Page 114 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第4期
·584 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年4月

表3 单因素和多因素Cox回归分析结肠癌患者总生存期的预后因素
Table 3 Univariate and multivariable Cox regression analysis of prognostic factors for overall survival in patients with co⁃
lon cancer
单因素分析 多因素分析
因素
HR P值 95%CI HR P值 95%CI
Nup107（高表达vs. 低/无表达） 1.891 <0.001 1.627~2.250 1.492 <0.001 1.179~1.845
年龄（<60岁 vs. ≥60岁） 1.391 0.238 0.481~1.849 — — —
性别（男性 vs. 女性） 0.848 0.136 0.312~1.427 — — —
肿瘤大小（T1+T2 vs. T3+T4） 1.043 0.714 0.735~1.274 — — —
淋巴结转移（N0 vs. N1+N2） 1.057 0.683 0.834~1.146 — — —
远处转移（M0 vs. M1） 2.124 <0.001 1.942~2.307 2.283 <0.001 1.679~2.872
AJCC分期（Ⅰ+Ⅱ vs. Ⅱ+Ⅳ） 1.277 <0.001 1.112~1.436 1.201 <0.001 1.145~1.384
Ki67（阴性 vs. 阳性） 0.673 <0.001 0.582~0.706 0.841 0.092 0.656~1.174

A B C AJCC分期
100 NUP107表达水平 100 远处转移 100 Ⅰ期
高表达 80 M0 80 Ⅱ期
（ % ） 60 低/无表达 （ % ） 60 M1 （ % ） 60 Ⅲ期
80
Ⅳ期
总生存率 40 总生存率 40 总生存率 40

20 20 20
2 2
2
χ =20.90，P＜0.001 χ =4.35，P=0.027 χ =51.21，P＜0.001
0 0 0
0 20 40 60 80 100120 140 0 20 40 60 80 100120 140 0 20 40 60 80 100120 140
时间（月） 时间（月） 时间（月）
A：Nup107高表达和低/无表达结肠癌癌患者的生存曲线；B：有远处转移和无远处转移结肠癌患者的生存曲线；C：AJCCⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期结
肠癌患者的生存曲线。
图3 结肠癌患者的Kaplan⁃Meier生存曲线
Figure 3 Survival curves of patients with colon cancer using the Kaplan⁃Meier plots

表4 Nup107高表达的结肠癌患者的基因通路富集分析 对肿瘤相关转录因子的调节可能是肿瘤发生的一
Table 4 GSEA of colon cancer patients with high Nup107 大诱因。Nup107 对错配修复、同源重组、核苷酸切
expression
除修复、DNA 复制的影响表明 Nup107 可能通过调
KEGG富集信号通路 ES NES P值 FDR q值 ［21］
控 DNA 损伤修复促进结肠癌的发生 。此外，
基础转录因子 0.63 1.85 0.002 0.029
GSEA 结果表明 Nup107 可能通过干预细胞周期调
错配修复 0.67 1.68 0.008 0.082
控结肠肿瘤的生长增殖。
同源重组 0.65 1.68 0.014 0.069
核糖体 0.54 1.80 0.017 0.038 综上所述，Nup107 在结肠癌组织中高表达，且
剪接体 0.51 1.74 0.021 0.051 Nup107 高 表 达 与 结 肠 癌 患 者 预 后 不 良 相 关 。
RNA降解 0.51 1.68 0.022 0.058 Nup107 有可能成为结肠癌患者新的预后标志物和
核苷酸切除修复 0.54 1.61 0.024 0.101 治疗靶点，但其在结肠癌中的作用和机制仍需进一
泛素介导的蛋白降解 0.39 1.46 0.024 0.246 步研究。
细胞周期 0.48 1.53 0.025 0.163
［参考文献］
DNA复制 0.66 1.59 0.035 0.116
ES：富集值；NES：标准富集值；FDR：错误发现率。 ［1］ BRAY F I，FERLAY J，SOERJOMATARAM I，et al. Glob⁃
al cancer statistics 2018：GLOBOCAN estimates of inci⁃
达结肠癌组织，Nup107高表达的结肠癌组织中基因
dence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 coun⁃
富集于基础转录因子、错配修复、同源重组、剪接
tries［J］. CA Cancer J Clin，2018，68（6）：394-424
体、RNA 降解、核苷酸切除修复、细胞周期、DNA 复
［2］ WANG T，SUN H，BAO Y，et al. POM121 overexpression
制等途径。转录因子参与了大量的人类疾病，约占 is related to a poor prognosis in colorectal cancer［J］. Exp
［20］
目前为止发现的所有致癌基因的 20% 。Nup107 Rev Mol Dia，2020，20（3）：345-353