related proteins［J］. J Dig Dis，2018，
化的炎性反应。同样，在癌症进展早期，自噬可充
19（2）：74-83
当肿瘤抑制因子，而在后期阶段，它会促进肿瘤对
［11］ WANG Y B，YIN B，LI D N，et al. GSDME mediates cas⁃
治疗的抵抗力，所以对抗化疗耐药依旧是治疗的重 pase⁃3⁃dependent pyroptosis in gastric cancer［J］. Bio⁃
中之重。最后，由于人体内不可直接区分细胞死亡 chem Biophys Res Commun，2018，495（1）：1418-1425
类型，与PCD相关的无创性液体活检指标有待进一 ［12］ 胡颖超，杨 硕. 细胞焦亡的研究进展［J］. 南京医科大
步开发。随着药物开发和使用的多样性，靶向程序 学学报（自然科学版），2021，41（8）：1245-1251
性死亡途径的药物可以广泛应用于癌症治疗。因 ［13］ REN N，JIANG T，WANG C，et al. LncRNA ADAMTS9⁃
此，进一步探索新型细胞死亡方式在胃癌发生发展 AS2 inhibits gastric cancer（GC）development and sensi⁃
中的作用，可对疾病早期诊断提供实验依据，并为 tizes chemoresistant GC cells to cisplatin by regulating
miR⁃223⁃3p/NLRP3 axis［J］. Aging（Albany NY），2020，
胃癌患者选择合适的治疗方案，改善预后提供理论
12（11）：11025-11041
基础。
［14］ ZHANG X，LI C，CHEN D，et al. H. pylori CagA activates
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