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第46卷第9期 魏甲园，徐聖业，朱妍妍，等. ReN细胞来源纳米囊泡中的let⁃7i⁃5p在帕金森病模型中通过抗凋亡作用
2026年9月 发挥保护效应［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2026，46（9）：1303-1314 ·1313 ·

仍需在大型动物模型中进行更长时间的评估。此 作者贡献声明：
外，本研究主要从转录水平初步评估了 let⁃7i⁃5p 的 魏甲园和徐聖业负责实验数据获取和分析，论文初稿的
抗炎作用，未来研究仍需进一步检测炎症因子的蛋白 撰写及修改；朱妍妍负责实验数据获取和分析；齐翠、尤卫艳
和高隽负责研究设计和文稿修改。
表达水平（如ELISA或Western blot），并结合NF⁃κB等
Author’s Contributions：
经典炎症信号通路进行深入机制分析，以更加系统
WEI Jiayuan and XU Shengye were responsible for data
地阐明其抗炎作用机制。此外，let⁃7i⁃5p 可能存在
acquisition and analysis，as well as drafting and revising the
多个下游靶点，对于 let⁃7i⁃5p 是否调控线粒体功能
manuscript. ZHU Yanyan was responsible for data acquisition
障碍等其他PD 关键病理环节有待进一步探索。尽 and analysis. QI Cui，YOU Weiyan，and GAO Jun were responsible
管本研究主要从组织病理学及分子机制层面系统 for study design and manuscript revision.
评估了 ReN⁃NV 的神经保护作用，但尚未进一步开 ［参考文献］
展行为学评价，未来有必要结合运动功能等行为学
［1］ ANSARI A M，AHMED A K，MATSANGOS A E，et al.
指标，对其在整体功能改善中的作用进行更加全
Cellular GFP toxicity and immunogenicity：potential con⁃
面的验证。同时，需要指出的是，本研究结果基于
founders in in vivo cell tracking experiments［J］. Stem
SH⁃SY5Y细胞模型获得，未来仍需在原代多巴胺能 Cell Rev Rep，2016，12（5）：553-559
神经元或诱导多能干细胞来源的神经元中进一步 ［2］ 刘疏影. 帕金森病流行现状［J］. 中国现代神经疾病杂
验证，以提高研究结果的生理相关性和外推性。本 志，2016，16（2）：98-101

研究为基于神经干细胞来源的 NV（ReN⁃NV）的 PD LIU S Y，CHEN B. The current epidemiological status
治疗提供了新的思路，未来工作将围绕分子机制的 of Parkinson’s disease［J］. Chinese Journal of Modern
深度挖掘以及递送系统的工程优化展开，例如优化 Neurodiseases，2016，16（2）：98-101
ReN⁃NV的大规模生产、分离和纯化工艺，确保最终 ［3］ ZHANG Q，CHEN X T，CHEN F F，et al. Dopamine
agonists versus levodopa monotherapy in early Parkinson’s
产品的批次间一致性、高纯度和高载药量，并建立
disease for the potential risks of motor complications：a
严格的质量控制标准。此外，let⁃7i⁃5p作为miRNA， network meta⁃analysis［J］. Eur J Pharmacol，2023，954：
可能调控数百个下游基因。后续可以利用 RNA 测
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序、生物信息学预测等方法探讨 let⁃7i⁃5p 除调控凋 ［4］ LI A，CHA A，HUANG M，et al. A review of the recent
亡和抗炎外，是否还通过靶向特定基因参与调控PD advances in the pharmacological management of Parkin⁃
的其他关键病理学环节。除了RVG肽，也可以探索 son’s disease［J］. Cureus，2025，17（9）：e93123
其他能特异性结合多巴胺能神经元或激活小胶质 ［5］ FASANO A，DANIELE A，ALBANESE A. Treatment of
细胞的配体，并通过模块化工程将多种靶向配体或 motor and non⁃motor features of Parkinson’s disease with
deep brain stimulation［J］. Lancet Neurol，2012，11（5）：
治疗分子装载到 ReN⁃NV 上，实现多功能一体化的
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协同治疗 。
［31］
［6］ YE J J，SUN X D，JIANG Q，et al. Umbilical cord blood⁃
综上所述，本研究首次证实了RVG修饰的ReN⁃NV
derived exosomes attenuate dopaminergic neuron damage
能够作为一种安全、高效的脑靶向递送系统，通过 of Parkinson’s disease mouse model［J］. J Nanobiotechnol，
释放其内源性 let⁃7i⁃5p，有效抑制神经元凋亡和小 2024，22（1）：567
胶质细胞的炎性反应，从而在 PD 模型中展现出显 ［7］ MATHIEU M，MARTIN⁃JAULAR L，LAVIEU G，et al.
著的神经保护作用。这一发现为基于干细胞NV的 Specificities of secretion and uptake of exosomes and
PD治疗策略提供了实验依据，其更详尽的分子机制 other extracellular vesicles for cell⁃to⁃cell communica⁃
有待进一步深入研究。 tion［J］. Nat Cell Biol，2019，21（1）：9-17
［8］ NASSER M I，MASOOD M，ADLAT S，et al. Mesenchy⁃
利益冲突声明：
mal stem cell⁃derived exosome microRNA as therapy for
作者单位与期刊出版社均隶属南京医科大学，但无利益
cardiac ischemic injury［J］. Biomed Pharmacother，2021，
冲突。
143：112118
Conflict of Interests：
［9］ GURUNG S，PEROCHEAU D，TOURAMANIDOU L，et
The author’s affiliation and the journal publisher are both al. The exosome journey：from biogenesis to uptake and
affiliated with Nanjing Medical University，but there is no conflict intracellular signalling［J］. Cell Commun Signal，2021，19
of interest in this work. （1）：47