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第45卷第1期 蒋宗赢，章 聪，蒋新卫. 异质核糖核蛋白F在恶性肿瘤中的研究进展［J］.
2025年1月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（1）：111-118 ·113 ·

A B
p15.3
p15.1
p14
p13 1 13 85 111 188 289 366 415

p12.31
qRRM1 qRRM2 GYR qRRM3 GY
p12.2
p12.1
p11.22
C
p11.21
q11.21 Extracellular
Extracellular spacespace
q11.22
Plasma
Plasma membranemembrane
q11.23
Lysosome
Lysosome
q21.1
q21.2
Golgi
Cytoskeleton Golgi
Cytoskeleton
q21.3
q22.1
q22.2
q22.3
Endosome
Endosome
q23.1
q23.31 Nucleus Mitochondrion
Mitochondrion
Nucleus
q23.33
q24.1 Peroxisome
Peroxisome
q24.2 Endoplasmic Cytosol
Cytosol
Endoplasmic reticulumreticulum
q25.1
q25.2
q25.3
Confidence
q26.11
q26.13
q26.2 0 1 2 3 4 5
q26.3
A：Localization of HNRNPF gene on chromosomes. B：Schematic diagram of HNRNPF protein structure. C：Distribution of HNRNPF protein in cells.
图1 HNRNPF 基因位置和蛋白结构及细胞表达
Figure 1 Gene location，protein structure，and cellular expression of HNRNPF
合，通过调节转录因子的招募或调控染色质结构来 控机制。理解这些差异对于深入研究 HNRNPF 在
影响基因的转录活性 。 特定肿瘤类型中的功能和作用机制至关重要。需
［29］
要注意的是，表达模式可能因研究的方法、样本来
3 HNRNPF在恶性肿瘤中的表达和预后
源和研究人员的不同而有所变化。
多种恶性肿瘤都与 HNRNP 家族蛋白有密切联
4 HNRNPF在恶性肿瘤发生发展中的作用
系，HNRNPF 作为促癌因子促进肿瘤发生和发展，
且在不同类型恶性肿瘤中的表达模式存在差异。 恶性肿瘤作为一类威胁人类生命的疾病，一直
本文借助生物信息学分析平台Sangerbox 3.0（http：// 受到广泛的研究和关注。恶性肿瘤中 HNRNPF 的
sangerbox.com）获得了 HNRNPF 在不同肿瘤中的表 表达失调或功能障碍可导致靶向癌基因和抑癌基
达模式（图2）及生存预后（图3） 。 因的表达异常，从而引起肿瘤相关表型变化。在机
［30］
结果表明，HNRNPF 在大部分肿瘤中高表达， 制上，HNRNPF 作为一种重要的 RNA 结合蛋白，可
如胶质瘤、宫颈癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、 通过对特定 RNA 序列的识别结合使得 mRNA 前体
前列腺癌、子宫内膜癌、头颈鳞状细胞癌、肝细胞 成熟为功能性mRNA，调控mRNA的核转运和表达，
癌、胆管癌等，且与肿瘤患者的不良生存预后相关，在 影响肿瘤相关信号通路。研究发现，在许多恶性肿
少部分肿瘤如来源于肾的各种恶性肿瘤中低表达。 瘤中观察到 HNRNPF 的异常表达，与肿瘤的发生、
这些表达模式的差异可能是由多种因素引起 发展和不良预后相关，提示HNRNPF 可能作为原癌
的，包括肿瘤的组织来源、分子特征以及不同的调 基因或促癌基因参与多个关键过程。