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第45卷第8期
·1190 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年8月
集患者数据进行分析,整合相关变量,建立了高危 果表明训练集中的患者数据分布较均匀,模型在不
PCa患者TB病理性质的预测模型。预测模型由5项 同抽样下的表现一致,AUC 和 CI 值稳定,说明基于
因素构成并用英文字母指代:年龄(X1)、病灶数量 训练集样本构建的预测模型具有较好的稳健性,在
(X2)、病灶所在组织学区域(X3)、PI⁃RADS评分(X4)以 临床应用时较为可靠和稳定。
及PSAD(X5),其数学表达式为P=1/[1+e^(-15.770+
3 讨 论
0.067×X1-0.658×X2+0.381×X3+2.271×X4+5.742×
X5)]。结果表明,该预测模型的 ROC 曲线下面积 融合前列腺 mpMRI 图像的超声引导下前列腺
(area under the curve,AUC)达 0.856(95%CI:0.812~ 穿刺是目前PCa诊断的常用手段。目前临床上普遍
0.900),通 过 约 登 指 数 确 定 最 佳 风 险 临 界 值 为 使用的仍是TB联合SB,联合穿刺可以有效提高PCa
0.634,相应的诊断特异度与灵敏度分别为 96.2%和 的检出率但也意味着穿刺针数较多,会增加穿刺并
65.6%(图2A)。将患者各项指标代入该模型可计算 发症的风险,浪费医疗资源。为了能够在保持较高
出该患者的风险评分,高于临界值时,该患者被判 PCa检出率的同时减少穿刺数,本研究分析了患者前
定为 PCa 患者(TB 阳性),即 mpMRI 所示病灶的 TB 列腺mpMRI图像以及临床特征,整合相关因素建立
病理呈现典型肿瘤学特征,患者可以免除额外的SB 了针对患者TB病理的预测模型来识别可以免除SB、
仅进行TB。值得注意的是,该模型相对较低的灵敏 只进行TB的患者。
度并不意味着较多漏诊,按照本研究目的,只有风 本研究表明患者年龄、PSAD、PI⁃RADS评分、病
险临界值以上的患者推荐单独TB,风险临界值以下 灶所在组织学区域以及病变数量与前列腺病灶穿
的患者仍推荐TB联合SB 穿刺。各因素单独分析时 刺病理结果显著相关。PSA是经典的PCa血清标志
的预测效能对照曲线也同步展示,通过多维对比凸 物,但其特异性较低,很多良性疾病如前列腺增生
显综合预测模型的理论优势(图2A)。 也会使其数值升高,因此本研究并没有将它纳入而
本研究也展示了训练集中临界值上下的患者 是纳入特异性更高的 PSAD。Ge 等 [16] 研究表明
分布(图2B)。在风险评分高于临界值的患者中,TB PSAD是PCa的重要预测因素,在本研究中也得到了
阳性率可以达到 99.2%,可见本研究构建的预测模 类似结果。PI⁃RADS 评分是解读前列腺 mpMRI 图
型具有一定的临床价值(表2)。本研究也展示了预 像不可或缺的标准,它能够对 PCa 的风险进行分
测模型中各因素的贡献度(图2C),同时建立了该模 层,从而指导前列腺穿刺活检 [17] 。先前研究发现,
型的列线图便于临床应用(图2D)。 PI⁃RADS评分为4~5分患者的前列腺mpMRI所示病
2.4 验证集中预测模型的效能 灶为恶性的可能性更高 [18] 。然而,尽管PI⁃RADS 评
本研究在验证集中应用该预测模型,结果显 分在PCa预测方面有较大优势,但仍有局限性,不同
示,AUC为0.886(95%CI:0.776~0.995),当通过约登 评分者对 mpMRI 图像的主观性判断会导致评分结
指数确定 0.495 作为最佳临界值时,该预测模型的 果的改变。因此本研究预测模型在纳入 PI⁃RADS
特异度与灵敏度分别为 87.5%和 80.0%(图 2E),可 评分时也结合了前列腺mpMRI图像上的其他特征,
见该预测模型有较好的可重复性与泛用性。同时 降低主观影响,从而提高模型的客观可重复性。此
本研究也展示了验证集中临界值上下的患者分布 外,Yu 等 [19] 研究发现前列腺各组织学区域中,当病
(图 2F)。值得关注的是,依据此界值判定的 TB 阳 灶处于外周带时为恶性肿瘤的可能性最大,这也与
性患者中,经病理学验证的 TB 阳性率高达 98.2% 本研究结果类似。
(表2),该模型的效能进一步得到体现。 临床医生在进行前列腺穿刺时不应默认使用
2.5 Bootstrap方法验证预测模型的稳健性 TB 联合 SB 的穿刺方案,而是要对每个患者进行个
本研究对训练集424例患者样本进行Bootstrap 体化评估来决定最优的穿刺策略 [20] ,应在保证高诊
抽样来验证预测模型的稳健性,降低异常样本对模 断率的同时最大限度减少患者的穿刺数。本研究
型可靠性的影响。经过500次Bootstrap抽样的分析 训练集中全部PI⁃RADS 4~5分患者前列腺穿刺活检
结果显示:Bootstrap 样本集模型各系数的分布与初 的阳性率为 87.7%,而经过预测模型筛选出仅进行
始模型系数的差异较小(图 3A~F);样本集模型的 TB的高危患者后,这部分患者的活检阳性率可达到
AUC 均值为 0.846,95%CI 较窄,为 0.823~0.857,与 99.2%,对于风险评分高于临界值的患者,可以舍弃
初始模型的AUC及CI值契合度高(图3G)。这一结 不必要的SB而只进行TB。目前关于PCa 穿刺前诊

