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第45卷第1期             张宸恺，王壮志，李方晖. 运动通过调节心磷脂合成及重塑干预衰老相关疾病［J］.
                  2025年1月                      南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（1）：71-81                         · 77  ·


                划的运动，对于改善心磷脂代谢和整体健康状况具                            病提供了新思路。
                有重要意义。需要注意的是，短期或偶发性的运动                                利益冲突声明：
                可能不足以带来心磷脂水平的实质性改变                     ［84］ 。研        本综述文章的所有作者声明无利益冲突。
                究表明，经过持续8周的耐力训练后，衰老人群的体                               Conflict of Interests：
                重、胰岛素敏感性、TLCL 含量以及线粒体功能均出                             The authors declared no conflict of interests in relation to
                                                                  this review article.
                现了显著改善      ［85］ 。由此可见，心磷脂水平的提高及
                                                                      作者贡献声明：
                其作用发挥需要长期、持续的运动干预，这表明规
                                                                      张宸恺负责文献收集、数据分析、初稿撰写和图表绘制；
                律性运动对提升心磷脂水平和改善整体健康至关
                                                                  王壮志参与文献收集、数据分析，并协助初稿的修订；李方晖
                重要，同时也强调了老年人养成规律运动习惯的必                           （通讯作者）负责研究设计、数据分析指导和整体论文的审阅
                要性。                                               与修订。
                    医疗机构和保健专业人员应根据老年人的身                               Author’s Contributions：
                体状况和疾病风险，制定个体化的运动处方，强调                                ZHANG Chenkai was responsible for literature collection，
                规律性的重要性。根据美国运动医学会的建议，老                            data analysis，drafting the manuscript，and creating figures.
                年人应每周进行至少 150 min 的中等强度有氧运                        WANG Zhuangzhi was contributed to literature collection，data
                动，如步行、游泳或骑自行车，并结合肌力训练，以                           analysis，and assisted in revising the initial draft. LI Fanghui
                促进心磷脂的合成及改善线粒体功能                  ［86］ 。同时，还     （Corresponding author）was responsible for study design，guid⁃
                                                                  ance on data analysis，and reviewing and revising the manu⁃
                应密切监测老年人的运动反应，确保安全有效。
                                                                  script.
                    未来研究应进一步探索不同类型、强度和持续
                时间的运动对心磷脂代谢的影响机制，明确最佳运                           ［参考文献］
                动干预策略。此外，开发简便、准确的心磷脂水平                           ［1］ PETROSILLO G，MATERA M，MORO N，et al. Mitochon⁃
                检测方法，有助于在临床中监测运动干预的效果，                                 drial complexⅠdysfunction in rat heart with aging：criti⁃
                指导个体化的健康管理。                                            cal role of reactive oxygen species and cardiolipin［J］.
                                                                       Free Radic Biol Med，2009，46（1）：88-94
                5 小结与展望                                          ［2］ O’BRIEN L C，GORGEY A S. Skeletal muscle mitochon⁃
                                                                       drial health and spinal cord injury［J］. World J Orthop，
                    文章特别关注了心磷脂合成机制的复杂性及
                                                                       2016，7（10）：628-637
                其在衰老过程中的变化，强调了心磷脂对线粒体生
                                                                 ［3］ BARCLAY C J. Energy demand and supply in human
                物生成和整体功能提升的重要性。文章突出了
                                                                       skeletal muscle［J］. J Muscle Res Cell Motil，2017，38
                AMPK/PGC⁃1α通路在心磷脂生物合成和线粒体功
                                                                      （2）：143-155
                能调控中的核心角色。并且运动通过激活该通路，                           ［4］ EGAN B，ZIERATH J R. Exercise metabolism and the
                上调TAZ活性并抑制ALCAT1，优化心磷脂组成，从                             molecular regulation of skeletal muscle adaptation［J］.
                而促使功能性心磷脂替换不健康的心磷脂，最终提                                 Cell Metab，2013，17（2）：162-184
                高组织器官功能。                                         ［5］ SCHLAME M，GREENBERG M L. Biosynthesis，remode⁃
                    未来不仅需要探索更多诱导心磷脂合成和重                                ling and turnover of mitochondrial cardiolipin［J］. Bio⁃
                塑的途径，还需要深入探讨这些控制途径在生理和                                 chim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids，2017，1862（1）：
                病理状态下如何维持肌肉及器官的线粒体功能。                                  3-7
                目前，已广泛认可心磷脂成分的改变或减少与衰老                           ［6］ MEJIA E M，NGUYEN H，HATCH G M. Mammalian car⁃
                                                                       diolipin biosynthesis［J］. Chem Phys Lipids，2014，179：
                相关疾病的发生有关，因此激发了针对心磷脂为靶
                                                                       11-16
                点的治疗策略的兴趣，其中包括运动模拟疗法。但
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                应注意到，单一治疗方法并不能代替运动产生的多
                                                                       an Arabidopsis thaliana gene for cardiolipin synthase
                种效果。此外，仅仅通过增加心磷脂含量来提升线
                                                                       located in mitochondria［J］. FEBS Lett，2004，577（1/2）：
                粒体功能，而不考虑增加细胞能量代谢需求，很有
                                                                       193-198
                可能导致细胞心磷脂含量与其功能不匹配，从而产                           ［8］ TAYLOR W A，HATCH G M. Identification of the human
                生不利后果。尽管如此，心磷脂对线粒体功能和能                                 mitochondrial linoleoyl⁃coenzyme A monolysocardiolipin
                量代谢的重要性，为治疗许多骨骼肌或代谢失调疾                                 acyltransferase（MLCLAT⁃1）［J］. J Biol Chem，2009，284
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