Page 66 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第7期
·996 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年7月

A B
SGC⁃7901 BGC⁃823 SGC⁃7901 BGC⁃823
1.0 1.0 1.5 NC 1.5 NC
LIN001197表达量 0.6 *** *** LIN001197表达量 0.6 *** *** nm ） （ 450 1.0 shLINC01197⁃2 ** nm ） （ 450 1.0 shLINC01197⁃2 ** **
shLINC01197⁃1
shLINC01197⁃1
0.8
0.8
0.4
0.4
0.5
0.5
0.2
0 NC 0.2 0 NC D 0 *** D 0 **
shLINC01197⁃1 shLINC01197⁃1 0 24 培养时间（h） 96 120 0 24 培养时间（h） 96 120
shLINC01197⁃2
shLINC01197⁃2
48
48
75
75
C SGC⁃7901 BGC⁃823
NC shLINC01197⁃1 shLINC01197⁃2 NC shLINC01197⁃1 shLINC01197⁃2
侵袭

迁移

（ 个/视野 ） 500 ** * ** * NC （ 个/视野 ） 400 * NC
shLINC01197⁃1
shLINC01197⁃1
400
shLINC01197⁃2
300
shLINC01197⁃2
SGC⁃7901细胞数 200 0 BGC⁃823细胞数 200 0 ** * **
300
100
100
迁移
D NC 侵袭 shLINC01197⁃1 shLINC01197⁃2 侵袭 迁移
SGC⁃7901 800 NC

shLINC01197⁃1
600 shLINC01197⁃2
**
克隆数 400 ** ** **
BGC⁃823 200

0
SGC⁃7901 BGC⁃823
*
A：LIN01197 敲低效率；B：细胞增殖能力（CCK⁃8）；C：细胞侵袭和迁移能力（Transwell，×100）；D：细胞克隆形成能力；与 NC 组相比，P <
0.05，P < 0.01， P < 0.001（n=3）。
**
***
图2 体外敲减LINC01197抑制胃癌细胞增殖和侵袭、迁移
Figure 2 Knockdown of LINC01197 inhibits cell proliferation，invasion and migration in vitro in gastric cancer cells
和迁移均会受到抑制，这说明 LINC01197 能促进胃 制剂家族，可被分类为位于细胞外的SERPINA和位
癌的发生发展。然而，Ling 和 Jia 的研究证实了 于细胞内的SERPINB ［15］ 。SERPINA1也被称为1⁃蛋
［8］
［9］
LINC01197 在胰腺癌细胞和组织中呈低表达，会抑 白酶抑制剂或 1⁃抗胰蛋白酶（AAT）。SERPINA1 主
制 胰 腺 癌 的 发 生 发 展 。 这 些 实 验 结 果 提 示 了 要在肝脏合成，也在某些细胞，如胃癌、结肠癌以及
LINC01197在特定种类的肿瘤细胞中可以发挥不同 肺癌细胞 ［16］ 中产生。肿瘤细胞不仅能合成和释放
的功能。本研究首次明确了LINC01197在胃癌中的 原生形式的 SERPINA1，也能生成各种裂解或降解
作用，其肿瘤异质性还有待进一步研究。 形式的 SERPINA1 ［17］ 。这些蛋白酶抑制剂在生理和
丝氨酸蛋白酶抑制剂（SERPINS）属于蛋白酶抑 病理过程均能起重要作用，如血管生成、血管内纤维