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第45卷第1期
·116 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年1月
表达可促进顺铂诱导的肿瘤细胞坏死性凋亡，抑制 The authors have declared that no competing interests exist.
肿瘤细胞增殖迁移，为肺腺癌免疫治疗提供了新的 作者贡献声明：
靶点，并有希望成为肺腺癌预后的预测因子。 蒋宗赢为主要作者，章聪收集并编辑了所有图片，蒋新卫
4.4 HNRNPF与乳腺肿瘤 为通信作者并审阅了最终论文。所有作者阅读并审定终稿。
Author’s Contributions：
目前研究对 HNRNPF 在乳腺癌中的表达情况
JIANG Zongying is the main author. ZHANG Cong collected
存在争议。Dong等 ［46］ 研究发现，乳腺癌患者的血清
and edited all the pictures. JIANG Xinwei is the corresponding
中HNRNPF 自身抗体水平显著高于正常对照组，同
author and edited the final paper. All authors read and reviewed
时肿瘤组织中检测的 HNRNPF mRNA 水平也显著
the final manuscript.
上调，HNRNPF 自身抗体可作为血清生物标志物以
［参考文献］
提高乳腺癌诊断的准确性。然而，Huang 等 ［21］ 通过
TCGA数据库分析发现HNRNPF在乳腺癌中低表达 ［1］ GEUENS T，BOUHY D，TIMMERMAN V. The hnRNP
且与患者生存预后呈正相关，其在肿瘤中耗竭会导 family：insights into their role in health and disease［J］.
Hum Genet，2016，135（8）：851-867
致上皮间充质转化相关基因的上调而促进肿瘤的
［2］ BROWNMILLER T，CAPLEN N J. The HNRNPF/H RNA
侵袭。在肿瘤缺氧微环境中，lncRNA HIFAL 可通
binding proteins and disease［J］. Wiley Interdiscip Rev
过与HNRNPF 结合驱动PKM2/PHD3 的核易位激活
RNA，2023，14（5）：e1788
缺氧诱导因子 1α亚基促进肿瘤的增殖和侵袭 ［47］ 。
［3］ DOMINGUEZ C，FISETTE J F，CHABOT B，et al. Struc⁃
Tyson 等 ［48］ 研究发现 HNRNPF 是髓样细胞白血病⁃1
tural basis of G⁃tract recognition and encaging by hnRNP
（myeloid cell leukemia⁃1，Mcl⁃1）的关键剪接因子，在 F quasi ⁃ RRMs［J］. Nat Struct Mol Biol，2010，17（7）：
乳腺癌细胞中敲减HNRNPF会导致Mcl⁃1由抗凋亡 853-861
表型向促凋亡表型转变，为克服乳腺癌化疗耐药性 ［4］ SAMATANGA B，DOMINGUEZ C，JELESAROV I，et al.
提供了新的研究方向。 The high kinetic stability of a G ⁃ quadruplex limits
4.5 HNRNPF与内分泌系统肿瘤 hnRNP F qRRM3 binding to G ⁃ tract RNA［J］. Nucleic
在甲状腺癌中，HNRNPF 的表达与肿瘤抑制因 Acids Res，2013，41（4）：2505-2516
子 miRNA hsa⁃miR⁃139⁃5p 呈负相关，HNRNPF 可通 ［5］ LI F，ZHAO H F，SU M Q，et al. HnRNP ⁃ F regulates
EMT in bladder cancer by mediating the stabilization of
过激活或抑制盒式外显子的识别参与 mRNA 的选
Snail1 mRNA by binding to its 3′ UTR［J］. EBioMedi⁃
择性剪接的发生 ［49］ ，促进癌症相关通路，包括 RTK/
cine，2019，45：208-219
RAS/MAPK 和 PI3K/AKT/mTOR 信号转导 ［50］ 。Shao
［6］ MATUNIS M J，XING J，DREYFUSS G. The hnRNP F
等 ［51］ 研究发现，HNRNPF 在侵袭性皮肤神经内分泌
protein：unique primary structure，nucleic acid ⁃ binding
癌——梅克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma，MCC）
properties，and subcellular localization［J］. Nucleic Ac⁃
中过表达，且作为 mTOR 信号通路的下游靶蛋白参 ids Res，1994，22（6）：1059-1067
与肿瘤的发生和发展。 ［7］ GARNEAU D，REVIL T，FISETTE J F，et al. Heteroge⁃
neous nuclear ribonucleoprotein F/H proteins modulate
5 总结和展望
the alternative splicing of the apoptotic mediator Bcl⁃X［J］.
综合以上研究进展，HNRNPF 在恶性肿瘤中显 J Biol Chem，2005，280（24）：22641-22650
示出重要的调控作用，参与多个关键的细胞生物学 ［8］ HONORÉ B，RASMUSSEN H H，VORUM H，et al. Het⁃
过程，并可能成为潜在的治疗靶点和临床预后标志 erogeneous nuclear ribonucleoproteins H，H′，and F are
物。特别的，随着电子显微镜、探测器和图像处理软 members of a ubiquitously expressed subfamily of related
but distinct proteins encoded by genes mapping to differ⁃
件的技术进步，加速了蛋白结构及功能的探索 ［14］ 。
ent chromosomes［J］. J Biol Chem，1995，270（48）：
基于 RNA 结合蛋白的靶向药物，包括小分子药物、
28780-28789
反义寡核苷酸、靶蛋白水解靶向嵌合体和治疗性合
［9］ PENUMUTCHU S R，CHIU L Y，MEAGHER J L，et al.
成肽等 ，有望成为肿瘤干预的新策略。
［52］
Differential conformational dynamics encoded by the link⁃
利益冲突声明： er between quasi RNA recognition motifs of heteroge⁃
所有作者声明无利益冲突。 neous nuclear ribonucleoprotein H［J］. J Am Chem Soc，
Conflict of Interests： 2018，140（37）：11661-11673
