Page 16 - 《南京医科大学学报》2026年第1期

第46卷第1期
· 10 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年1月

A 1.5 * * B 1.5 *
Relative THBS2 RNA expression level 1.0 THBS2 si⁃nc si⁃2 si⁃3 130 kDa protein expression level Relative THBS2 1.0 *

0.5
0.5
43 kDa
β⁃actin
0
0
si⁃3
si⁃2
si⁃nc
** si⁃nc si⁃2 si⁃3
C **
40 ** ** M0 25 ** ** M0
Relative mRNA expression 30 ** ** ** 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 ** ** si⁃2⁃CM Relative mRNA expression 15 * * * * * * * si⁃2⁃CM
LPS
IL⁃4
si⁃nc⁃CM
si⁃nc⁃CM
20
si⁃3⁃CM
si⁃3⁃CM
**
20
10
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
10
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 5 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
0 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 0 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈 丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
丈丈丈丈丈丈丈丈丈丈
IL⁃1β IL⁃6 TNF⁃α IL⁃10 CD206 ARG1
D
si⁃nc⁃CM si⁃2⁃CM si⁃3⁃CM
100 μm 100 μm 100 μm
200
*
Number of cell migration 100
*
150
50
0
si⁃nc⁃CM si⁃2⁃CM si⁃3⁃CM
A：qRT⁃PCR validation of THBS2 mRNA expression knockdown efficiency in CAFs following siRNA transfection（n=3）. B：Western blot validation
of THBS2 protein expression knockdown efficiency following siRNA transfection in CAFs（n=3）. C：qRT⁃PCR analysis of M1/M2 polarization marker
mRNA expression in THP⁃1 macrophages treated with CM from THBS2⁃knockdown CAFs（n=3）. D：Transwell migration assay assessing the migration
* **
capacity of THP⁃1 macrophages treated with CM from THBS2⁃knockdown CAFs（n=3）. P < 0.05 and P < 0.01.
图5 敲低THBS2抑制巨噬细胞极化与迁移
Figure 5 Knockdown of THBS2 inhibited macrophage polarization and migration

可作为潜在干预靶点。 transition，EMT）信号通路促进转移 ［21］ ；同时，CAF上
CAF作为TME中关键的异质性成分，可通过多 调 MMP 表达形成 ECM 屏障，阻碍药物渗透及免疫
种机制驱动肿瘤进展。多项研究发现，CAF通过分泌 细胞浸润 ［22］ 。在免疫调控方面，CAF 不仅能够招募
VEGF、PDGF等促血管生成因子诱导肿瘤血管异常增 具有免疫抑制功能的调节性 T 细胞（CD4 CD25 +
+
+
生，并激活上皮⁃间质转化（epithelial⁃mesenchymal FoxP3 Treg），还可通过分泌特定细胞因子诱导巨噬