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第46卷第7期
               ·1048 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2026年7月


              带来的变异。                                            1.3  统计学方法
              1.2.2 影像组学特征提取                                         统计分析分别在 R 4.3.1(rms、pROC、survival
                  2 位具有 5 年以上腹部影像诊断经验的医师在                       包)与 Python 3.10(scikit⁃learn、lifelines 库)环境下进
              互盲条件下逐层勾画肿瘤感兴趣区(region of inter⁃                  行。计量资料若符合正态分布以均数±标准差(x ± s)
              est,ROI),存在分歧处经讨论达成一致,组内相关系                       描述,否则采用中位数(四分位数)[M(P25,P75)]表示;
              数(intraclass correlation coefficient,ICC)≥0.85。随  计数资料以例数(百分率)[n(%)]呈现。组间比较根
              后利用PyRadiomics工具包高通量提取形态学、一阶                      据资料分布选用独立样本t检验、Kruskal⁃Wallis H检
              统计、纹理及小波分解 4 个大类共 150 维传统影像                       验或χ 检验;所有检验均为双侧,P < 0.05 为差异有
                                                                      2
              组学特征 。在此之上引入K⁃means生境聚类,将肿                        统计学意义。
                      [6]
              瘤实质划分为若干亚区,进一步量化特征差异度、空
                                                                2  结 果
              间分布熵与生态多样性指数等ITH指标                [11-12,14] 。整合
              基线与各随访节点的标准化特征构建 TSR 特征矩                          2.1  患者基线特征与风险分层分布
              阵;以末次复查与基线的差值生成DR特征,从而把                                共有 62 例 HCC 患者完成全程分析,中位随访
              形态与异质性的纵向演变完整纳入建模视野 。                             24.4(16.1,38.4)个月。队列以男性为主(46 例,
                                                     [13]
              1.2.3 模型构建与评价                                     74.2%),中位年龄 60(55,63)岁;乙肝感染 47 例
                  特征筛选采用三阶段流水线:先以单因素                           (75.8%),丙肝感染 4 例(6.5%);基线肿瘤最大径中
              Logistic回归初筛(P < 0.10),再借助十折交叉验证的                 位数为 8.7 cm;门静脉癌栓 25 例(40.3%);Child⁃
              最小绝对值收敛和选择算子(least absolute shrinkage             Pugh A 级 44 例(71.0% );TNM Ⅰ ~ Ⅱ 期 25 例
              and selection operator,LASSO)回归确定最优惩罚系           (40.3%)。真实世界背景下的治疗方案体现出相当
              数,最后通过Pearson相关分析剔除|r|≥0.7的冗余特                    的多样性:46 例(74.2%)合并 TACE,47 例(75.8%)
              征。队列按 7∶3 分层抽样划分训练集与验证集,分                         合并靶向药物,PD⁃1 抑制剂覆盖替雷利珠、卡瑞利
              别训练逻辑回归、随机森林与支持向量机模型,最                            珠、信迪利单抗。
              终择优作为融合模型          [9,15] 。判别能力以受试者工作                  基于基线影像组学与肿瘤负荷的联合评分,为表
              特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线的      1所列16个最优特征经Z⁃score标准化后按LASSO回
              曲线下面积(area under the curve,AUC)衡量,校准度             归系数加权求和构建(risk score=Σβi×xi_standard⁃
              由Hosmer⁃Lemeshow检验配合校准曲线评估,临床效                    ized,βi为表 2 对应的 LASSO 回归系数)。在训练集
              用则通过决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)          (n=43)中采用 X⁃tile 软件(version 3.6.1)以最大化对
              加以验证    [10] 。生存分析采用Kaplan⁃Meier法绘制曲              数秩(log⁃rank)检验统计量为目标,并通过Monte⁃Carlo
              线并配合 Log⁃rank 检验,多因素 Cox 回归用以识别                   方法校正多重比较,确定两个最优截断值(-0.421和
              独立预后因子。鉴于 irAE 往往延迟发生,本研究将                        0.685);据此将患者分为低风险组(risk score < -0.421)
              并发症观察窗延长至治疗后90 d,按Clavien⁃Dindo分                  10例、中风险组(-0.421 ≤ risk score ≤ 0.685)24 例
              级系统完成评估       [16-18] 。                           与高风险组(risk score > 0.685)28 例。同一截断点
              1.2.4  临床决策支持系统(clinical decision support         在独立验证集(n=19)中重新检验,组间患者分布与
              system,CDSS)搭建                                    无进展生存期(progression⁃free survival,PFS)分离趋
                  以融合模型为内核,面向临床一线搭建半自动                          势均与训练集一致,提示分层规则具有良好的内部

              化 CDSS。放射科医师在影像归档和通信系统(pic⁃                       稳健性与可重复性。3组之间在年龄、肿瘤最大径、
              ture archiving and communication system,PACS)端    多发病灶率、门静脉癌栓、Child⁃Pugh 分级、TNM 分
              完成 ROI 勾画后,系统自动对接院内 HIS 与实验                       期及AFP、PIVKA⁃Ⅱ、ALT、AST、ALB 等实验室指标
              室信息管理系统(laboratory information system,LIS)        上均存在显著差异(P 均<0.05,表 2);性别、肝炎感
              取用临床检验数据,沿标准化管道完成特征提                              染、TACE联合与靶向药联合比例差异无统计学意义
              取、风险评分与分层输出,并自动生成可视化诊                            (P均>0.05)。这一分布提示,风险分层的核心差异源
              疗建议报告      [19] 。为了审慎起见,系统不嵌入深度                   于肿瘤本身与肝功能储备,而非治疗方案的选择。
              学习自动分割环节,每一次风险评估仍由临床医                             2.2 最优特征集与模型预测效能
              师主导完成。                                                 三阶段筛选之后保留16个最优特征(表1)。来
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