Page 36 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第9期
·1302 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年9月

A
DAPI F4/80 iNOS Merge

M0

M1

B
DAPI F4/80 CD206 Merge

M0

M2

C iNOS D CD206
M0 M1 M0 M2
400
iNOS FITC- iNOS FITC+ iNOS FITC- iNOS FITC+ CD206APC- CD206APC+ CD206APC- CD206APC+
400
500 76.3% 23.7% 6.72% 93.3% 68.9% 31.1% 15 17.0% 83.0%
300
400 300
Count 300 Count 200 Count 200 Count 10
200
100 100 5
100
0 0 0 0
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
FL1⁃H::INOS FITC FL1⁃H::INOS FITC FL1⁃H::CD206APC FL1⁃H::CD206APC
E F
（ % ） 100 ** （ % ） ** （ % ） 1 300 ** ** M0
M1
细胞比例 80 细胞比例 100 细胞比例 1 100 ** * * M2
1 200
80
60
60
500
（ + ） 40 （ + ） 40 400 ** ** **
20
18
20
iNOS 20 0 CD206 0 （ + ） 14
16
12
CD206 8 6 4
10
M0
M2
M0
M1
0 2
CD86 iNOS ARG1 CD206
A：使用LPS+IFN⁃γ诱导Raw264.7细胞向M1型巨噬细胞极化24 h后F4/80和iNOS免疫荧光双染结果（×400）；B：使用IL⁃4诱导Raw264.7
细胞向M2型巨噬细胞极化24 h后F4/80和CD206免疫荧光双染结果（×400）；C：使用LPS+IFN⁃γ诱导Raw264.7细胞向M1型巨噬细胞极化24 h
后细胞表达iNOS的流式细胞检测结果（n=3）；D：使用IL⁃4诱导Raw264.7细胞向M2型巨噬细胞极化24 h后细胞表达CD206的流式细胞学结
果（n=3）；E：诱导极化的流式细胞学结果阳性率的相对定量（n=3）；F：诱导 Raw264.7 细胞向 M1、M2 巨噬细胞极化 24 h 后细胞极化指标的
mRNA表达结果（n=3）。两组比较，P＜0.01，P＜0.001。
*
**
图3 体外诱导Raw264.7细胞向M1、M2巨噬细胞诱导分化的鉴定结果
Figure 3 The identification of M1 and M2 polarized raw264.7 in vitro
纤维化中发挥的作用。 验证实，M1型巨噬细胞极化可显著促进内皮细胞发
综上所述，本研究在GEO公共数据库及CAD移 生 EndMT。结合既往研究成果认为，M1 型巨噬细
植肾组织中均发现了巨噬细胞明显浸润；而细胞实 胞极化可通过诱导内皮细胞发生 EndMT 而促进