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第46卷第10期 陈奕文，张静静，张雄飞. 谷氨酰胺代谢和肿瘤耐药机制研究进展［J］.
2026年10月 南京医科大学学报（自然科学版），2026，46（10）：1567-1583 ·1581 ·

的作用机制复杂且多样，其研究不仅为理解肿瘤耐 ［9］ Jin J，Byun J K，Choi Y K，et al. Targeting glutamine
药提供了新的视角，也为开发新型治疗策略带来了 metabolism as a therapeutic strategy for cancer［J］. Exp
希望。未来研究应聚焦于开发双靶点抑制剂，阻断 Mol Med，2023，55（4）：706-715
［10］Tambay V，Raymond V A，Bilodeau M. MYC rules：
代偿环路，同时探索“代谢⁃免疫”联合方案，解析不
leading glutamine metabolism toward a distinct cancer
同恶性肿瘤特异性代偿网络，避免“一刀切”式临床试
cell phenotype［J］. Cancers，2021，13（17）：4484
验。只有系统阐明Gln代谢的时空异质性，才能真正
［11］Kandasamy P，Zlobec I，Nydegger D T，et al. Oncogenic
把代谢靶向药物推向耐药肿瘤治疗的临床一线。
KRAS mutations enhance amino acid uptake by
利益冲突声明：
colorectal cancer cells via the hippo signaling effector
所有作者声明无利益冲突。
YAP1［J］. Mol Oncol，2021，15（10）：2782-2800
Conflict of Interests：
［12］Gramantieri L，Giovannini C，Suzzi F，et al. Hepatic
All authors declare no competing interests.
cancer stem cells：molecular mechanisms，therapeutic
作者贡献声明：
implications，and circulating biomarkers［J］. Cancers，
陈奕文负责搜集文献、论文撰写；张静静负责论文修改；
2021，13（18）：4550
张雄飞负责指导选题、确认方向、论文修改；
［13］Ohba S，Hirayama A，Teranishi T，et al. Targeting distinct
Author’s Contributions：
amino acid metabolic vulnerabilities in IDH⁃mutant and
Chen Yiwen was responsible for literature collection and
IDH ⁃ wildtype gliomas［J］. Acta Neuropathol Commun，
manuscript writing. Zhang Jingjing was responsible for manu ⁃
2025，14（1）：4
script revision. Zhang Xiongfei was responsible for supervising
［14］Galan⁃cobo A，Sitthideatphaiboon P，Qu X，et al. LKB1
topic selection，confirming the research direction，and revising
and KEAP1/NRF2 pathways cooperatively promote meta⁃
the manuscript.
bolic reprogramming with enhanced glutamine depen⁃
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+
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