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第41卷第7期 王 迪，李林珍，崔秀芳，等. 高危因素对英夫利西单抗治疗克罗恩病疗效的影响［J］.
2021年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2021，41（07）：1044-1048 ·1047 ·

表3 广泛病变及非广泛病变组人口统计学特征、临床应答率、黏膜愈合率
Table 3 Comparison of basic characteristics and the rate of clinical response/mucosal healing in groups with/without exten⁃
sive intestine lesions
变量 广泛病变组（n=29） 非广泛病变组（n=32） P值
性别［n（%）］ 0.412
男 00.21（72.4） 26（81.2）000
女 00.08（27.6） 6（18.8）00
确诊年龄（岁，x ± s） 22.00 ± 6.5500000 24.06 ± 5.9700 000 0.203
病程［月，M（P25，P75 ）］ 12.00（3.50，54.00） 12.00（3.25，24.75） 0.429
蒙特利尔分型［n（%）］ 0.412
A1（≤16岁） 00.04（13.8） 7（21.9）00
A2（17~40岁） 00.25（86.2） 25（78.1）000
临床应答率［n（%）］
第2周 00.08（27.6） 19（59.4）000 0.013
第6周 00.18（62.2） 28（87.5）000 0.021
第14周 00.24（79.3） 31（96.9）000 0.093
第38周黏膜愈合率［n（%）］ 00.10（34.5） 16（50.0）000 0.221

表4 肛周病变及无肛周病变组人口统计学特征、临床应答率、黏膜愈合率
Table 4 Comparison of basic characteristics and the rate of clinical response/mucosal healing in groups with/without peri⁃
anal lesions

变量 肛周病变组（n=28） 无肛周病变（n=33） P值
性别［n（%）］ 0.138
男 00.24（85.7） 00.23（69.7）
女 00.04（14.3） 00.10（30.3）
确诊年龄（岁，x ± s） 21.79 ± 5.93 24.18 ± 6.45 0.139
病程［月，M（P25，P75 ）］ 12.00（3.25，25.75） 24.00（4.50，48.00） 0.532
蒙特利尔分型［n（%）］ 0.192
A1（≤16岁） 00.07（25.0） 00.04（12.1）
A2（17~40岁） 00.21（75.0） 00.29（87.9）
临床应答率［n（%）］
第2周 00.11（39.3） 00.16（48.5） 0.471
第6周 00.19（67.9） 00.27（81.8） 0.207
第14周 00.24（85.7） 00.30（90.9） 0.527
第38周黏膜愈合率［n（%）］ 00.10（35.7） 00.16（48.5） 0.315

率均有增高趋势，与既往研究结果相似。 组相比均有降低趋势，但无统计学差异，提示肛周
在法国的一项研究中，发病年龄小于 40 岁、初 病变与 IFX 疗效存在关联，但肛周病变并不影响
次发作即需用激素治疗、合并肛周病变与 CD 预后 IFX治疗的临床应答及黏膜愈合。根据肠道累及范
［8］
不良相关 。在另一项研究中，初次发作即需用激 围分组比较，在IFX治疗后第2、6周，广泛肠道病变
素治疗、合并肛周病变同样与CD预后不良相关，此 组临床应答率低于非广泛病变组，在第14周时两组
研究结果还显示，与孤立性结肠或孤立性小肠病变 临床应答率无统计学差异，在第 38 周时，广泛肠道
相比，回结肠病变与预后不良明显相关，提示CD患 病变组的黏膜愈合率与非广泛病变组相比有降低
者病变范围也与疾病预后相关 。本研究单独分析 趋势，但差异无统计学意义。因此，广泛肠道病变
［7］
了广泛肠道受累及肛周病变对IFX治疗CD的影响。 的CD患者可能比局限肠道病变的患者更晚获得临
无肛周病变的CD患者，IFX治疗后第2、6、14周的临 床应答，但总体临床应答率与黏膜愈合率均无明显
床应答率及第38周的黏膜愈合率，与合并肛周病变 差异。