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第45卷第3期
               ·376 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2025年3月

                                                    表1  研究患者的基线特征
                                            Table 1 Baseline characteristics of the patients

                      Characteristic         Overall(n=82)        Female(n=40)       Male(n=42)         P
                  Age(years,x ± s)           059.52 ± 10.48       060.10 ± 11.38     58.98 ± 9.65      0.438
                  BMI(kg/m ,x ± s)            23.73 ± 3.06         23.24 ± 3.57      24.19 ± 2.44      0.059
                         2
                  Tumor site[n(%)]                                                                     0.772
                   Gastric                     45(54.88)           22(55.00)         23(54.76)
                   Duodenum                    09(10.97)            3(7.50)           6(14.29)
                   Jejunum/ileum               25(30.49)           13(32.50)         12(28.57)
                   Rectum                       3(3.66)             2(5.00)           1(2.38)
                  Risk stratification[n(%)]                                                            0.045
                   Moderate                    30(36.59)           19(47.50)         11(26.19)
                   High                        52(63.41)           21(52.50)         31(73.81)
                  C⁃KIT mutations[n(%)]                                                                0.890
                   Exon 9                       8(9.75)             3(7.50)           5(11.91)
                   Exon 11                     69(84.15)           34(85.00)         35(83.33)
                   Exon 13                      2(2.44)             1(2.50)           1(2.38)
                   Wild type                    3(3.66)             2(5.00)           1(2.38)
                  PDGFR mutations[n(%)]
                   Wild type                   82(100.00)           40(100.00)       42(100.00)        1.000
                  SMA(cm ,x ± s)             122.56 ± 39.61       097.49 ± 14.20    146.44 ± 41.35   < 0.001
                        2
                  SAA(cm ,x ± s)             121.01 ± 56.53       146.57 ± 64.89    096.67 ± 32.62   < 0.001
                        2
                  VAA(cm ,x ± s)             097.08 ± 55.11       096.35 ± 49.18    097.78 ± 60.82     0.996
                        2
                  LAMA(cm ,x ± s)            031.55 ± 12.76        30.30 ± 9.78     032.74 ± 15.09     0.749
                         2
                  SMI(cm /m ,x ± s)          044.90 ± 12.68        38.62 ± 5.63     050.89 ± 14.57   < 0.001
                       2
                          2
                  SAI(cm /m ,x ± s)          045.35 ± 22.13       057.69 ± 24.01    033.60 ± 11.37   < 0.001
                       2
                         2
                  VAI(cm /m ,x ± s)          036.01 ± 19.94       038.35 ± 19.58    033.79 ± 20.26     0.393
                          2
                        2
                  LAMA/SMA(%,x ± s)          026.83 ± 10.05        31.12 ± 9.17      22.74 ± 9.19    < 0.001
                  Myosteatosis[n(%)]           57(69.51)           36(90.00)         21(50.00)       < 0.001
                  Sarcopenia[n(%)]             38(46.34)           29(72.50)          9(21.43)       < 0.001
                  CXI(x ± s)                 072.48 ± 39.41       073.91 ± 42.26    071.12 ± 36.97     0.807
                  FFM(kg,x ± s)              036.83 ± 11.88        29.31 ± 4.26     043.99 ± 12.40   < 0.001
                  Drug dose(mg/kg,x ± s)      11.35 ± 2.88         13.28 ± 2.56      09.51 ± 1.74    < 0.001


              例如LAMA/SMA和肌脂肪变性,为了减少模型的自                         无肌脂肪变性,P=0.010)、危险度⁃高危(HR=4.443
              由度,且同一指标作为数值型变量和分类型变量                             vs. 中危,P=0.011)、C⁃KIT Exon 13 位点突变(HR=
              时,其 VIF>10。所以,当一个变量既有数值型又有                        15.843 vs. Exon 11 位点突变,P=0.002)是 DFS 的独
              分类型时,统一选择分类型变量作为其后续分析的                            立危险因素。
              指标。所以在表 2 的多因素回归分析中,纳入的指                          2.3  列线图的建立与验证
              标为肌肉减少症、肌脂肪变性、CXI 分组、药物剂                               在表 3 的最终多变量 Cox 回归模型中,肌肉脂
              量、危险度分级、C⁃KIT 突变。其中只有肌脂肪变                         肪变性、危险度分级和 KIT 外显子突变这 3 个因素
              性(P=0.048)、危险度分级(P=0.013)、C⁃KIT 突变                与 IM 治疗 GIST 患者的 DFS 显著相关。因此,进一
             (Exon 9 vs. Exon 11,P=0.040;Exon 13 vs. Exon 11,   步建立这 3 个因素的列线图,以预测 1 年、3 年和
              P=0.001)这 3 个因素的 P < 0.05,将其纳入第 2 次多              5 年DFS的概率(图2)。
              因素 Cox 回归分析以得到最终 HR 值(表 3)。该次                          该模型建立的列线图的 ROC 曲线显示出强
              分析通过去除非显著变量,减少了相关变量对模型                            大的预测性能,由于在 1 年内复发的患者数量较

              参数的干扰。由此可见,肌脂肪变性(HR=6.486 vs.                     少,1 年 DFS 的 ROC 曲线无法画出,而 3 年 DFS 的
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