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第41卷第1期         朱茂芳,季     军,周 鹏,等. 氯沙坦钾治疗心脏X综合征临床疗效观察及预测因素分析[J].
                  2021年1月                   南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(01):114-117,134                     ·117 ·


                改善评价使用SAQ心绞痛频率子量表(AF),分数越                         痛频率改善相关,心绞痛发生率更低,生活质量及
                高意味着心绞痛频率越低。                                      机体功能状态更好(P=0.031)。氯沙坦钾治疗(P=
                                                                  0.04)、RI(P=0.037)和较低的基线心绞痛频率(P <
                      表4 随访期间心绞痛频率的独立预测因素                         0.001)是改善心绞痛评分的重要独立预测因素。本
                Table 4  Independent predictors of angina frequency over  研究证实氯沙坦钾对于绝经期女性 CSX 有良好的
                       follow⁃up visits
                                                                  疗效,这可能因为氯沙坦钾作为含有钾离子的
                    观察指标            β       SE        P值
                                                                  ARB,有益于改善微血管功能障碍,增加微血管血
                  RI               5.73    2.32        0.037
                                                                  供,从而缓解患者症状。
                  氯沙坦钾治疗           7.94    3.88        0.040
                                                                      本研究选取颈部血管彩色多普勒超声作为评
                  SAQ评分            0.42    0.07      <0.001
                   SE:标准误差;RI:阻力指数;SAQ:西雅图心绞痛量表(高分=更              价微血管功能的指标,分别检测了 RCCA、RICA、
                低的心绞痛频率);治疗组:1=氯沙坦钾,0=安慰剂。将氯沙坦治疗                  LCCA 和 LICA 的相关指标,包括 IMT、Vs、Vd、RI。
                组、RI等变量纳入模型。                                      研究发现,较治疗组治疗前和安慰剂组治疗后,治
                                                                  疗 20 周后治疗组 RICA 和 LICA 平均 RI 显著降低
                3  讨 论
                                                                 (P<0.05)。CSX不同于急性冠脉综合征,该病症状
                    CSX 作为以绝经后女性为主要发病人群的疾                         明显,阳性检测结果少,确诊困难,疗效差。目前公
                病,其发病机制尚不明确。可能与雌激素的缺乏以                            认的致病因素是微血管功能障碍,但由于没有无创
                及多种调控因素有关,包括:血管紧张素AT1受体结                          经济的检测手段,故患者需要反复接受冠脉造影以
                合率增加、脑血管紧张素原的直接转录、肿瘤坏死                            测量冠状动脉血流储备、微血管阻力指数等微血管
                因子α和肾血管紧张素AT2受体的上调                [6-7] 等。有报      功能相关指标,患者的检测及治疗依从性差。本研
                                                                  究结果提示颈内动脉 RI 值可间接反映微血管功能
                道表明,有效抑制肾素⁃血管紧张素系统(renin⁃an⁃
                giotensin system,RAS)可以调节微血管功能,且具有                状况,为CSX的疗效判断提供有利依据。
                明显的性别差异 。                                             本研究相较于以往研究,氯沙坦钾不良反应
                              [8]
                    血管紧张素Ⅱ是RAS的主要活性物质,具有较                         小,服用方便,故患者接受度好,易于坚持,有利于
                强的血管收缩作用,在高血压的病理生理过程中起                            患者长期服用。同时超声与问卷调查的形式方便
                        [9]
                主要作用 。在血管平滑肌、心脏、肾脏和肾上腺等                           医务人员收集数据,减少了丢失数据的可能性。但
                组织内,血管紧张素Ⅱ可以与AT1受体结合,达到促                          由于随访时间长,入组要求严格,研究时间有限,故
                进血管收缩和醛固酮释放的生物学效应。氯沙坦                             样本量较小。
                                                       [10]           综上所述,氯沙坦钾可以有效改善微血管功能
                钾是全球第1个以治疗高血压为目的的ARB                      。其
                主要成分“氯沙坦”是一种合成的、具有强效口服活                           缺陷的绝经后女性的微血管血供,降低心绞痛发生
                性的药物,它能与AT1受体选择性结合,并阻断所有                          率,提高CSX患者的生活质量。
                来源或途径合成的血管紧张素Ⅱ所产生的生理作                            [参考文献]
                用,且无激动作用。而氯沙坦对于 AT1受体具有选
                                                                 [1] ÇETIN M S,ÖZCAN Ç E,CANPOLAT U,et al. Increased
                择性,不影响其他激素受体以及离子通道的功能,                                 myocardial energy expenditure in cardiac syndrome X:
                也不抑制血管紧张素转化酶(又称激肽酶Ⅱ)的活                                 more work,more pain[J]. Turk Kardiyol Dern Ars,2018,
                性。与此同时,氯沙坦钾含有钾离子。有研究表                                  46(6):446-454
                明,细胞外钾离子浓度轻度升高是一种局部的生理                           [2] 俞    建,钱    琦. 稳定性心绞痛患者SIRT1表达与氧化
                性血流调节因素,可通过Na /K ⁃ATP酶和/或内向整                           应激的相关性研究[J]. 南京医科大学学报(自然科学
                                           +
                                         +
                流钾通道(inward rectifier potassium channel,Kir)发          版),2017,37(5):637-638
                                                                 [3] KANAR B G,SÜNBÜL M. Cardiac syndrome X:an impor⁃
                挥血管扩张作用        [11] 。以上化学特性为氯沙坦钾用
                                                                      tant cause of microvascular angina[J]. Turk Kardiyol
                于治疗CSX提供了可行性。
                                                                      Dern Ars,2018,46(6):437-438
                    本研究利用 SAQ 评价氯沙坦钾对于绝经期女
                                                                 [4] TAHERI⁃KHARAMEH Z,HERAVI⁃KARIMOOI M,RE⁃
                性 CSX 的疗效。共有 84 例妇女完成了 20 周的治                          JEH N,et al. Translation and psychometric testing of the
                疗,并重复进行了 SAQ 评估,治疗组与安慰剂组基                              Farsi version of the Seattle angina questionnaire[J].
                线资料匹配度高。与安慰剂组相比,治疗组与心绞                                                           (下转第134页)
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