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第45卷第4期
·570 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年4月
时有不同的肛周病变,其中肛瘘最常见(82.8%),其 表1 59例CD患儿初步诊断时的基本临床特征
次为肛周脓肿(17.2%)。肛周病变患儿中男 25 例, Table 1 Basic clinical characteristics of 59 CD children at
initial diagnosis [n(%)]
女 4 例,男患儿较女患儿更易出现肛周病变(P <
0.05)。 Completed Lost to
根据巴黎分型 ,59例CD患儿最常见受累的部 Clinical characteristic follow⁃up follow⁃up P
[6]
(n=48) (n=11)
位是 L3(回结肠),有 45 例(76.3%);其次是 L2(结
Age at diagnosis 0.078
肠),有12例(20.3%);L1(回肠末端)受累较少,仅1例
A1a(0-≤10 years) 11(22.9) 0(0)0.0
(1.7%);32例(54.2%)患儿合并上消化道受累。
A1b(10-<17 years) 37(77.1) 11(100.0)
59例CD患儿中11例(18.6%)失访,随访时间为
Sex 0.900
2~36 个月,中位时间 14 个月;48 例(81.4%)完成了 Male 34(70.8) 8(72.7)
随访,随访时间为36~82个月,中位时间42个月,其 Female 14(29.2) 3(27.3)
中16例完成了5年以上的完整随访,中位随访时间 Location 0.154
63 个月。失访的 11 例患儿与完成随访的 48 例患 L1 0(0)0. 01(100.0)
儿在初诊时年龄、性别、疾病部位、疾病行为、肛周 L2 09(75.0) 3(25.0)
疾病及生长、营养发育方面差异均无统计学意义(P L3 38(84.4) 7(15.6)
Combined with L4 23(71.9) 9(28.1)
均>0.05,表1)。
Behaviour 0.876
2.2 随访过程CD患儿疾病行为变化及影响因素
B1 36(75.0) 8(72.6)
48 例 CD 患儿中,初次诊断时 11 例为狭窄性疾
B2 or B2+B3 12(25.0) 3(27.3)
病行为(B2),1 例狭窄合并穿透性疾病行为(B2+ Perianal disease modifier 0.347
B3)。完成随访时狭窄性疾病行为 10 例,其中 7 例 P0 25(52.1) 4(36.4)
为新出现的狭窄性疾病行为;7 例新出现狭窄性疾 P1 23(47.9) 7(63.6)
病行为与29例未出现狭窄性疾病行为CD患儿在初 Growth delay 0.900
次诊断时年龄、性别、病变部位、肛周病变、生长迟 G0 45(70.8) 8(72.7)
缓、消瘦、类固醇应用和治疗方案方面差异均无统 G1 03(29.2) 3(27.3)
Wasting 0.108
计学意义(P均>0.05)。
No 26(54.2) 3(27.3)
2.3 CD患儿治疗方案变化
Yes 22(45.8) 8(72.7)
随访结束时,35 例患儿(72.9%)使用生物制剂
治疗(23 例类克,7 例阿达木,5 例乌司奴单抗);11 患儿合并狭窄或穿孔比例明显高于静止模式患者
例患儿(22.9%)使用免疫抑制剂维持治疗,其中使 (41.2% vs. 16.1%),但差异无统计学意义(P=0.055,
用巯嘌呤、硫唑嘌呤及甲氨蝶呤分别为 5 例、3 例 表2);静止模式与严重模式患儿初诊时消瘦的发生
和 3 例;1例死亡,1例肠部分切除手术后暂未用药。 率组间差异有统计学意义(P=0.020,表2)。Logistic
2.4 CD患儿复发情况 回归分析,发现初诊时消瘦的患儿进展为严重模式
随访1年13例(27.1%)CD患儿复发,随访3年25例 的风险增加(OR=4.009,95%CI:1.047~15.346,P=
(52.1%)复发。长程随访结束时,29例(60.4%)至少 0.043,表3)。
出现1次复发,频繁复发(≥2次/年)11例(22.9%)。
3 讨 论
2.5 CD患儿疾病模式
48例CD患儿在预定义模式方面,31例(64.6%) 近年来,儿童CD发病率逐年升高,对预后不良
患者报告随访期间肠道症状严重程度下降,为静止 的高风险患者进行早期监测和治疗来减缓甚至预
模式;17 例(35.4%)患者为严重模式,其中 2 例 防 CD 的进展至关重要。本研究是对南京医科大学
(4.2%)报告症状严重程度增加,5例(10.4%)报告慢 附属儿童医院初发CD患儿至少3年的随访观察,试
性持续症状,10例(20.8%)报告慢性复发症状。CD 图从患儿初诊时的临床特征及治疗方案来探讨影响
患儿疾病模式与初诊时年龄、性别、疾病部位、肛周 疾病模型的预测因素。
病变、营养不良、早期激素应用及治疗方案选择方 随着生物制剂的发展,本中心儿童 CD 初步诊
面差异无统计学意义(表2)。本研究发现严重模式 断后一半以上的患儿接受了生物制剂治疗,长程随

