Page 52 - 南京医科大学自然版
P. 52
第45卷第5期
·638 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年5月
胃癌是世界范围内发病率及死亡率较高的癌 30 U/mL为正常,否则为升高。
症,适当的手术方式及充分的淋巴结清扫一直被强 1.2.2 分组方式
[1]
调 。然而,传统美国癌症联合委员会(American 患者采取3种分类方式分组:①根据CnLN转移
Joint Committee on Cancer,AJCC)胃癌N分期会随淋 状况将患者分为中心淋巴结转移阳性(CnLN+)组及
巴结检出数目而改变,即不充分的淋巴结清扫会导 中心淋巴结转移阴性(CnLN-)组。②根据 LNR 截
[2]
致分期判断不准确 ,具有局限性。因此,近年来学 断值将患者分为高 LNR 组及低 LNR 组。③将 LNR
者提出淋巴结比率(lymph node ratio,LNR),即阳性 高低及CnLN转移状况结合将患者分为4组:低LNR
淋巴结与检出淋巴结总数的比值作为生存预测的 无 CnLN 转移组(L LNR CnLN-),低 LNR 有 CnLN
[4]
指标 ,但LNR仅注重淋巴结的数目。Ikoma等 研 转移组(L LNR CnLN+),高 LNR 无 CnLN 转移组
[3]
究提出中心淋巴结(central lymph node,CnLN)的概 (H LNR CnLN-),高 LNR 有 CnLN 转移组(H LNR
念,将肝总动脉、腹腔干、脾动脉近端淋巴结(第 8、 CnLN+)。
9、11p组淋巴结)定义为中心淋巴结,认为其转移对 1.2.3 患者随访
患者生存有不良影响,并在随后的另一项报道中被 随访方式主要通过门诊及电话进行,其中53例
[5]
证实 。这表明淋巴结转移位置对胃癌患者预后同 失访,随访率为91.9%,末次随访日期为2023年3月,
样重要。因此,本研究将LNR结合CnLN,纳入淋巴 中位生存时间为51个月。
结转移数目及转移位置对胃癌患者预后的影响,构建 1.3 统计学方法
优化淋巴结比率(modified lymph node ratio,mLNR), 使用 SPSS 软件(Version 26.0)、R 软件(Version
并探究此指标对患者预后判断的可行性。 4.4.2)进行统计分析。组间比较采用卡方检验;采
用受试者工作特征(receiver operating characteristic,
1 对象和方法
ROC)曲线分析 LNR 截断值,通过约登指数得出最
1.1 对象 佳分类阈值;Kaplan⁃Meier 曲线用于比较患者组间
纳入 2016—2018 年南京医科大学第一附属医 生存差异;将单因素分析有统计学意义的指标纳入
院胃肿瘤中心行胃癌手术患者,经筛选后最终分析 多因素Cox回归模型;并用R软件根据多因素Cox回
其中淋巴结转移阳性患者,共计655例。纳入标准: 归结果构建列线图。通过ROC曲线计算曲线下面积
有明确病理诊断且接受 D2 淋巴结清扫胃切除术的 (area under curve,AUC),绘制校正曲线验证列线图
胃癌患者;排除标准:①已接受术前治疗;②姑息手 的预测效果。P < 0.05为差异有统计学意义。
术及切缘阳性;③非腺癌;④有远处转移;⑤残胃切
2 结 果
除术及多病灶;⑥术后生存时间<1 个月;⑦淋巴结
检出数<16 个[中国临床肿瘤学会(Chinese Society 2.1 患者基本信息
of Clinical Oncology,CSCO)推荐淋巴结检出数≥16个 首先探究CnLN+组与CnLN-组患者的组间差异。
[6]
以获得更准确的分期] ;⑧数据不足;⑨淋巴结转 655例患者中,CnLN+组285例,CnLN-组370例。通过
移阴性。 卡方分析发现胃切除方式(P=0.042)、肿瘤大小(P=
1.2 方法 0.043)、分化程度(P=0.001)、脉管侵犯(P < 0.001)、
1.2.1 资料收集 神经侵犯(P < 0.001)、T分期(P=0.001)、N分期(P <
收集患者信息包括性别、年龄、是否接受术前 0.001)、CEA(P=0.002)及CA199(P=0.026)在两组间
治疗、手术方式、肿瘤位置、大小、组织学类型、分 差异有统计学意义(表1)。
化、脉管侵犯、神经侵犯、是否远处转移、送检淋巴 2.2 LNR 高低分类及 LNR 结合 CnLN 区分淋巴结
结数、转移淋巴结数、淋巴结分组、T 分期、N 分期、 转移阳性胃癌患者预后
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、甲胎蛋 通过绘制ROC曲线,计算约登指数得出LNR高
白(alpha⁃fetoprotein,AFP)及糖类抗原 199(carbohy⁃ 低分组截断值为 0.302,AUC=0.695,灵敏度 45.3%,
drate antigen199,CA199)水平。病理分期依据AJCC 特异度 83.1%(图 1A)。依据此数值将 LNR 分为高
提出的TNM分期标准。组织学类型及分化程度依据 LNR 组及低 LNR 组。两组患者生存差异有统计学
世界卫生组织分类标准。CEA≤5 ng/mL为正常,反之 意义(P < 0.001,图 1B)。与此同时,对于 CnLN+组
升高;AFP≤7 ng/mL 为正常,否则为升高;CA199≤ 及CnLN-组,两组患者间生存差异同样有统计学意

