Page 51 - 南京医科大学自然科学版第1期
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第41卷第1期             许传先,凌卫明,张岳春,等. 姜黄素对冈田酸损伤的HT⁃22细胞的保护作用[J].
                  2021年1月                     南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(01):041-048                       · 45  ·


                         ( % of control) 150     *#               和 OA+Cur 组细胞早期凋亡细胞明显增多(图 6A)。
                                                                  流式细胞仪检测细胞凋亡结果显示,与对照组相
                                                                  比,Cur组细胞凋亡率无明显变化,差异无统计学意
                         100
                         细胞活力  50           *                     义。与对照组相比,OA组和OA+Cur组细胞凋亡率
                                                                  增高,且 OA 组细胞凋亡率高于 OA+Cur 组细胞,差

                           0                                      异有统计学意义(图6B、C)。说明姜黄素可抑制OA
                              对照组   Cur组  OA组 OA+Cur组             损伤造成的HT⁃22细胞凋亡。
                    与对照组比较,P < 0.001;与OA组比较,P < 0.05(n=6)。
                                               #
                              *
                                                                  2.2.3  姜黄素对OA 损伤的HT⁃22细胞ROS 水平的
                    图5 姜黄素对OA损伤的HT⁃22细胞活力的影响
                Figure 5  Effect of curcumin on the cell viability in HT⁃22  影响
                        cells damaged by OA                           DCFH⁃DA荧光探针荧光显微镜观察显示,与对
                                                                  照组相比,Cur 组细胞无明显变化,OA 组细胞内
                  A          对照组                    Cur组                  OA组                  OA+Cur组









                                    100 μm                 100 μm                100 μm                 100 μm
                                                                                                 OA+Cur组
                  B   10 5 0.588% 对照组 0.075%  10 5 0.351%  Cur组 0.640%  10 5 0.084%  OA组 0.372%  10 5 0.195%  0.354%
                     Comp⁃PE⁃A:PE⁃A  :  10 4 3  Comp⁃PE⁃A:PE⁃A  :  10 4 3  Comp⁃PE⁃A:PE⁃A  :  10 4 3  Comp⁃PE⁃A:PE⁃A  :  10 4 3



                                                                   10
                                                                                          10
                                            10
                      10
                                              2
                                                                     2
                       2
                                                                                            2
                      10
                       0 86.9%     12.5%    10 0 77.3%    21.7%    10 0 51.0%    48.6%    10 0 63.0%   36.4%
                         0 10 2  10 3  10 4  10 5  0 10 2  10 3  10 4  10 5  0 10 2  10 3  10 4  10 5  0 10 2  10 3  10 4  10 5
                        Comp FITC⁃A::FITC⁃A    Comp FITC⁃A::FITC⁃A    Comp FITC⁃A::FITC⁃A    Comp FITC⁃A::FITC⁃A
                                                  C    60
                                                                     *
                                                      ( % )  40          *#
                                                      凋亡率  20
                                                       0
                                                         对照组 Cur组 OA组 OA+Cur组
                                                                                                             #
                                                                                            *
                   A:荧光显微镜检测细胞凋亡(×100);B:流式细胞仪检测细胞凋亡;C:凋亡率的定量分析。与对照组比较,P < 0.001;与OA组比较,P <
                0.001(n=6)。
                                              图6 姜黄素对OA损伤HT⁃22细胞凋亡的影响
                                 Figure 6  Effect of curcumin on the cell apoptosis in HT⁃22 cells damaged by OA
                DCFH 的荧光强度增高,OA+Cur组细胞内荧光强度                       caspase⁃3、抗凋亡蛋白Bcl⁃2表达量的差异无统计学
                高于Cur组低于OA组(图7A)。流式细胞仪检测结果                        意义。与对照组相比,OA 组与 OA+Cur 组细胞 t⁃
                显示,与对照组相比,Cur组细胞无明显变化,OA组、                        Tau,p⁃Tau蛋白、凋亡蛋白Cleaved⁃caspase⁃3表达量
                OA+Cur组细胞ROS含量增多,且OA组细胞ROS含                       明显上升,抗凋亡蛋白Bcl⁃2表达量显著降低,且OA
                量高于OA+Cur组(图7B、C)。说明姜黄素可以抑制                       组 t⁃Tau、p⁃Tau、Cleaved⁃caspase⁃3 蛋白表达量明显
                OA损伤造成的HT⁃22细胞内的ROS水平增高。                          高于OA+Cur 组,Bcl⁃2表达量明显低于OA+Cur 组,

                2.2.4  姜黄素对 OA 损伤 HT⁃22 细胞内多种蛋白表                  差异具有统计学意义。说明姜黄素可以降低OA损
                达水平的影响                                            伤的 HT⁃22 细胞的 AD 相关蛋白表达量,Bcl⁃2 表达
                    Western blot 蛋白实验结果显示,与对照组相                   量升高与凋亡检测结果相符,说明姜黄素对 OA 损
                比,Cur 组细胞 t⁃Tau、p⁃Tau 蛋白、凋亡蛋白 Cleaved⁃            伤的HT⁃22细胞有保护作用(图8A、B)。
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