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第45卷第5期 卢蓉蓉，瞿 菲，李 薇. 抗体偶联药物用于乳腺癌治疗的耐药机制研究进展［J］.
2025年5月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（5）：707-717 ·715 ·

准靶向和高效杀伤能力，显著提高乳腺癌患者的生 cline chemotherapeutic drugs and clinical prognosis in in⁃
存获益。但随着ADC的广泛应用，显露出的ADC耐 vasive breast cancer［J］. Journal of Nanjing Medical Uni⁃
药性意味着出现更严峻的挑战。为逆转ADC耐药， versity（Natural Sciences），2021，41（6）：873-878
［4］ 刘 谦，瞿 菲，李 薇. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在
ADC 本身组件的优化以及联合用药方案是当下
乳腺癌的治疗进展［J］. 南京医科大学学报（自然科学
ADC 开发的关注重点。对于 ADC 药物未来研究方
版），2024，44（2）：281-286
向的展望：①“万物皆可偶联”概念提供了新的研究
LIU Q，QU F，LI W. Progress in the treatment of breast
思路。鉴于ADC技术平台的灵活性和可扩展性，理
cancer with histone deacetylase inhibitors［J］. Journal of
论上任何功能性的分子都可以被设计成 ADC 的载
Nanjing Medical University（Natural Sciences），2024，44
药，包括但不限于双载荷或多载荷药物、放射性药 （2）：281-286
物、免疫调节剂等。②ADC打破了传统乳腺癌分型 ［5］ SINGH A P，GUO L M，VERMA A，et al. Antibody coad⁃
的局限性，需要开发新的生物标志物（如循环肿瘤 ministration as a strategy to overcome binding⁃site barrier
标志物、靶点或载荷相关基因突变）以识别可能受 for ADCs：a quantitative investigation［J］. AAPS J，2020，
益于特定 ADC 的患者人群，实现精准医疗，进一步 22（2）：28
提高药物的临床响应率和疗效。③ADC 研发及生 ［6］ TAMURA K，TSURUTANI J，TAKAHASHI S，et al.
Trastuzumab deruxtecan（DS⁃8201a）in patients with ad⁃
产成本高昂，未来其相关研究需要进一步优化临床
vanced HER2 ⁃ positive breast cancer previously treated
前期和临床研究路径、改良生产工艺，以求降低生
with trastuzumab emtansine：a dose ⁃ expansion，phase 1
产成本，为更多患者带来治疗选择和生存希望。
study［J］. Lancet Oncol，2019，20（6）：816-826
利益冲突声明：
［7］ PETERS S，LOI S，ANDRÉ F，et al. Antibody⁃drug conju⁃
所有作者声明无利益冲突。
gates in lung and breast cancer：current evidence and fu⁃
Conflict of Interests：
ture directions⁃a position statement from the ETOP IBC⁃
The authors report no conflicts of interest in this work.
SG partners foundation［J］. Ann Oncol，2024，35（7）：
作者贡献声明：
607-629
卢蓉蓉负责稿件的撰写起草、稿件的修改，瞿菲负责稿
［8］ DIÉRAS V，MILES D，VERMA S，et al. Trastuzumab em⁃
件的撰写起草；李薇提出研究方案、监督研究实施、修改论文
tansine versus capecitabine plus lapatinib in patients with
及提供资金。
previously treated HER2⁃positive advanced breast cancer
Author’s Contributions：
（EMILIA）：a descriptive analysis of final overall survival
LU Rongrong was responsible for writing original draft，re⁃
results from a randomised，open⁃label，phase 3 trial［J］.
viewing and editing. QU Fei was responsible for writing original
Lancet Oncol，2017，18（6）：732-742
draft. LI Wei was responsible for conceptualization，supervision，
［9］ VONMINCKWITZ G，HUANG C S，MANO M S，et al.
revising the manuscript and funding acquisition.
Trastuzumab emtansine for residual invasive HER2⁃posi⁃
［参考文献］ tive breast cancer［J］. N Engl J Med，2019，380（7）：617-628
［10］SAURA C，MODI S，KROP I，et al. Trastuzumab deruxte⁃
［1］ BRAY F，LAVERSANNE M，SUNG H，et al. Global cancer
can in previously treated patients with HER2 ⁃ positive
statistics 2022：GLOBOCAN estimates of incidence and
metastatic breast cancer：updated survival results from a
mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］. CA
phase Ⅱ trial（DESTINY ⁃ Breast01）［J］. Ann Oncol，
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重要研究成果及进展［J］. 中国癌症杂志，2024，34（2）： ［11］HURVITZ S A，HEGG R，CHUNG W P，et al. Trastuzum⁃
143-150 ab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in patients
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sults from DESTINY⁃Breast03，a randomised，open⁃label，
clinical practice for advanced breast cancer in 2023［J］.
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［3］ 赵伟志，赵 薇，杨小兵，等. 浸润性乳腺癌组织HER2 ［12］MODI S N，JACOT W，YAMASHITA T，et al. Trastuzum⁃
与 Ki67 联合表达与蒽环类化疗药物的疗效及预后相 ab deruxtecan in previously treated HER2⁃low advanced
关［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2021，41（6）： breast cancer［J］. N Engl J Med，2022，387（1）：9-20
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