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第45卷第3期 顾天昊,李沣员,徐 皓. 肌脂肪变性作为胃肠道间质瘤患者的新预后因素[J].
2025年3月 南京医科大学学报(自然科学版),2025,45(3):373-381,388 ·375 ·
单 位(Hounsfield unit,HU)范 围 ,对 骨 骼 肌 组 织 用 Student’s t 检验进行比较。分类变量以频数(百
(skeletal muscle tissue,SMT,-29~150 HU)、内脏脂 分比)[n(%)]描述,采用Pearson卡方检验。在评估
肪组织(visceral adipose tissue,VAT,-150~-50 HU) 各指标与DFS的关系中采用Cox比例风险回归模型
和皮下脂肪组织(subcutaneous adipose tissue,SAT, 进行单因素和多因素分析,P < 0.1为初始筛选的标
-190~-30 HU)进行定量。将每个身体成分的测量 准。用风险比(hazard ratio,HR)和 95%置信区间
值(cm )除以身高的平方(m )转换为相应指数 [19] 。 (confidence interval,CI)来评价各变量对 DFS 的影
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骨骼肌指数(skeletal muscle index,SMI)=骨骼肌面 响。对数秩检验用于 DFS 的 Kaplan⁃Meier 生存分
积(skeletal muscle area,SMA)(cm )/身高(m );内 析。使用方差膨胀因子(variance inflation factor,
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脏脂肪指数(visceral adipose index,VAI)=内脏脂肪 VIF)检测回归分析中的多重共线性关系。采用多
面积(visceral adipose area,VAA)(cm )/身高(m ); 变量Cox回归分析建立预测DFS的列线图。采用自
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皮下脂肪指数(subcutaneous adipose index,SAI)=皮 举法(重采样=1 000)进行内部验证。通过受试者工
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下脂肪面积(subcutaneous adipose area,SAA)(cm )/ 作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线
身高(m )。 以及校准曲线评估列线图的预测性能。通过决策
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低衰减肌肉面积(low attenuation muscle area, 曲线分析(decision curve analysis,DCA)评估列线图
LAMA)是用预先设定的阈值(-29~29 HU)获得的 的效用。统计学显著性标准设定为P < 0.05。
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SMA。 LAMA/SMA 指 数 =LAMA(cm )/SMA(cm )×
2 结 果
100%。LAMA/SMA指数≥20%的患者被认为患有肌
脂肪变性 。 2.1 患者特征
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根据之前的研究结果 [19] ,男性患者体重指数 82 例患者的基线特征列于表 1。所有患者
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(body mass index,BMI)<25 kg/m 且 SMI<43 cm /m 2 平均年龄为(59.52±10.48)岁,平均 BMI 为(23.73±
(或 BMI≥25 kg/m 且 SMI<53 cm /m )为低 SMI,女性 3.06)kg/m ,平 均 LAMA/SMA 为(26.83±10.05)%,
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患者无论 BMI 如何只要 SMI<41 cm /m 均为低 SMI。 57 例(69.51%)患者存在肌脂肪变性特征。通过身
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且低于定义临界值的 SMI 被描述为肌肉减少症 。 体成分所测得的指标可以看到,SMA、SAA、SMI、
同样,制定了针对性别的 L3 层面 VAI 以及 SAI SAI等指标在男女间差异存在统计学意义(P < 0.001),
截止值,在该值下生存差异最为显著,使用约登 所以在国际认可的高低 SMI 分类中,男女有各自的
指 数 法 最 佳 分 层 来 定 义 VAI 截 止 值 ,女 性 为 截止值,已在方法部分描述。
37.105 cm /m 、男性为13.112 cm /m 。SAI 截止值女 2.2 DFS的危险因素分析
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性为 86.622 cm /m 、男性为33.671 cm /m 。 在最终随访时(2024 年 11 月),82 例患者中
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无脂肪质量(whole⁃body fat⁃free mass,FFM)由 22 例(26.83%)复发进展,中位随访时间为 72 个
所有非脂肪组织(骨骼肌、肝脏和肾脏等代谢组织、 月。图1显示了各指标与DFS之间的关系。对所有
细胞内和细胞外水以及骨组织)组成,负责大部分 患者的 DFS 进行比较分析显示,患有肌肉减少症
静息能量消耗 [21] 。使用 Mourtzakis等 [18] 描述的回归 (P=0.045,图1B)、患有肌脂肪变性(P=0.048,图1E)
方程,根据原始数据估计全身储备量:FFM(kg)= 以及较低的 CXI(P=0.029,图 1F)会导致较差的预
0.3×SMA(cm )+0.06。药物剂量表示为每FFM中的 后。同样,高危患者(P=0.038 vs. 中危,图1G)、C⁃KIT
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药量[例如,IM(mg)/ FFM(kg)]。 Exon 9位点突变的患者(P=0.032 vs. Exon 11,图1H)
1.2.2 CXI 也表现出较差的生存结果。
CXI 的计算方法如下:CXI=SMI×Alb/NLR。其 对患者的各指标与 DFS 之间进行单因素 Cox
中 Alb 是血清白蛋白(albumin),以 g/dL 为单位, 回归分析(表 2)。选择 P < 0.1 作为初始筛选的标
NLR 是中性粒细胞与淋巴细胞的比率(neutrophil⁃ 准,结果显示,肌肉减少症(P=0.052)、LAMA/SMA
[16]
to⁃lymphocyte ratio) 。使用约登指数法定义CXI截 (P=0.020)、肌脂肪变性(P=0.061)、CXI(P=0.049)、
止值为65.412,在该值下生存差异最为显著。 CXI 分组(P=0.035)、药物剂量(P=0.081)、危险度分
1.3 统计学方法 级(P=0.049)、C⁃KIT突变(Exon 9 vs. Exon 11,P=0.039;
所有统计分析均使用 R 4.4.2 版本和 SPSS 26.0 Exon 13 vs. Exon 11,P=0.014)是 DFS 的潜在预测因
版本进行。连续变量以均值±标准差(x ± s)表示,采 子。由于某些变量存在数值型变量和分类型变量,

