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第46卷第7期
·1048 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年7月
带来的变异。 1.3 统计学方法
1.2.2 影像组学特征提取 统计分析分别在 R 4.3.1(rms、pROC、survival
2 位具有 5 年以上腹部影像诊断经验的医师在 包)与 Python 3.10(scikit⁃learn、lifelines 库)环境下进
互盲条件下逐层勾画肿瘤感兴趣区(region of inter⁃ 行。计量资料若符合正态分布以均数±标准差(x ± s)
est,ROI),存在分歧处经讨论达成一致,组内相关系 描述,否则采用中位数(四分位数)[M(P25,P75)]表示;
数(intraclass correlation coefficient,ICC)≥0.85。随 计数资料以例数(百分率)[n(%)]呈现。组间比较根
后利用PyRadiomics工具包高通量提取形态学、一阶 据资料分布选用独立样本t检验、Kruskal⁃Wallis H检
统计、纹理及小波分解 4 个大类共 150 维传统影像 验或χ 检验;所有检验均为双侧,P < 0.05 为差异有
2
组学特征 。在此之上引入K⁃means生境聚类,将肿 统计学意义。
[6]
瘤实质划分为若干亚区,进一步量化特征差异度、空
2 结 果
间分布熵与生态多样性指数等ITH指标 [11-12,14] 。整合
基线与各随访节点的标准化特征构建 TSR 特征矩 2.1 患者基线特征与风险分层分布
阵;以末次复查与基线的差值生成DR特征,从而把 共有 62 例 HCC 患者完成全程分析,中位随访
形态与异质性的纵向演变完整纳入建模视野 。 24.4(16.1,38.4)个月。队列以男性为主(46 例,
[13]
1.2.3 模型构建与评价 74.2%),中位年龄 60(55,63)岁;乙肝感染 47 例
特征筛选采用三阶段流水线:先以单因素 (75.8%),丙肝感染 4 例(6.5%);基线肿瘤最大径中
Logistic回归初筛(P < 0.10),再借助十折交叉验证的 位数为 8.7 cm;门静脉癌栓 25 例(40.3%);Child⁃
最小绝对值收敛和选择算子(least absolute shrinkage Pugh A 级 44 例(71.0% );TNM Ⅰ ~ Ⅱ 期 25 例
and selection operator,LASSO)回归确定最优惩罚系 (40.3%)。真实世界背景下的治疗方案体现出相当
数,最后通过Pearson相关分析剔除|r|≥0.7的冗余特 的多样性:46 例(74.2%)合并 TACE,47 例(75.8%)
征。队列按 7∶3 分层抽样划分训练集与验证集,分 合并靶向药物,PD⁃1 抑制剂覆盖替雷利珠、卡瑞利
别训练逻辑回归、随机森林与支持向量机模型,最 珠、信迪利单抗。
终择优作为融合模型 [9,15] 。判别能力以受试者工作 基于基线影像组学与肿瘤负荷的联合评分,为表
特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线的 1所列16个最优特征经Z⁃score标准化后按LASSO回
曲线下面积(area under the curve,AUC)衡量,校准度 归系数加权求和构建(risk score=Σβi×xi_standard⁃
由Hosmer⁃Lemeshow检验配合校准曲线评估,临床效 ized,βi为表 2 对应的 LASSO 回归系数)。在训练集
用则通过决策曲线分析(decision curve analysis,DCA) (n=43)中采用 X⁃tile 软件(version 3.6.1)以最大化对
加以验证 [10] 。生存分析采用Kaplan⁃Meier法绘制曲 数秩(log⁃rank)检验统计量为目标,并通过Monte⁃Carlo
线并配合 Log⁃rank 检验,多因素 Cox 回归用以识别 方法校正多重比较,确定两个最优截断值(-0.421和
独立预后因子。鉴于 irAE 往往延迟发生,本研究将 0.685);据此将患者分为低风险组(risk score < -0.421)
并发症观察窗延长至治疗后90 d,按Clavien⁃Dindo分 10例、中风险组(-0.421 ≤ risk score ≤ 0.685)24 例
级系统完成评估 [16-18] 。 与高风险组(risk score > 0.685)28 例。同一截断点
1.2.4 临床决策支持系统(clinical decision support 在独立验证集(n=19)中重新检验,组间患者分布与
system,CDSS)搭建 无进展生存期(progression⁃free survival,PFS)分离趋
以融合模型为内核,面向临床一线搭建半自动 势均与训练集一致,提示分层规则具有良好的内部
化 CDSS。放射科医师在影像归档和通信系统(pic⁃ 稳健性与可重复性。3组之间在年龄、肿瘤最大径、
ture archiving and communication system,PACS)端 多发病灶率、门静脉癌栓、Child⁃Pugh 分级、TNM 分
完成 ROI 勾画后,系统自动对接院内 HIS 与实验 期及AFP、PIVKA⁃Ⅱ、ALT、AST、ALB 等实验室指标
室信息管理系统(laboratory information system,LIS) 上均存在显著差异(P 均<0.05,表 2);性别、肝炎感
取用临床检验数据,沿标准化管道完成特征提 染、TACE联合与靶向药联合比例差异无统计学意义
取、风险评分与分层输出,并自动生成可视化诊 (P均>0.05)。这一分布提示,风险分层的核心差异源
疗建议报告 [19] 。为了审慎起见,系统不嵌入深度 于肿瘤本身与肝功能储备,而非治疗方案的选择。
学习自动分割环节,每一次风险评估仍由临床医 2.2 最优特征集与模型预测效能
师主导完成。 三阶段筛选之后保留16个最优特征(表1)。来

