Page 47 - 南京医科大学自然版

第45卷第5期 路 寒，张雪飞，孙学伟，等. 两种小鼠模型在胆汁淤积性肝损伤实验中的应用［J］.
2025年5月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（5）：627-636 ·633 ·

下降表现，后续逐渐升高，2周时体重较ANIT组差异 降（P < 0.05，图4C），呈改善趋势。
有统计学意义（P < 0.05，图4A），黄疸未进一步加深。 3.3 血清学改变对比
3.2 肝脏病理改变对比 BDL+SCFA 组小鼠的 ALT、AST 和 TBIL 水平
SCFA治疗2周后，各组小鼠肝脏HE染色显示， 较模型组无明显变化（P > 0.05），ANIT+SCFA 组
BDL+SCFA组小鼠的肝脏损伤明显，肝细胞坏死，炎 小鼠的 ALT、AST 和 TBIL 水平较 ANIT 组显著下降
症细胞浸润和胆管增生仍较为显著；ANIT+SCFA组 （P < 0.05，图 5A~C）。小鼠血清炎症因子检测表
小鼠肝细胞损伤和炎症细胞浸润显著减少，有轻度 明，BDL+SCFA 组中的 IL⁃1β水平较 BDL 组下降明
的胆管增生（图 4B）。通过对 4 组小鼠肝脏汇管区 显（P < 0.05），而 IL⁃6 和 MCP⁃1 水平较 BDL 组下降
纤维化、炎性细胞浸润、胆管增生和坏死结节进行 不明显（P > 0.05）；而 SCFA 显著降低了 ANIT 模
评分，BDL+SCFA 组小鼠病理评分无明显改变，而 型小鼠血 清中的 IL⁃1β、IL⁃6 和 MCP⁃1 水平（P <
ANIT+SCFA组小鼠各项病理评分较ANIT组明显下 0.05，图 5D~F）。

A 26
BDL
*
▲
▲
BDL+SCFA
24 ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ANIT
▲
（g） 22 ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ANIT+SCFA
Body weight 20

18

16
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Time（d）
B BDL BDL+SCFA ANIT ANIT+SCFA

× 100

× 400

C 5
BDL
weeks 4 BDL+SCFA
ANIT
2 3 ANIT+SCFA
Pathological score 2 1 * * * *

0
Portal Inflammatory Biliary Hepatic
fibrosis infiltration proliferation necrosis
A：Body weight trajectories across experimental groups. B：Hepatic histopathological features by H&E staining（black arrows：necrotic foci；yellow
arrows：portal tract fibrosis；blue arrows：inflammatory cell infiltration；red arrows：bile duct proliferation）. C：Semiquantitative assessment of liver injury
*
severity. Compared to the ANIT group，P < 0.05（n=6）.
图4 SCFA对胆汁淤积模型体重及肝组织病理学特征的改善作用
Figure 4 Therapeutic effects of SCFA on body weight dynamics and hepatic injury in cholestatic models