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第46卷第8期         史仲珣,黄     菲,朱华渊,等. 慢性粒单核细胞白血病合并淋巴/浆细胞肿瘤9例临床分析[J].
                  2026年8月                     南京医科大学学报(自然科学版),2026,46(8):1145-1153                      ·1151 ·


               [tCMML:6.0(4.0~8.0)个月,非 tCMML:3.0(0~7.3)           5.0(3.0~7.0)个月,非 tCMML:3.0(0~7.3)个月,P=
                个月,P=0.570]及中位 PFS 时间(95%CI)[tCMML:               0.435]差异无统计学意义(图3C、D)。

                     A                                            B
                        100                        DN⁃CMML           100                            DN⁃CMML
                                       P < 0.001                                       P < 0.001
                                                   LP⁃CMML                                          LP⁃CMML
                        80                                            80
                       (%)  60                                      (%)  60
                       OS  40                                       PFS  40

                        20                                            20
                         0                                            0
                                    50       100       150                       50       100       150
                                     Time(months)                                 Time(months)
                     C                                            D
                        100                        tCMML             100                           tCMML
                                        P=0.570                                       P=0.435
                                                   non⁃tCMML                                       non⁃tCMML
                        80                                            80
                       (%)  60                                      (%)  60
                       OS  40                                       PFS  40
                        20                                            20

                         0                                            0
                                  5      10     15     20                      5      10     15      20
                                     Time(months)                                 Time(months)
                   A,B:Comparisons of OS(A)and PFS(B)between the DN⁃CMML and LP⁃CMML patients. C,D:Comparisons of OS(C)and PFS(D)between the
                tCMML and non⁃tCMML in LP⁃CMML patients.
                                             图3 LP⁃CMML与DN⁃CMML患者的生存分析
                                    Figure 3 Survival analysis for the LP⁃CMML and DN⁃CMML patients

                                                                                    [10]
                                                                  病年龄通常超过70岁 ,其发生常以年龄相关克隆性
                3 讨    论
                                                                  造血(clonal hematopoiesis of indeterminate potential,
                    多种血液肿瘤共存在临床上较为罕见,其诊断                          CHIP)为背景    [13] ;与之相似,淋巴/浆细胞肿瘤的发
                与治疗均面临挑战。既往关于淋巴/浆细胞肿瘤与                            病率亦随年龄增长而逐步升高,有研究报道 CHIP
                CMML 共存的报道多局限于个案研究 ,此类患者                          存在会显著增加非霍奇金淋巴瘤(non⁃Hodgkin
                                                  [8]
                                                                                          [14]
                的临床特征及生存情况尚未系统描述。本研究总                             lymphoma,NHL)的患病风险 。本研究中,LP⁃CMML
                结了9例LP⁃CMML患者的临床特征及生存情况,为                         患者最常见的淋巴/浆细胞肿瘤类型为弥漫大 B 细
                迄今病例数最多的该类疾病系列报道。                                 胞淋巴瘤,这也是NHL最常见的亚型。鉴于高龄是
                    本研究中 LP⁃CMML 与 DN⁃CMML 患者临床特                  CMML和淋巴/浆细胞肿瘤共同的流行病学特征,推
                征相似,同时 LP⁃CMML 患者内部存在临床异质性。                       测高龄可能参与了这两种疾病的共存。
                4例LP⁃CMML发生于淋巴/浆细胞肿瘤治疗后,定义                            本研究发现 LP⁃CMML 患者细胞遗传学异常及

                为 tCMML。tCMML 属治疗相关髓系肿瘤(therapy                   危险分层与DN⁃CMML患者相比无显著差异。既往
                related myeloid neoplasm,t⁃MN),指接受细胞毒性化           关于 tCMML 中不良细胞遗传学事件发生率的研究
                疗和/或放疗后发生的 AML、MDS 及 MDS/MPN2,是                   存在矛盾,Takahashi等     [15] 发现tCMML患者中高危细

                恶性肿瘤治疗后的严重远期并发症,以AML与MDS                          胞遗传学事件发生率显著增高,并与不良预后相
                                              [11]
                最为常见,tCMML 仅占 10%~20%            ,前列腺癌、淋          关;另有多项研究发现,tCMML 中高危细胞遗传学
                巴系统肿瘤和乳腺癌是tCMML最常见的前期肿瘤。                          分组占比与DN⁃CMML相比差异无统计学意义                   [11,16] ,
                本研究中,tCMML组MD⁃CMML较非tCMML组更为                      本研究中仅 1 例(25.0%)tCMML 患者存在复杂核
                多见,这与 t⁃MN 中 MDS 为主要疾病类型相符                [12] 。  型,其余患者均为正常核型,支持后者结论。靶向
                tCMML组患者中位发病年龄为62.5岁,显著低于非                        NGS检测发现TET2是LP⁃CMML中最常见的突变基
                tCMML 患者(74 岁)。既往研究报道 CMML 中位发                    因。TET2在造血中发挥多重作用,其突变可发生于
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