Page 153 - 南京医科大学自然版

第46卷第7期 应婉婷，孙正旭，屈晓燕. 伴高危细胞遗传学异常的复发难治性多发性骨髓瘤的免疫治疗进展［J］.
2026年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2026，46（7）：1092-1103 ·1099 ·

CAR⁃T疗法MCARH109的ORR为71%，分别有10例 现良好疗效，期待高危亚组分析的结果。
［57］
（59%）和 6 例（35%）患者达到了 VGPR 和 CR 。 3.2.3 双靶点CAR⁃T疗法
POLARIS研究报道了另一款靶向GPRC5D的CAR⁃T 靶向 BCMA 的 CAR⁃T 治疗在 RRMM 中展示出
产 品 OriCAR ⁃ 017 的 疗 效 ，10 例（6 例 伴 HRCA） 显著的临床疗效，但 BCMA 抗原逃逸常导致疾病复
RRMM 患者的 ORR 为 100%，6 例达到了 CR，4 例达 发，在BCMA CAR⁃T 产品中同时靶向另一个抗原以
［58］
到VGPR 。靶向GPRC5D的CAR⁃T疗法已初步展 减轻 BCMA 逃逸介导的疾病复发，即双靶点 CAR⁃T
表3 ADC和TCR在伴HRCA的RRMM患者中的临床试验列表
Table 3 List of clinical trials involving ADC and TCR in RRMM patients with HRCA
Regimen and sample ORR/CRR Prior lines
Clinical trial HRCA Survival outcome
size （%） of therapy
DREAMM⁃2 Belantamab mafodo⁃ t（4；14），t（14；16），ORR：29 Not reported ≥3
tin（n=41） del（17p），gain（1q）

DERAMM⁃7 Belantamab mafodo⁃ t（4；14），t（14；16），Not reported HR（median PFS）=0.36（0.22-0.58）；≥1
tin⁃Vd（n=67）vs. del（17p） HR（median OS）=0.50（0.28-0.87）；
Dara⁃Vd（n=69） 3⁃year OS rate：75% vs. 57%
MajesTEC⁃1 Teclistamab（n=38） t （4；14），t（14；16），ORR：60.5 Not reported Median 5（2-
del（17p） 14）
MajesTEC⁃3 Teclistamab plus Dara t（4；14），t（14；16），Not reported HR（prespecified 3⁃year PFS rate）= 1-3
（n=20）vs. Dara ⁃ Vd/ del（17p） 0.15（0.09-0.25）
Dara⁃Pd（n=78）

MagnetisMM⁃1 Elranatamab（n=16） t（4；14），t（14；16），ORR：50 Not reported Median 5
del（17p）
LINKER⁃MM1 Linvoseltamab（n=46） t（4；14），t（14；16），ORR：67.4 Not reported Median 5（2-
del（17p） 16）
MonumenTAL⁃1 Talquetamab（n=106） t（4；14），t（14；16），Not reported Median PFS：6.7 months（0.4 mg/kg），4-8
del（17p） 18.0 months（0.8 mg/kg）
GO39775 Cevostamab（n=17） t （4；14），t（14；16），ORR：52.9 Not reported Median 6（2-
del（17p），gain（1q） 15）
RedirecTT⁃1 Teclistamab plus Tal⁃ t（4；14），t（14；16），ORR：75 Not reported Median 4（2-
quetamab（n=8） del（17p） 10）
KarMMa Idecabtagene vicleu⁃ t（4；14），t（14；16），ORR：69； Median DOR：10.7 months；median ≥3
cel（n=45） del（17p） CRR：31 PFS：8.8 months
KarMMa⁃3 Idecabtagene vicleu⁃ t（4；14），t（14；16），Not reported Median PFS：11.9 months vs. 4.2 2-4
cel（n=107）vs. stan⁃ del（17p） months；HR=0.61（0.41-0.90）
dard regimens（n=61）
LEGEND⁃2 Ciltacabtagene auto⁃ t（4；14），t（14；16），CRR：80 P value between high risk and stan⁃ Median 3（1-
leucel（n=15） del（17p） dard risk groups：0.212（median 9）
DOR），0.737（median OS），0.684
（median PFS）

CARTITUDE⁃4 Ciltacabtagene auto⁃ t（4；14），t（14；16），Not reported HR（median PFS）=0.29（0.20-0.41）； 1-3
leucel（n=123）vs. del（17p），gain（1q） HR（median OS）=0.54（0.35-0.85）
standard regimens
（n=132）
ChiCTR Equecabtagene auto⁃ t（4；14），t（14；16），t ORR：80 P value between high risk and stan⁃ Median 4（3-
1800018137 leucel（n=13） （14；20），del（17p）， dard risk groups：0.216 9（median 6）
gain（1q） PFS），0.370 3（median OS）