Page 36 - 南京医科大学学报自然科学版
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第41卷第5期
·666 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年5月
A 正常 纤维化 B
4 * 5 4 *
TIMP1 mRNA 相对表达量 3 2 Collagen⁃Ⅰ 相对表达量 3
HE 1 mRNA 2 1
0 0
正常 纤维化 正常 纤维化
C
2.5 * 正常 纤维化
mRNA 相对表达量 2.0 β⁃actin 35 kDa
NEK7
1.5
45 kDa
NEK7 1.0 1.5
0.5
NEK7/β⁃actin 0.5
Mason 0.0 正常 纤维化 1.0 *
0.0
正常 纤维化
D
CD68 NEK7 DAPI Merge
正常
纤维化
A：正常肝脏和肝纤维化患者肝脏组织HE和Mason染色（×100）；B：qRT⁃PCR检测正常肝脏和肝纤维化患者纤维化指标TIMP1和Collagen⁃Ⅰ；
C：qRT⁃PCR检测正常肝脏和肝纤维化患者肝脏组织中NEK7 mRNA和蛋白的表达；D：组织免疫荧光染色检测正常肝脏和肝纤维化患者肝脏
组织CD68阳性细胞中NEK7的表达情况（×600）。两组比较，P < 0.05（n=5）。
*
图1 NEK7在正常肝脏和肝纤维化患者肝脏组织中的表达
Figure 1 Expression of NEK7 in liver tissues of normal and liver fibrosis
siRNA组较NEK7⁃siRNA组纤维化明显（图2A）。同 2.3 NEK7 可通过 NLRP3 炎症小体信号通路调控
时采用 qRT⁃PCR 技术发现，NS⁃siRNA 组较 NEK7⁃ 炎症反应和纤维化
siRNA 组纤维化指标 Collagen、Collagen⁃Ⅰ、Ⅱ型胶 为了进一步探讨NEK7减轻炎症反应和肝脏纤
原 蛋 白（Collagen ⁃ Ⅱ）、TIMP1、转 化 生 长 因 子 ⁃ β 维化发生和发展的机制，通过免疫组织化学染色和
（transforming growth factor⁃β，TGF⁃β）的基因表达水 免疫荧光染色，检测了 LY6G、CD11b 和 F4/80 的表
平更高（图2B）。 达，发现抑制巨噬细胞中 NEK7 的表达可以减轻肝
