Page 18 - 《南京医科大学学报》2026年第1期

第46卷第1期
· 12 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年1月

不同于Liu等 ［28］ 发现长链非编码RNA RP11⁃417E7.1 ［4］ DEKKER E，TANIS P J，VLEUGELS J L A，et al. Colorectal
可通过表观遗传调控促进 THBS2 表达，进而激活 cancer［J］. Lancet，2019，394（10207）：1467-1480
Wnt/β ⁃catenin 通 路 驱 动 肿 瘤 进 展 ，本 研 究 发 现 ［5］ CASSIM S，POUYSSEGUR J. Tumor microenvironment：a
metabolic player that shapes the immune response［J］. Int
THBS2 通过 PI3K/AKT 通路直接调控巨噬细胞 M2
极化，揭示其独立于 Wnt 通路的新机制。此外，研 J Mol Sci，2019，21（1）：157
［6］ VALKENBURG K C，DE GROOT A E，PIENTA K J. Tar⁃
究显示 THBS2 可通过上调 COL8A1 激活整合素受
geting the tumour stroma to improve cancer therapy［J］.
体⁃PI3K/AKT 磷酸化级联反应，导致 CRC 化疗耐
Nat Rev Clin Oncol，2018，15（6）：366-381
药 ［26］ 。在肾细胞癌中，THBS2 亦通过 PI3K/AKT 通
［7］ MYERS K V，AMEND S R，PIENTA K J. Targeting Tyro3，
路介导M2极化促进免疫逃逸 ［29］ 。上述证据共同提 Axl and MerTK（TAM receptors）：implications for macro⁃
示 THBS2 可能作为连接 CAF 基质重塑与免疫调控 phages in the tumor microenvironment［J］. Mol Cancer，
功能的关键分子节点，但其在CRC中是否通过抑制 2019，18（1）：94
M1极化间接增强促瘤效应仍需深入研究。 ［8］ TKACH M，THE RY C. Communication by extracellular

本研究系统阐明了 CAF⁃THBS2 轴通过 PI3K/ vesicles：where we are and where we need to go［J］. Cell，
AKT通路调控巨噬细胞极化的分子机制，为CRC精 2016，164（6）：1226-1232
［9］ KALLURI R. The biology and function of fibroblasts in
准治疗提供了新思路。基于上述发现，开发THBS2
中和抗体与PD⁃1抑制剂的联合治疗方案，可能通过 cancer［J］. Nat Rev Cancer，2016，16（9）：582-598
［10］ CHEN X，SONG E. Turning foes to friends：targeting
协同作用逆转免疫抑制微环境，为CRC的免疫治疗
cancer⁃associated fibroblasts［J］. Nat Rev Drug Discov，
策略提供新思路。
2019，18（2）：99-115
利益冲突声明：
［11］CASSETTA L，POLLARD J W. Targeting macrophages：
所有作者声明无利益冲突。
therapeutic approaches in cancer［J］. Nat Rev Drug Discov，
Conflict of Interests：
2018，17（12）：887-904
All authors declare no conflict of interests.
［12］HONG S M，LEE A Y，KIM B J，et al. NAMPT⁃driven M2
作者贡献声明：
polarization of tumor ⁃ associated macrophages leads to
徐甲负责研究构思、实验方法设计、实验操作、实验数据
an immunosuppressive microenvironment in colorectal
收集与分析、论文初稿撰写及修订；厉梦琪负责实验方法设
cancer［J］. Adv Sci（Weinh），2024，11（14）：e2303177
计、实验操作、协助数据分析；袁小琴负责研究构思、研究课
［13］ WANG H，TIAN T，ZHANG J. Tumor⁃associated macro⁃
题监管与指导、提供研究资金支持、论文审阅与修订。
phages（TAMs）in colorectal cancer（CRC）：from mecha⁃
Author’s Contributions：
nism to therapy and prognosis［J］. Int J Mol Sci，2021，22
XU Jia was responsible for conceptualization，methodology，
（16）：8470
investigation，data curation，analysis，writing and revising origi⁃
［14］ WEI C，YANG C，WANG S，et al. Crosstalk between can⁃
nal draft. LI Mengqi was responsible for methodology，investi⁃
cer cells and tumor associated macrophages is required
gation and analysis. YUAN Xiaoqin was responsible for concep⁃
for mesenchymal circulating tumor cell⁃mediated colorec⁃
tualization，supervision，funding acquisition，writing，reviewing
tal cancer metastasis［J］. Mol Cancer，2019，18（1）：64
and revising the manuscript.
［15］ TAN J，FAN W，LIU T，et al. TREM2（+）macrophages
［参考文献］ suppress CD8（+）T ⁃ cell infiltration after transarterial
［1］ BRAY F，LAVERSANNE M，SUNG H，et al. Global cancer chemoembolisation in hepatocellular carcinoma［J］. J
statistics 2022：GLOBOCAN estimates of incidence and Hepatol，2023，79（1）：126-140
mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］. ［16］ZHANG K，LI M，YIN L，et al. Role of thrombospondin⁃1 and
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