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第45卷第7期 李天时,朱 轶,张忠满,等. 革兰阴性杆菌血流感染的脓毒症相关性脑病患者临床特征分析[J].
2025年7月 南京医科大学学报(自然科学版),2025,45(7):1001-1006,1034 ·1005 ·
表3 PSM后SAE和无SAE患者结局对比
Table 3 Comparison of the outcomes of patients with SAE and with and non⁃SAE after PSM
Variable SAE(n=65) non⁃SAE(n=65) P
In⁃hospital mortality[n(%)] 20(30.8) 1(1.5) < 0.001
Hospital LOS[d,M(P25,P75 )] 11(9,16) 11(7,15) 0.742
ICU LOS[d,M(P25,P75 )] 5(0,11) 0(0,5) < 0.001
SOFA score[M(P25,P75 )] 9(5,12) 3(2,6) < 0.001
PBS score[M(P25,P75 )] 4(2,7) 2(1,2) < 0.001
MV[n(%)] 26(40.0) 1(1.5) < 0.001
CRRT[n(%)] 21(32.3) 3(4.6) < 0.001
Vasoactive agent[n(%)] 33(50.8) 10(15.4) < 0.001
SAE:sepsis associated encephalopathy;LOS:length of stay;SOFA score:sepsis⁃related organ failure assessment score;PBS score:the Pitt
bacteremia score;MV:mechanical ventilation;CRRT:continuous renal replacement therapy.
用抗菌药物等因素影响,出现假阴性结果 。对于 病率为 44.4%(92/207),与既往文献对比,血流感染
[9]
可疑脓毒症患者,首次血培养结果尤为重要,不合 似乎不会增加SAE发生概率 [12] 。SAE的病理生理是
理的抗生素使用有增加微生物耐药性的风险,导致 复杂的,涉及多种机制,共同导致脑功能障碍和损
患者治疗失败和较差的预后 [10] 。若在抗菌药物治 伤血⁃脑屏障(blood⁃brain barrier,BBB)。其中一个
疗后行血培养,则敏感性会显著降低,此前的研究 主要机制是促炎细胞因子的释放,破坏了 BBB,导
表明,每 6.7 例患者中就有 1 例血培养结果为假阴 致免疫细胞和炎症介质涌入大脑。其他重要的急
性 [11] 。急诊往往是此类患者就诊的第一窗口,因此 性期机制包括脑缺氧、代谢紊乱、微血管和 BBB 改
在急诊完成“1 h 集束化治疗”有助于将脓毒症预防 变以及神经递质失衡。继发性原因可能引发或加
[5]
和阻断位点前移,从而改善患者预后 。既往研究 重 SAE,包括全身损伤、肾功能或肝功能障碍、环境
中血培养 G 杆菌阳性的脓毒症患者的病死率约为 因素和使用神经毒性药物 [21-24] 。既往研究也发现
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40%,高于本研究中急诊首次血培养 G 杆菌阳性的 SAE 的发生会增加脓毒症患者病死率、住院时间和
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脓毒症患者的病死率 [6-7] ,也侧面反映出“1 h集束化 ICU 住院时间 [2,25] 。本研究通过 PSM 消除两组患者
治疗”,特别是抗菌药物使用前完成血培养这一策 基线资料差异后,仍发现SAE会显著增加脓毒症患
略的重要性 [12] 。血流感染可分为社区获得性和医 者 的 死 亡 风 险 。 深 入 探 讨 发 现 SAE 患 者 MV、
院获得性两类,由于本文讨论的是急诊首发的血流 CRRT、血管活性药物的使用率更高,换言之,SAE患
感染,绝大多数为社区获得性感染。既往研究发现 者往往合并呼吸、循环、泌尿等多系统功能障碍,这
脓毒症患者中社区获得性血流感染阳性的检出率 可能是炎症免疫失调的全身表现 [21] ,也可能是神经
[26]
为14%,其中55%为G 细菌 [13-14] 。此外,本研究发现 功能障碍的继发反应 。
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有相当比例的耐药细菌,而耐药菌会增加脓毒症患 本研究作为回顾性研究,在研究设计时排除了
者的死亡风险及经济负担 [15] 。当仅考虑耐抗生素 未住院的G 杆菌血流感染脓毒症患者,损失了部分
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微生物时,产超广谱β⁃内酰胺酶的肠杆菌和耐碳青 病例,且样本量相对有限,部分数据收集困难,未能
霉烯酶的克雷伯菌与死亡风险增加独立相关,强调 以更详细的方式展现,如缺少血管活性药物评分
抗生素耐药性与病死率的关系以及良好抗生素管理 等。由于脓毒症引起脑功能障碍的机制较为复杂,
的重要性 [16] 。全球细菌耐药性的增加,使得经验 途径尚未被阐明,且既往探讨G 菌血流感染的脓毒
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性治疗血流感染风险增加,对血流感染的病原菌 症患者中SAE的研究有限,可参考的实验设计及变
的分布及其耐药性进行分析,可以有效地为临床 量有限,因此本实验仅对患者的基线变量进行了校
经验性用药提供依据 [17] 。 准和验证,仍需进一步大样本多中心数据验证结
除耐药菌这一危险因素外,脏器功能障碍也会 果,进而探讨这类患者的预后等因素,完善实验的
增加脓毒症患者的死亡风险 [18-19] 。此前法国的一项 进一步设计。
多中心 ICU 研究中发现 SAE 发病率为 53%,美国的 综上,G 杆菌血流感染的脓毒症患者中 SAE 发
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[20]
急诊 ICU 中则可达 68% 。在本研究中,SAE 的发 生率高,并发 SAE 的患者器官支持治疗的比例更

