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第45卷第12期 胡 枫，周 煜，李辛瑜，等. NB⁃UVB通过促进维生素D代谢缓解银屑病样皮炎的作用及机制研究［J］.
2025年12月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（12）：1747-1755 ·1753 ·

A
Control IMQ IMQ+NB⁃UVB IMQ+NB⁃UVB+Dafadine⁃A

B
Control IMQ IMQ+NB⁃UVB IMQ+NB⁃UVB+Dafadine⁃A
10 6 10 6 10 6 10 6
10 5 4 0.35% 10 5 4 2.64% 10 5 4 1.08% 10 5 4 2.89%
10
10
10
10
IL⁃17A⁃PE 10 3 2 10 3 2 10 3 2 10 3 2
10
10
10
10
1 1 1 1
10 10 10 10
0 0 0 0
4
2
3
2
1
5
2
1
5
5
4
3
4
5
4
3
3
2
1
1
010 10 10 10 10 10 6 010 10 10 10 10 10 6 010 10 10 10 10 10 6 010 10 10 10 10 10 6
CD4⁃FITC
C 4 D 50 *** E 60 *** F 1.5 ***
（%） *** *** 40 *** ** ** *
IL⁃17A+ 3 2 *** D （ng/mL） 30 1，（OH） （pg/mL） 2D3 40 Relative VDR mRNA （based on GAPDH） 1.0 * *
CD4 + 1 （OH） 3 20 20 0.5
CD3 + 25 10 25 expression
0 0 0 0.0
IMQ
IMQ+NB⁃UVB
IMQ+NB⁃UVB
IMQ
IMQ+NB⁃UVB
IMQ+NB⁃UVB
IMQ
Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB
IMQ
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
G H I J
60 *** 40 120 50
*** ** *** *** 40 ***
（pg/mg） 40 *** （pg/mg） 30 *** * （pg/mg） 80 *** （pg/mg） 30 *** *
20
IL⁃17A 20 IL⁃23 10 TNF⁃α 40 IL⁃1β 20
10
0 0 0 0
IMQ+NB⁃UVB
IMQ
IMQ+NB⁃UVB
IMQ
IMQ+NB⁃UVB
IMQ+NB⁃UVB
IMQ
Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB Control IMQ+NB⁃UVB
IMQ
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
+Dafadine⁃A
+
+
A：Photographs of skin lesions. B：Flow cytometry results of CD4 IL⁃17A T cells proportion in mouse skin lesions. C：Semi⁃quantitative analysis of
+
+
+
CD3 CD4 IL⁃17A T cell expression in mouse skin lesions. D，E：The levels of 25（OH）D3 （D）and 1，25（OH） 2D3 （E）in mouse serum were detected by
ELISA. F：Expression levels of VDR in mouse skin lesions were detected by RT⁃PCR. G-J：Inflammatory cytokine levels of IL⁃17A（G），IL⁃23（H），
*
**
TNF⁃α（I）and IL⁃1β（J）in mouse skin lesions were detected by ELISA. P < 0.05，P < 0.01 and *** P < 0.001（n=6）.
图5 抑制VD代谢通路CYP27A1对NB⁃UVB照射治疗银屑病样小鼠的影响
Figure 5 Effect of CYP27A1 inhibition in the VD metabolic pathway on NB⁃UVB phototherapy in psoriasis⁃like mouse models
中 VDR 的表达 ［22］ ；另有研究发现，银屑病皮损严重 比，NB⁃UVB 照射显著提高了银屑病样小鼠皮损中
程度与VDR的表达和血清中1，25（OH） 2D3、25（OH） VDR mRNA 的表达水平。然而，当特异性抑制 VD
D3的含量呈负相关 ［23-25］ 。本研究发现，与 IMQ 组相 代谢通路中的 25⁃羟化酶 CYP27A1 活性后，相比