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第42卷第1期
· 62 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年1月
27a 在 CRC 组织及细胞中高表达,提示 miR⁃23a 与 H,et al. CEA,CA 19⁃9 and CA 72⁃4 improve the diagnostic
CRC 的发生发展密切相关。本研究通过 GEO 数据 accuracy in gastrointestinal cancers[J]. Anticancer Res,
库(GSE25609)对20例健康体检者和30例CRC 患者 2002,22(4):2311-2316
[6] FABIAN M R,SONENBERG N,FILIPOWICZ W. Regula⁃
血清中进行表达水平分析,发现 miR⁃23a 和 miR⁃27a
tion of mRNA translation and stability by microRNAs[J]. An⁃
在 CRC 患者血清中表达水平显著升高。进而收集
nu Rev Biochem,2010,79:351-379
CRC 患者及健康体检者的血清进一步验证 miR⁃23a
[7] MITCHELL P S,PARKIN R K,KROH E M,et al. Circulat⁃
及miR⁃27a在CRC患者中的表达水平显著高于健康
ing microRNAs as stable blood⁃based markers for cancer de⁃
体检者。 tection[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2008,105(30):
尽管血清 miR⁃23a 和 miR⁃27a 有望作为 CRC 早 10513-10518
期诊断的生物标志物,但仍存在一些局限性。 首 [8] KOSAKA N,IGUCHI H,OCHIYA T. Circulating microRNA
先,本研究的样本量相对较小,因此需要加大样本 in body fluid:a new potential biomarker for cancer diagnosis
量的前瞻性研究才能进一步阐明循环 miR⁃23a 和 and prognosis[J]. Cancer Sci,2010,101(10):2087-2092
miR⁃27a 作为 CRC 新型诊断生物标志物的临床价 [9] ARROYO J D,CHEVILLET J R,KROH E M,et al. Argo⁃
naute 2 complexes carry a population of circulating microR⁃
值。 血清 miR⁃23a 和 miR⁃27a 在实验期和验证期的
NAs independent of vesicles in human plasma[J]. Proc Natl
截断值不同,造成这一现象的原因包括CRC的异质
Acad Sci U S A,2011,108(12):5003-5008
性、样本量的差异以及血细胞溶血等。
[10] VYCHYTILOVA⁃FALTEJSKOVA P,RADOVA L,SACHLO⁃
综上所述,本研究证实血清 miR⁃23a 和 miR⁃27a
VA M,et al. Serum⁃based microRNA signatures in early diag⁃
在CRC患者中显著升高,且二者表达水平与CRC患 nosis and prognosis prediction of colon cancer[J]. Carcino⁃
者的 T 分期、有无淋巴结转移以及是否发生远处转 genesis,2016,37(10):941-950
移密切相关。血清 miR⁃23a、miR⁃27a 联合 CEA 检测 [11] 童厚超,斯 岩,张 浩,等. miR⁃590⁃3p对甲状腺乳头
可显著提高 CRC 诊断的 AUC 及灵敏度。本研究有 状癌的抑制作用研究[J]. 南京医科大学学报(自然科
望为CRC的早期诊断提供生物学标志物,同时也为 学版),2019,39(6):873-879
进一步研究CRC的分子生物学机制奠定基础。 [12] 卢 旭,杨 超,胡元昌,等. miR⁃1254 靶向 PAX5 调控
肝癌的迁移、侵袭与血管形成[J]. 南京医科大学学报
[参考文献]
(自然科学版),2020,40(5):652-657,668
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[5] CARPELAN⁃HOLMSTROM M,LOUHIMO J,STENMAN U (本文编辑:陈汐敏)