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第42卷第1期 刘易昕，何 强，张大鹏，等. 大鼠骨质疏松模型的建立及其骨髓间充质干细胞内差异lncRNA初步分析［J］.
2022年1月 南京医科大学学报（自然科学版），2022，42（01）：030-034，046 · 33 ·

A B
· FALSE · TRUE
20

log2Mean
Cluster 15
CTRL1 1
-lgFDR
CTRL2 10
CTRL3 0
5
OP1
-1
OP2
0
OP3
-5 0 5
log2FC
A：聚类热图；B：火山图。
图2 SD大鼠BMSC内的lncRNA表达情况
Figure 2 LncRNA expression in BMSC of SD rats

表1 表达显著差异的lncRNA列表及预测的靶向基因
Table 1 List of significantly differentially expressed lncRNA and predicted target genes
基因号 log2FC P值 调整的P值 靶基因
XLOC_051633 -7.398 2.64×10 -70 2.44×10 -50 ENSRNOG00000014928
XLOC_021214 -6.453 4.58×10 -11 1.70×10 -8 ENSRNOG00000014320
XLOC_040901 -6.176 7.73×10 -12 4.29×10 -9 ENSRNOG00000014928
XLOC_041384 -8.866 2.61×10 -90 7.24×10 -7 ENSRNOG00000016408
-7 -5
XLOC_036673 -8.304 2.05×10 2.07×10 ENSRNOG00000016585
-6
XLOC_044981 -7.688 1.05×10 0 7.27×10 -5 ENSRNOG00000016408
XLOC_014552 -7.534 5.18×10 -50 1.92×10 -3 ENSRNOG00000017158
XLOC_029921 -6.845 8.77×10 -5 2.79×10 -3 ENSRNOG00000016408
XLOC_052485 -6.629 2.59×10 -8 4.18×10 -6 ENSRNOG00000013867
XLOC_003345 -6.532 1.17×10 -23 1.30×10 -20 ENSRNOG00000013257
-5 -3
XLOC_056201 -6.496 8.75×10 2.79×10 ENSRNOG00000014031
XLOC_001256 -6.433 2.39×10 -4 6.64×10 -3 ENSRNOG00000015220
XLOC_059044 -6.375 7.69×10 -5 2.67×10 -3 ENSRNOG00000015239
XLOC_048052 -6.307 5.13×10 -4 1.15×10 -2 ENSRNOG00000015440
XLOC_040374 -6.253 2.87×10 -3 3.35×10 -2 ENSRNOG00000017036
XLOC_041383 -6.209 4.36×10 -7 3.46×10 -5 ENSRNOG00000016963
-4 -2
XLOC_001253 -6.195 7.89×10 1.39×10 ENSRNOG00000016585
XLOC_037537 -6.094 1.04×10 -3 1.62×10 -2 ENSRNOG00000016351

通路、核黄素的新陈代谢通路、泛酸盐和辅酶A的生 比发现，卵巢切除 3 个月后，SD 大鼠的骨密度显著
物合成通路与扩张型心肌病相关通路，这些通路可 降低，进一步说明骨质疏松模型制作成功。
能间接调控骨质疏松的病理生理过程。 BMSC 是成骨细胞、破骨细胞和脂肪细胞等的
前体干细胞，其向不同方向分化对成骨形成和破骨
3 讨 论
［1］
吸收平衡作用至关重要 。抑制BMSC成脂、破骨分
随着社会老年化人口的增加，骨质疏松的发病 化，促进其成骨分化，纠正骨代谢失衡是治疗骨质疏
率越来越高，其发病可以归因于不平衡的成骨和破 松的研究方向之一 ［9-10］ 。在骨质疏松的发病过程中，
骨过程，但是其更详细的发病机制尚不清楚。卵巢 lncRNA 参与了细胞增殖、凋亡和炎症反应的调控，
［7］
［11］
切除是制作骨质疏松模型的方法之一 。通过对卵 lncRNA在骨质疏松中的具体作用机制尚不明确 。
巢切除骨质疏松模型与正常大鼠的骨密度结果对 lncRNA 对 BMSC 的成骨分化发挥重要作用。