Page 112 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第4期
·582 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年4月

相关性。采用Kaplan⁃Meier法分析累计生存率。建
立 Cox 比例风险回归模型，先进行单因素分析，对
P < 0.01 的组别再进行多因素分析，确定预后因
素。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果 A

2.1 Nup107 mRNA在结肠癌组织中高表达
通过检索Ualcan数据库，比较了41例正常结肠
组织和 286 例结肠癌组织中 Nup107 mRNA 的表达
水平，发现Nup107 mRNA在结肠癌中的表达显著高

于正常肠黏膜组织（P＜0.05，图 1A）。通过 qRT⁃
B
PCR 检 测 17 对 结 肠 癌 组 织 和 正 常 结 肠 组 织 的 A：正常结肠黏膜组织；B：结肠癌组织（原图×40，放大图×80）。
Nup107 表达，验证了 Nup107 在结肠癌组织中高表 图2 结肠组织中Nup107表达的免疫组化染色
达（P＜0.05，图1B）。 Figure 2 IHC staining for Nup107 expression in colon
samples
2.2 Nup107 蛋白在结肠癌组织中高表达
IHC 结果显示，Nup107 蛋白定位于细胞核膜， 表1 Nup107蛋白在结肠组织中的表达
在结肠癌细胞中高表达（图 2）。在结肠癌组织中， Table 1 Expression of Nup107 protein in colon tissues
Nup107 高表达率为 65.93%（149/226），高于正常结 Nup107水平［n（%）］
类型 例数
肠黏膜组织（42.11%，16/38），差异有统计学意义 低或无表达 高表达
结肠癌组织 226 77（34.07） 149（65.93）
（P＜0.05，表1）。
正常结肠组织 038 22（57.89） 16（42.11）
2.3 结肠癌中Nup107表达水平与临床病理特征的
χ =7.878，P=0.005。
2
关系
通过收集 226 例结肠癌患者的临床资料，分析 Nup107 表达水平和患者临床病理特征之间的关系
2
（表 2）。结果表明，Nup107 表达与肿瘤大小（χ =
A
50
* 2
13.188，P=0.004）、淋 巴 结 转 移（χ =12.080，P=
NUP107基因表达值 30 14.135，P=0.003）和 Ki67 表达（χ =10.683，P=0.001）
40
2
2
0.002）、远处转移（χ =7.167，P=0.007）、AJCC分期（χ =
2
显著相关，而与性别、年龄、组织学类型或分化程度
20
无相关性。
10
2.4 结肠癌中Nup107表达水平与患者预后的关系
0
正常结肠组织 结肠癌组织 使用单因素和多因素Cox回归分析确定结肠癌
（n=41） （n=286）
B 15 * 的预后因素。单因素分析中 Nup107 表达（HR：
mRNA相对表达水平 10 （HR：2.124，95%CI：1.942~2.307，P < 0.001）、AJCC
1.891，95%CI：1.627~2.250，P < 0.001）、远处转移
分期（HR：1.227，95%CI：1.112~1.436，P < 0.001）和
Ki67 表 达（HR：0.673，95% CI：0.582~0.706，P <
NUP107 5 0 0.001）与总生存期相关（表 3）。多因素分析中，
Nup107 表达（HR：1.492，95%CI：1.179~1.845，P <
正常结肠组织 结肠癌组织 0.001）、远处转移（HR：2.283，95%CI：1.679~2.872，
（n=17） （n=17）
P < 0.001）和 AJCC 分期（HR：1.201，95%CI：1.145~
A：Ualcan 检索结肠组织中 Nup107 mRNA 的表达情况；B：qRT⁃
1.384，P < 0.001）是结肠癌患者预后的独立风险因
PCR 检测结肠组织中 Nup107 mRNA 的表达情况。两组比较，P＜
*
0.05。 素（表 3）。Kaplan⁃Meier 生存分析证实，Nup107 高
图1 Nup107 mRNA在结肠组织中的表达情况 表达结肠癌患者的生存时间明显短于 Nup107 低表
Figure 1 Expression of Nup107 mRNA in colon tissue 达患者（图3）。