Page 70 - 南京医科大学自然版

第45卷第12期
·1752 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年12月

A 40 *** *** B 15 *** C mRNA 15 *** *** D mRNA 15 *** ***
Relative IL⁃17A mRNA （based on GAPDH） 30 Relative IL⁃23 mRNA （based on GAPDH） 10 5 *** Relative TNF⁃α （based on GAPDH） 10 5 Relative IL⁃1β （based on GAPDH） 10 5

20
expression
10
0
Control IMQ+NB⁃UVB expression 0 Control IMQ+NB⁃UVB expression 0 Control IMQ+NB⁃UVB expression 0 Control IMQ+NB⁃UVB
IMQ
IMQ
IMQ
IMQ
E 60 F 40 G 120 H 50
*** *** *** *** ***
***
（pg/mg） 40 （pg/mg） 30 *** （pg/mg） 80 （pg/mg） 40 ***
30
IL⁃17A 20 IL⁃23 20 TNF⁃α 40 IL⁃1β 20
10
10
0 0 0 0
Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB
IMQ
IMQ
IMQ
IMQ
I J
Control IMQ IMQ+NB⁃UVB
10 6 10 6 10 6 2.5 *** ***
（%）
10 5 4 0.36% 10 5 4 2.07% 10 5 4 1.22% IL⁃17A 2.0
10
10
10
IL⁃17A⁃PE 10 3 2 10 3 2 10 3 2 CD4 + 1.5
1.0
10
10
10
CD3 +
10 1 10 1 10 1 0.5
0
0 0 0 Control IMQ
3
2
1
1
3
2
4
5
4
5
2
3
4
1
5
010 10 10 10 10 10 6 010 10 10 10 10 10 6 010 10 10 10 10 10 6 IMQ+NB⁃UVB
CD4⁃FITC
A-D：Inflammatory cytokine mRNA expression of IL⁃17A（A），IL⁃23（B），TNF⁃α（C）and IL⁃1β（D）in mouse skin lesions were detected by RT⁃
PCR. E-H：Inflammatory cytokine levels of IL⁃17A（E），IL⁃23（F），TNF⁃α（G）and IL⁃1β（H）in mouse skin lesions were detected by ELISA. I：Flow
+
+
+
+
+
+
cytometry results of CD3 CD4 IL⁃17A T cells proportion in mouse skin lesions. J：Semi⁃quantitative analysis of CD3 CD4 IL⁃17A T cell proportion in
mouse skin lesions. *** P < 0.001（n=6）.
图4 NB⁃UVB照射后对银屑病样小鼠皮肤炎症以及Th17细胞比例的影响
Figure 4 Effects of NB⁃UVB irradiation on skin inflammation and Th17 cell proportion in psoriasiform mice
部分依赖于内源性 VD 代谢途径。进一步分析发 共同介导，由于目前尚缺乏特异性CYP2R1抑制剂，
现，IMQ+NB⁃UVB+Dafadine⁃A 组皮损相比 IMQ 组 本研究仅能通过靶向抑制 CYP27A1 酶活性来部分
有 轻 微 改 善 ，但 这 两 组 间 CD3 CD4 IL⁃17A T 细 阻断，而不是完全阻断VD的代谢途径，这一局限性
+
+
+
胞比例、血清中 25（OH）D3 和 1，25（OH） 2D3含量、 可能导致该结果中IMQ+NB⁃UVB+Dafadine⁃A组皮损
皮损中 VDR 的 mRNA 表达以及炎症因子含量这些 相比IMQ组有所缓解。
指标差异均无统计学意义。小鼠银屑病样皮损的 皮肤中 VD 代谢产物 1，25（OH） 2D3与核内 VDR
改善是多因素共同作用的结果：除Th17细胞比例降 结合后发挥免疫抑制、抗增殖和促分化作用。VDR
低外，还可能涉及角质形成细胞增殖抑制、中性粒 不仅参与维持表皮屏障功能，还能通过调控局部免
细胞或巨噬细胞等免疫细胞浸润减少以及新生血 疫反应在银屑病等免疫介导性皮肤病中起关键作
管减少等机制 ［21］ ，提示 NB⁃UVB 照射缓解银屑病样 用。前期研究发现银屑病皮损使用1，25（OH） 2D3处
皮损的作用可能不完全依赖 VD 代谢通路。此外， 理后，相比凡士林对照组，VDR mRNA 水平显著上
VD代谢通路中25⁃羟化作用由CYP2R1和CYP27A1 调；外用钙泊三醇治疗银屑病可增加角质形成细胞