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第42卷第12期 高健成,陆晨飞,张梓枫,等. 胶质瘤干细胞来源的外泌体促进胶质瘤恶性进展[J].
2022年12月 南京医科大学学报(自然科学版),2022,42(12):1658-1663 ·1663 ·
纯度稍低。免疫磁珠法,可保证外泌体形态的完 prognosis[J]. J Neurooncol,2019,145(1):35-48
整,特异性高,但易影响外泌体生物活性。本研究 [8] 赵 薇,季国忠. 微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的
代谢对话及对免疫治疗的影响[J]. 南京医科大学学
通过超速离心法来提取 EV,分别获得 GSC 和 DGC
来源的 EV,在鉴定外泌体标志物的基础上采用纳 报,2020,40(6):779-782
[9] WANG X,PRAGER B C,WU Q,et al. Reciprocal signal⁃
米颗粒跟踪分析发现两者的粒径和数量没有显著
ing between glioblastoma stem cells and differentiated tu⁃
差异。
mor cells promotes malignant progression[J]. Cell Stem
综上所述,相较于 DGC 来源的 EV,GSC 来源的
Cell,2018,22(4):514-528. e5
EV 能显著增加胶质瘤细胞的体内外增殖、侵袭和 [10] WIKLANDER O P B,BRENNAN M Á,LÖTVALL J,et
TMZ耐药的能力,表明GSC在胶质瘤恶性进展中发 al. Advances in therapeutic applications of extracellular
挥了极为重要的作用。本研究为解释胶质瘤患者 vesicles[J]. Science Translational Medicine,2019,11
的不良预后和对 TMZ 的耐药反应提供了一个新的 (492):eaav8521
视角。当然本研究也存在不足,如缺乏GSC来源的 [11] 陈 群,吴 飏,时国东,等. 肿瘤来源的外泌体在肿瘤
EV的具体调控机制,需要临床数据的支持验证等。 进展中的作用及其诊疗意义[J]. 南京医科大学学报
(自然科学版),2019,39(2):300-305
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oma U87 cell proliferation and predicts an unfavorable (本文编辑:唐 震)

