Page 53 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第7期 吴 春，张小梅，向 阳，等. GDF15激活ERK/Bcl⁃2通路增强BM⁃MSCs放射抗性［J］.
2021年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2021，41（07）：976-983，991 ·983 ·

射敏感性细胞相比，MSCs高表达抗凋亡蛋白Bcl⁃2， ance［J］. Cell，2019，178（5）：1231-1244
低表达促凋亡蛋白Bax 。因此，本研究检测了干扰 ［10］ ELING T E，BAEK S J，SHIM M，et al. NSAID activated
［1］
GDF15之后，Bcl⁃2和Bax在BM⁃MSCs中的表达。干 gene（NAG⁃1），a modulator of tumorigenesis［J］. J Bio⁃
扰 GDF15 后 Bcl⁃2 蛋白水平降低，Bax 蛋白水平升 chem Mol Biol，2006，39（6）：649-655
［11］ ZIMMERS T A，GUTIERREZ J C，KONIARIS L G. Loss
高，表明GDF15对BM⁃MSCs放射抗性的调控可能通
of GDF⁃15 abolishes sulindac chemoprevention in the Ap⁃
过ERK/Bcl⁃2通路实现。
cMin/+ mouse model of intestinal cancer［J］. J Cancer
综上所述，本研究证明了GDF15作为放射应激
Res Clin Oncol，2010，136（4）：571-576
分子，通过激活ERK/Bcl⁃2通路活性，参与BM⁃MSCs ［12］ HUSAINI Y，QIU M R，LOCKWOOD G P，et al. Macro⁃
的放射抗性调控，为放射后造血微环境的重建提供 phage inhibitory cytokine⁃1（MIC⁃1/GDF15）slows cancer
了调控靶分子。然而，BM⁃MSCs细胞中GDF15影响 development but increases metastases in TRAMP prostate
ERK磷酸化的具体机制尚不清楚，有待进一步的研 cancer prone mice［J］. PLoS One，2012，7（8）：e43833
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