Page 49 - 《南京医科大学学报》2026年第1期
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第46卷第1期 卞雨蒙,丁紫藤,唐立钧,等. PET/MRI在乳腺癌诊疗方面的应用[J].
2026年1月 南京医科大学学报(自然科学版),2026,46(1):39-46 · 43 ·
肿瘤细胞合成、释放或机体对肿瘤细胞反应而产生 腺癌多模态成像中具有独特的临床应用潜力。
的一类物质。肿瘤微环境被证明与癌细胞的代谢 Cheng等 [47] 对16例ER阳性乳腺癌患者的33个病灶
活动以及局部免疫反应有关,肿瘤浸润淋巴细胞 进行分析发现,基线 F⁃FMISO 的摄取值与用来曲
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(tumor⁃infiltrating lymphocyte,TIL)由 T 淋巴细胞组 唑内分泌治疗3个月后的疾病进展情况呈正相关,以
成,能够反映腺癌抗肿瘤细胞活性。Murakami等 [40] 4 h肿瘤背景比(tumor⁃to⁃background ratio,TBR)≥1.2
发现,F⁃FDG PET/MRI 参数能够预测 TIL 的表达 为截断值,可以预测88%的疾病进展(15/17)。
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水平,与 TIL 低表达患者相比,TIL 高表达患者的 受体成像通过放射性核素标记的配体或抗体,
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SUVmax 更高(P=0.013)。目前,关于 F⁃FDG PET/ 特异性靶向肿瘤细胞表面过表达的受体,从而无创
MRI表现与肿瘤标志物表达之间的相关研究还比较 评估乳腺癌生物学特性。氟代雌二醇( F⁃Fluoroes⁃
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欠缺,但已有研究表明,F⁃FDG PET/CT能够反映肿 tradiol,F⁃FES)能够反映R在体内的表达和分布 [48] ,
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瘤标志物的表达水平,比如糖类抗原 15⁃3(carbohy⁃ Kurland 等 [49] 对来自 11 项研究的 327 个乳腺病变进
drate antigen 15⁃3,CA15⁃3)。Dong 等 [41] 指出,在可 行荟萃分析发现,F⁃FES PET 检测 ER 阳性的敏感
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疑乳腺癌复发的患者中,F⁃FDG PET/CT 阳性患者 性为78%,特异性为98%。PR受雌激素相关基因调
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血清 CA15⁃3 水平高于阴性患者。Mwania 等 [42] 对 节,其表达高度依赖于 ER,氟代呋喃基去甲孕酮
154 例治疗后的乳腺癌患者研究发现,84.4%的 ( F⁃Fluorofuranylnorprogesterone,F⁃FFNP)是唯一
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CA15⁃3 水平升高的患者在 F⁃FDG PET/CT 上表现 已在人体中进行临床评估的基于 PR 的探针 [50] 。
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出复发,但SUVmax 与CA15⁃3水平之间没有显著关 Dehdashti等 [51] 探讨了43例ER阳性乳腺癌患者接受
系(P=0.385)。未来 F⁃FDG PET/MRI 技术的不断 内分泌治疗前后的 F⁃FFNP PET图像,结果表明,对
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发展,将能够更有效地体现乳腺癌患者血清学肿瘤 治疗有反应的28例患者 F⁃FFNP的摄取明显增高,
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标志物的水平。 SUV变化≥7%,同时这部分患者的生存期显著长于
对内分泌治疗无反应的患者,这表明 F⁃FFNP 能够
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7 其他PET显像剂在乳腺癌中的应用
有效预测 ER 阳性乳腺癌患者的疗效。曲妥珠单
在乳腺癌分子影像学研究中,目前常用的显像 抗(Trastuzumab)是 HER⁃2 阳性乳腺癌患者的标准
技术主要基于两大成像原理:生物过程成像和受体 治疗方法,Zr⁃Trastuzumab PET 显像可以实现对
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成像 。 HER⁃2 阳性病灶的可视化 [52] 。Ulaner 等 [53] 发现,
生物过程成像是通过示踪肿瘤细胞的异常代 89 Zr⁃Trastuzumab PET/CT 显像能够检测到 HER⁃2 阴
谢活动来实现功能显像,F⁃FDG即基于肿瘤细胞特 性乳腺癌患者体内未被发现的HER⁃2阳性转移灶,
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有的异常葡萄糖代谢机制成像。 C⁃蛋氨酸( C⁃Me⁃ 从而为 HER⁃2 靶向治疗识别出更多潜在的受益患
thionine,C⁃MET)是最常见的氨基酸 PET 显像剂, 者。尽管这些新型显像剂尚未在临床实践中取代
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已被应用于测定腺癌患者甲硫氨酸的积累,通过流 18 F⁃FDG,但它们在乳腺癌的诊疗过程中展现出了巨
式细胞术测量发现,C⁃MET 摄取与细胞有丝分裂 大的应用潜力,未来靶向示踪剂的不断发展将有助
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比例相关,这表明 C⁃MET 的高摄取可能与乳腺癌 于更精准地评估乳腺癌生物学特性,为患者的个体
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的高增殖率相关 [44] 。Sato 等 [45] 通过一项乳腺癌腋 化诊疗提供更有力的支持。
窝淋巴结转移的个案研究,对比分析了 F⁃FDG和
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8 总 结
11 C⁃MET PET 成像特征,结果表明,C⁃MET 对于淋
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巴结病灶的摄取优于 F⁃FDG,基于这一发现,该患 综上,一体化 PET/MRI 作为一种新兴的多模态
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者通过低甲硫氨酸饮食和口服重组甲硫氨酸酶联 分子成像技术,能够对乳腺癌患者进行全面的病变
合化疗实现了 pCR,这也表明 C⁃MET PET 成像在 分析,能够准确对乳腺癌进行诊断、分期、分子分型
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精准评估乳腺癌生物学行为以及个体化指导治疗 以及疗效预测。然而,目前 PET/MR 在临床上还没
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手段方面的独特价值。氟代米索硝唑( F⁃Fluoromi⁃ 有被广泛开展应用,未来对于新型示踪剂的研究以
sonidazole,F⁃FMISO)是一种硝基咪唑类化合物,能 及影像组学和人工智能的不断发展,PET/MRI 在乳
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够特异性靶向肿瘤乏氧环境,其摄取程度直接反映 腺癌个体化诊疗中的重要性将愈发显著。
肿瘤的缺氧程度,与缺氧诱导因子⁃1α(Hypoxia⁃ 利益冲突声明:
Inducible Factor⁃1α,HIF⁃1α)表达呈正相关 [46] ,在乳 所有作者均声明不存在利益冲突。

